WikiDer > Поведение сирийского хомяка - Википедия

Syrian hamster behavior - Wikipedia

Поведение сирийского хомяка относится к этология из Сирийский хомяк (Mesocricetus auratus).

Сонные привычки

У сирийских хомячков цикл сна длится от 10 до 12 минут.[1]

В лаборатории сирийских хомяков наблюдают ночной образ жизни и в их естественном циркадный ритм они просыпаются и спят по постоянному графику.[2] Во всех лабораторных условиях хомяки выполняют 80% своей повседневной деятельности ночью.[3] Хомяки наиболее активны в начале ночи, затем становятся менее активными с наступлением ночи.[2]

Исследование сирийских хомяков в дикой природе показало, что они активны в дневное время, что удивительно отличается от поведения в лаборатории.[2] Спящее поведение диких хомяков изучено недостаточно.[2]

Размножение

Самка сирийского хомяка обладает анатомическими особенностями, которые уникальны для других животных. Они созревают в возрасте 8-10 недель и имеют 4-дневный эстральный цикл.[4]

Самки сирийских хомяков отдают предпочтение партнеру, прежде чем вступить в совокупление, демонстрируя вагинальные метки, которые, как известно, преследуют самцов.[5] Она часто выбирает спариваться с альфа-самцом, который будет метить фланг (поведение по запаху, связанное с агрессией и соперничеством.[6]) чаще, чем присутствующие подчиненные самцы.[5]

Потомство мужского пола подвержено более высокому риску стойких последствий социального стресса матери, чем потомство женского пола.[7] В присутствии доминирующей беременной самки подчиненные беременные самки хомяков обладают способностью реабсорбировать или спонтанно выкидывать детенышей (чаще всего самцы). в утробе.[7] Подчиненные самки в целом производят меньшие пометы, и любое потомство мужского пола, которое они производят, будет меньше по размеру, чем то, что было произведено доминирующей самкой.[7] После того, как мать родила хомяка, нормальное поведение матери в послеродовой период может включать создание материнская связь с младенцами, мать агрессивно защищает младенцев, или детоубийство грызунов матери к ее детенышам.[8]

Самцу сирийского хомяка необходимы как гормональные сигналы, так и хемосенсорные сигналы, чтобы участвовать в совокуплении. Кроме того, интеграция сигналов стероидов (то есть тестостерона) и сигналов запаха (передаваемых через обонятельную луковицу) имеет решающее значение для спаривания.[9] Также было показано, что в пределах медиальной миндалины передняя и задняя области работают вместе, чтобы обработать стимулы (запахи), показывая, что их брачное поведение зависит от связи основной обонятельной системы с ядрами в областях миндалины.[10] Их поведение продемонстрировало это явление, поскольку их привлекает запах выделений из влагалища самок хомяка.[11] Самцы даже продемонстрировали возрастающее поведение на других самцах, у которых запах женских выделений из влагалища.[11]

Когда один самец и две самки помещаются в одну среду, самец, вероятно, вступит в совокупление с обеими самками, поскольку это дает ему репродуктивное преимущество.[12] Во всех наблюдаемых сценариях, где присутствовали один самец и две женщины, он не демонстрировал предпочтения ни одной из самок и вступал в совокупление с обеими присутствующими самками.[12] Когда присутствует другая самка, у самки не возникает никаких репродуктивных недостатков, за исключением снижения стимуляции по сравнению с ситуацией, когда один мужчина - женщина.[12]

Взаимодействие с другими

Сирийские хомяки приобретают выученная беспомощность когда они издеваются несколько раз более крупным животным.[13] Сирийские хомяки могут вернуть утраченную уверенность, если пройдет какое-то время, не подвергаясь издевательствам.[13]

На взаимодействие самцов и самок сирийских хомячков влияет эстральный цикл - кроме того, их поведение меняется в течение 4-дневного цикла. Параметры взаимодействий, которые были изучены, включают обнюхивание, приближение, уход и следование друг за другом (пара мужчина / женщина).[14] Специфично для самца хомяка, его реакцию на самку можно измерить по возрастающему поведению, интромиссии и эякуляции.[15]

В полуестественных условиях брачное поведение самцов и самок хомячков наблюдалось в течение 4-дневного периода течки.[16] Когда им позволяли свободное взаимодействие, самки демонстрировали лордоз в своей собственной жилой зоне 93% времени, где после 60 минут совокупления самец вытеснялся самкой, пока она забирала его запас пищи и загоняла его в самый дальний угол. из своего гнезда проявлением агрессивного поведения.[16]

