WikiDer > Пентафторид хлорида серы
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Другие имена Пентафторхлорсульфанил | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.034.014  | ||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| SClF 5 | |||
| Молярная масса | 162,510 г моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветный газ | ||
| Плотность | 6,642 г дм−3 | ||
| Температура плавления | -64 ° С (-83 ° F, 209 К) | ||
| Точка кипения | -19 ° С (-2 ° F, 254 К) | ||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Токсичный | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Пентафторид хлорида серы является неорганическое соединение с формулой SF
5Cl. Он существует в виде бесцветного газа при комнатной температуре и очень токсичен, как и большинство неорганических соединений, содержащих пентафторсульфид (SF5) функциональная группа.[1] Соединение принимает октаэдрическую геометрию с C
4в симметрия. Пентафторид хлорида серы - единственный коммерчески доступный реагент для добавления SF
5 группа к органическим соединениям.[2][3]
Реактивность
В отличие от высокой реакционной способности и токсичности SF
5Cl, гексафторид серы (SF
6), инертен и нетоксичен, несмотря на близкую химическую формулу. Это различие подчеркивает лабильность связи S-Cl в этой молекуле.
Под свободный радикал условия, SF
5Cl добавляет через двойные связи. Следующая реакция включает реакцию пропен:
- CH
3CHCH
2 + SF
5Cl → CH3CH (Cl) CH2SF5
Реакция присоединения катализируется Et
3B при температуре около -30 ° C. SF
5Br используется аналогично.[2]
SF
5Cl также является предшественником O (SF5)2 и F2NSF5 (из тетрафторгидразин).
Синтез
Хлорпентафторид серы можно синтезировать несколькими способами, начиная с двух низших фторидов серы, тетрафторид серы и декафторид дисеры:[1]
- SF
4 + Cl
2 + CSF → SF
5Cl + CsCl - ClF + SF
4 → SF
5Cl - S
2F
10 + Cl
2 → 2 SF
5Cl
Соответствующие SF
5Br готовится аналогично из сгенерированных на месте монофторид брома.[4]
Рекомендации
- ^ а б Найман, Ф., Робертс, Х. Л., Ситон, Т. "Неорганический синтез пентафторида серы", 1966, том 8, с. 160. Дои:10.1002 / 9780470132395.ch42
- ^ а б Dolbier, William R .; и другие. (2006). «Удобный и эффективный метод включения пентафторсульфанила (SF5) заместители в алифатические соединения ». Журнал химии фтора. 127 (10): 1302–10. Дои:10.1016 / j.jfluchem.2006.05.003.
- ^ Savoie, Paul R .; Уэлч, Джон Т. (2015). «Получение и использование органических соединений, содержащих пентафторсульфанил». Химические обзоры. 115 (2): 1130–1190. Дои:10.1021 / cr500336u. PMID 25341449.
- ^ Зима, Рольф; Terjeson, Робин Дж .; Гард, Гэри Л. (1998). «Улучшенная и легкая подготовка SF5Br ». Журнал химии фтора. 89: 105–106. Дои:10.1016 / S0022-1139 (98) 00094-3.
 | Этот неорганический сложный–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |