WikiDer > Суспензионная полимеризация

Suspension polymerization
ИЮПАК определение
Полимеризация, при которой полимер образуется в виде мономера или капель мономера и растворителя.
в непрерывная фаза это нерастворитель как для мономера, так и для образовавшегося полимера.

Примечание 1: При суспензионной полимеризации инициатор находится в основном в фазе мономера.

Заметка 2: Капли мономера или мономера-растворителя при суспензионной полимеризации имеют
диаметры обычно превышают 10 мкм.[1]
Световая микроскопия сополимера ПММА, полученного суспензионной полимеризацией
СЭМ-изображение частиц ПММА, которые начали объединяться во время суспензионной полимеризации, близко к единственному шарику
СЭМ-изображение частицы сополимера ПММА в форме Pac-Man, полученной суспензионной полимеризацией

Суспензионная полимеризация разнородный радикальная полимеризация процесс, который использует механическое перемешивание для смешивания мономер или смесь мономеров в жидкая фаза, например, вода, а мономеры полимеризовать, образуя сферы из полимера.

Этот процесс используется в производстве многих коммерческих смол, в том числе поливинилхлорид (ПВХ), широко используемый пластик, стирольные смолы, в том числе полистирол, пенополистирол, и ударопрочный полистирол, а также поли (стирол-акрилонитрил) и полиметилметакрилат).[2]

Свойства частиц

Суспензионная полимеризация делится на два основных типа в зависимости от морфологии образующихся частиц. При гранульной полимеризации полимер растворяется в своем мономере, и в результате получается гладкий полупрозрачный шарик. При порошковой полимеризации полимер не растворяется в своем мономере, и получаемый шарик будет пористым и неравномерным.[3] Морфологию полимера можно изменить, добавив мономер разбавитель, инертная жидкость, не растворимая в жидкой матрице. Разбавитель изменяет растворимость полимера в мономере и дает возможность контролировать пористость получаемого полимера.[4]

Получаемые в результате полимерные шарики могут иметь размер от 100 нм до 5 мм. Размер регулируется скоростью перемешивания, объемной долей мономера, концентрацией и типом используемых стабилизаторов, а также вязкостью различных компонентов. Следующее уравнение, полученное эмпирическим путем, суммирует некоторые из этих взаимодействий:

d - средний размер частиц, k включает параметры, связанные с конструкцией реакционного сосуда, Dv - диаметр реакционного сосуда, Ds - диаметр мешалки, R - объемное отношение мономера к жидкой матрице, N - скорость перемешивания, νм и νл - вязкость мономерной фазы и жидкой матрицы соответственно, ε - межфазное натяжение двух фаз, а Cs - концентрация стабилизатора. Самый распространенный способ контроля размера частиц - это изменение скорости перемешивания.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Терминология полимеров и процессов полимеризации в дисперсных системах (Рекомендации IUPAC 2011)» (PDF). Чистая и прикладная химия. 83 (12): 2229–2259. 2011. Дои:10.1351 / PAC-REC-10-06-03.
  2. ^ Вивальдо-Лима, Э., Вуд, П., и Хамиелек, А. (1997). «Обновленный обзор суспензионной полимеризации». Ind. Eng. Chem. Res. 36: 939–965. Дои:10.1021 / ie960361g.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Костас Котулас и Костас Кипариссидес (2006). «Обобщенная модель баланса населения для прогнозирования распределения размеров частиц в реакторах суспензионной полимеризации». Химическая инженерия. 61: 332–346. Дои:10.1016 / j.ces.2005.07.013.
  4. ^ а б Р. Аршади (1992). «Суспензионная, эмульсионная и дисперсная полимеризация: методологический обзор». Коллоидный полим. Наука. 270: 717–732. Дои:10.1007 / BF00776142.
Оборудование, используемое для реакции суспензионной полимеризации