Когда сирийский хомяк знакомится с незнакомым хомяком в его собственной клетке, он выполняет стандартную последовательность действий и поз (также известную как фиксированный шаблон действия) которые агонистический по природе.[17] Было замечено, что один хомяк становится доминирующим, а другой - покорным, о чем свидетельствует их поза.[17] Было замечено, что чужой хомяк был доминирующим в большинстве ситуаций, а постоянный хомяк был покорным.[17]

Пищевое поведение

Упреждающая пища (FAA), означающая усиление движений из-за ограниченного графика кормления (часто встречается в лабораторных условиях), является поведением, наблюдаемым у многих грызунов. Сирийский хомяк - одно из немногих исключений из этого вида деятельности. Было обнаружено, что дугообразное ядро, вентромедиальное ядро ​​и дорсомедиальное ядро ​​вовлечены в присутствие FAA, и что сирийские хомячки в лаборатории не демонстрируют FAA из-за наличия света и типичных световых циклов, используемых в экспериментах.[18]

В ходе исследования их поведения накапливать пищу сирийские хомяки получили ограниченный доступ к пище, и ожидается, что они будут потреблять за один присест больше, чем обычно.[19] Вместо этого они проявляли поведение накопления, когда они брали еду в течение заданного периода времени и непрерывно ели накопленную еду, как если бы они находились в режиме бесплатного кормления.[19] Это позволило им поддерживать типичную массу тела и имитировать стратегии адаптивного питания, которые они могут использовать в своей естественной среде обитания.

Женщины проявляют признаки анорексии и беспокойства, когда их разлучают с социальными взаимодействиями.[20] Социальное разделение хомяков имеет тенденцию к самкам, тем самым обеспечивая модель различий между полами, когда они испытывают анорексию и тревогу в зрелом возрасте.[20]

Лабораторное поведение

Основная статья: Лаборатория сирийского хомяка

Хотя почти все хомяки демонстрируют поведение грызения проволоки во всех размерах лабораторных клеток, было показано, что чем более ограничен размер клетки, тем сильнее их поведение грызть.[21] Кроме того, хомяки в клетках меньшего размера чаще использовали крышу своего дома в качестве платформы, чем хомяки в клетке большего размера, что может указывать на то, что они пытаются создать для себя больше места в клетке.[21]

В другом исследовании глубина залегания хомяков и ее влияние на их стресс и поведение грызть проволоку отслеживались путем распределения 3 групп с разной глубиной залегания - 10 см, 40 см и 80 см.[22] Это связано с природным инстинктом, которым лабораторные грызуны должны копать.[22] Хомяки, у которых была подстилка глубиной 10 см, поедали проволоку значительно чаще, чем любые другие, а группа с подстилкой глубиной 80 см не демонстрировала поведения обгрызания проволоки.[22] Это исследование демонстрирует важность наличия достаточного количества подстилки для хомяков, чтобы удовлетворить их естественные наклонности и иметь достаточно материала для копания.

Поведение и реакция сирийских хомяков наблюдались и тестировались также в различных медицинских исследованиях, таких как развитие нёба и частота волчьей пасти.[23][24], влияние ретиноевой кислоты на физические пороки развития плода[25], иммунные реакции на такие заболевания, как анкилостомы[26]и влияние приема раствора этанола на состав печени и накопление жирных кислот.[27]

Рекомендации

  1. ^ Тоблер, Ирэн (1995-07-01). «Есть ли принципиальные различия во сне у разных видов млекопитающих?». Поведенческие исследования мозга. 69 (1–2): 35–41. Дои:10.1016 / 0166-4328 (95) 00025-О. ISSN 0166-4328. PMID 7546316. S2CID 4048560.
  2. ^ а б c d Gattermann, R .; Johnston, R.E .; Yigit, N .; Fritzsche, P .; Larimer, S .; Озкурт, С .; Neumann, K .; Песня, З .; Colak, E .; Johnston, J .; Макфи, М. Э. (2008). «Золотые хомяки в неволе ведут ночной образ жизни, а в природе - дневной». Письма о биологии. 4 (3): 253–255. Дои:10.1098 / рсбл.2008.0066. ISSN 1744-9561. ЧВК 2610053. PMID 18397863.
  3. ^ Pratt, Barbara L .; Гольдман, Брюс Д. (1986). «Ритмы активности и фотопериодизм сирийских хомяков в моделированной системе нор». Физиология и поведение. 36 (1): 83–89. Дои:10.1016/0031-9384(86)90078-8. ISSN 0031-9384. PMID 3952187. S2CID 41807306.
  4. ^ Chanut, Franck J. A .; Уильямс, Энн М. (2016). «Цикл эстрального цикла сирийского золотого хомячка: уникальные характеристики, наглядное руководство по стадированию и сравнение с крысой». Токсикологическая патология. 44 (1): 43–50. Дои:10.1177/0192623315607668. PMID 26516162. S2CID 7987077.
  5. ^ а б William Huck, U .; Лиск, Роберт Д .; Гор, Андреа К. (1 сентября 1985 г.). «Ароматическая маркировка и выбор партнера у золотого хомяка». Физиология и поведение. 35 (3): 389–393. Дои:10.1016/0031-9384(85)90314-2. ISSN 0031-9384. PMID 4070412. S2CID 22230079.
  6. ^ Хет, Гиора; Тодранк, Жозефина; Джонстон, Роберт Э. (1 августа 1998 г.). «Распознавание родства у золотых хомяков: свидетельство соответствия фенотипа». Поведение животных. 56 (2): 409–417. Дои:10.1006 / anbe.1998.0747. ISSN 0003-3472. PMID 9787032. S2CID 32973084.
  7. ^ а б c Pratt, N.C .; Лиск, Р. Д. (1989-11-01). «Влияние социального стресса на ранних сроках беременности на размер помета и соотношение полов у золотистого хомяка (Mesocricetus auratus)». Размножение. 87 (2): 763–769. Дои:10.1530 / jrf.0.0870763. ISSN 1470-1626. PMID 2600923.
  8. ^ Сигель, Гарольд I .; Розенблатт, Джей С. (1980). «Гормональные и поведенческие аспекты материнской заботы у хомяка: обзор». Неврология и биоповеденческие обзоры. 4 (1): 17–26. Дои:10.1016/0149-7634(80)90023-8. ISSN 0149-7634. PMID 6995872. S2CID 10591609.
  9. ^ Wood, R.I; Кулен, Л. М. (1997-04-14). «Интеграция хемосенсорных и гормональных сигналов имеет важное значение для сексуального поведения самцов сирийского хомячка: роль медиального ядра миндалины». Неврология. 78 (4): 1027–1035. Дои:10.1016 / S0306-4522 (96) 00629-X. ISSN 0306-4522. PMID 9174071. S2CID 38844348.
  10. ^ Maras, P. M .; Петрулис, А. (17.02.2010). «Поражения, которые функционально разъединяют переднюю и постеродорсальную подобласти медиальной миндалины, устраняют предпочтение запахов противоположного пола у сирийских хомяков-самцов (Mesocricetus auratus)». Неврология. 165 (4): 1052–1062. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2009.11.024. ISSN 1873-7544. ЧВК 2814983. PMID 19931356.
  11. ^ а б Мерфи, Майкл Р. (1973-09-01). «Влияние выделений из влагалища самок хомяка на поведение самцов хомяков». Поведенческая биология. 9 (3): 367–375. Дои:10.1016 / S0091-6773 (73) 80185-3. ISSN 0091-6773. PMID 4795496.
  12. ^ а б c Dewsbury, Donald A .; Lanier, David L .; Оглсби, Джозеф М. (декабрь 1979 г.). «Копулятивное поведение сирийских золотых хомяков в тестовой ситуации: один самец - две самки». Обучение и поведение животных. 7 (4): 543–548. Дои:10.3758 / bf03209716. ISSN 0090-4996. S2CID 144582540.
  13. ^ а б Potegal, M .; Huhman, K .; Мур, Т .; Мейерхофф, Дж. (1993). «Условное поражение сирийского золотого хомячка (Mesocricetus auratus)». Поведенческая и нейронная биология. 60 (2): 93–102. Дои:10.1016 / 0163-1047 (93) 90159-Ф. ISSN 0163-1047. PMID 8117243.
  14. ^ Стил, Э. (февраль 1980 г.). «Изменения в женской привлекательности и продуктивности в течение эстрального цикла сирийского хомяка (Mesocricetus auratus)». Поведение животных. 28 Pt 1: 256–265. Дои:10.1016 / с0003-3472 (80) 80028-5. ISSN 0003-3472. PMID 7194608. S2CID 22001121.
  15. ^ Стил, Э. (декабрь 1982 г.). «Тестостерон-зависимое некопулятивное поведение у самцов хомячков (Mesocricetus auratus)». Журнал эндокринологии. 95 (3): 387–396. Дои:10.1677 / joe.0.0950387. ISSN 0022-0795. PMID 6890981.
  16. ^ а б Лиск, Роберт Д .; Ciaccio, Леонард А .; Катандзаро, Кэти (1983-08-01). «Брачное поведение золотого хомяка в полуестественных условиях». Поведение животных. 31 (3): 659–666. Дои:10.1016 / S0003-3472 (83) 80221-8. ISSN 0003-3472. S2CID 53204698.
  17. ^ а б c Lerwill, C.J .; Макингс, П. (1971-11-01). «Агонистическое поведение золотого хомяка Mesocricetus auratus (водяной дом)». Поведение животных. 19 (4): 714–721. Дои:10.1016 / S0003-3472 (71) 80175-6. ISSN 0003-3472.
  18. ^ Дантас-Феррейра, Розана Ф .; Дюмон, Стефани; Гурмелен, Сильвиана; Чиполла-Нето, Хосе; Симонно, Валери; Павет, Поль; Шале, Этьен (2015). «Упреждающая пища активность у сирийских хомяков: поведенческие и молекулярные реакции в гипоталамусе в соответствии с фотопериодическими условиями». PLOS ONE. 10 (5): e0126519. Bibcode:2015PLoSO..1026519D. Дои:10.1371 / journal.pone.0126519. ЧВК 4430487. PMID 25970608.
  19. ^ а б Филлипс, Джон Х .; Davey, Graham C.L .; Робинсон, Анджелина (февраль 1989 г.). "Накопление пищи у золотого хомяка (Mesocricetus auratus): Последствия потери веса и дискриминации по размеру запаса ». Ежеквартальный журнал экспериментальной психологии, раздел B. 41 (1): 33–47. Дои:10.1080/14640748908401182 (неактивно 10.11.2020). PMID 2710941.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  20. ^ а б Шеннонхаус, Джон Л .; Фонг Ли Ань; Clossen, Bryan L .; Hairgrove, Росс Э .; York, Daniel C .; Уокер, Бенджамин Б.; Геркулес, Грегори В .; Mertesdorf, Lauren M .; Патель, Марджи (июнь 2014 г.). «Анорексия и тревога по женскому признаку у сирийского хомяка». Физиология и поведение. 133: 141–151. Дои:10.1016 / j.physbeh.2014.05.019. ISSN 0031-9384. PMID 24866911. S2CID 30484883.
  21. ^ а б К. Фишер, С. Г. Гебхард-Хенриханд и А. Штайгер (2007). Поведение золотистых хомяков (Mesocricetus auratus), содержащихся в клетках четырех разных размеров. Забота о животных.
  22. ^ а б c Hauzenberger, Andrina R .; Gebhardt-Henrich, Sabine G .; Штайгер, Андреас (01.11.2006). «Влияние глубины залегания на поведение золотых хомяков (Mesocricetus auratus)». Прикладная наука о поведении животных. 100 (3–4): 280–294. Дои:10.1016 / j.applanim.2005.11.012. ISSN 0168-1591.
  23. ^ Шах, Р. М.; Чаудри, А. П. (февраль 1974 г.). «Световые микроскопические и гистохимические наблюдения за развитием неба у золотистых сирийских хомяков». Журнал анатомии. 117 (Чт 1): 1–15. ISSN 0021-8782. ЧВК 1231429. PMID 4844648.
  24. ^ Шах, РМ; Аркади, Ф; Suen, R; Бурдетт Д. Н. (1989). «Влияние циклофосфамида на вторичное развитие неба у золотистого сирийского хомячка: тератология, морфология и морфометрия». Журнал черепно-лицевой генетики и биологии развития. 9 (4): 381–96. ISSN 0270-4145. PMID 2634683.
  25. ^ Уайли, М. Дж. (Декабрь 1983 г.). «Патогенез позвоночных аномалий, вызванных ретиноевой кислотой, у плодов золотого сирийского хомячка». Тератология. 28 (3): 341–353. Дои:10.1002 / tera.1420280306. ISSN 0040-3709. PMID 6665734.
  26. ^ Мендес, Сусана; Валенсуэла, Хесус Дж .; Ву, Венхуэй; Хотез, Питер Дж. (2005-06-01). «Продукция цитокинов хозяина, лимфопролиферация и ответы антител во время инфекции Ancylostoma ceylanicum у золотистого сирийского хомячка». Инфекция и иммунитет. 73 (6): 3402–3407. Дои:10.1128 / IAI.73.6.3402-3407.2005. ISSN 0019-9567. ЧВК 1111885. PMID 15908367.
  27. ^ Cunnane, S.C .; Manku, M · S .; Горробин, Д.Ф. (1985). «Влияние этанола на состав триглицеридов и жирных кислот в печени золотистого сирийского хомяка». Анналы питания и метаболизма. 29 (4): 246–252. Дои:10.1159/000176977. ISSN 1421-9697. PMID 4026205.