WikiDer > TFM (piscicide)

TFM

Имена
Название ИЮПАК 4-нитро-3- (трифторметил) фенол
Идентификаторы
Количество CAS	88-30-2 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	6665 Y
ECHA InfoCard	100.001.653
PubChem CID	6931
UNII	96W52A3IFS Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7021788
ИнЧИ InChI = 1S / C7H4F3NO3 / c8-7 (9,10) 5-3-4 (12) 1-2-6 (5) 11 (13) 14 / h1-3,12H Y Ключ: ZEFMBAFMCSYJOO-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C7H4F3NO3 / c8-7 (9,10) 5-3-4 (12) 1-2-6 (5) 11 (13) 14 / h1-3,12H Ключ: ZEFMBAFMCSYJOO-UHFFFAOYAI InChI = 1S / C7H4F3NO3 / c8-7 (9,10) 5-3-4 (12) 1-2-6 (5) 11 (13) 14 / h1-3,12H Ключ: ZEFMBAFMCSYJOO-UHFFFAOYSA-N
Улыбки O = [N +] ([O -]) c1c (cc (O) cc1) C (F) (F) F
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС4F3NО3
Молярная масса	207.108 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

TFM (3-трифторметил-4-нитрофенол) является обычным убийство рыбы, т.е. рыбы яд используется для борьбы паразитический и инвазивные виды рыбы.^[1]

Вещество было обнаружено в 1958 году при исследовании средств борьбы с морские миноги и в настоящее время^{[Обновить]} остается основным лампубийца (убийца миноги) в Великие озера площадь.^[1]

Токсичность TFM не была тщательно исследована для людей, но производитель считает ее раздражителем, раздражителем дыхательных путей и токсичностью.^[2]. Исследования токсичности на других млекопитающих показали, что он не токсичен при концентрациях, которые могут быть обнаружены на обработанных участках. Воздействие на другие виды рыб можно контролировать путем выборочного внесения в сезон личинок миноги и других способов регулирования его концентрации. TFM не накапливается, так как выходит из строя в течение нескольких дней. ^[1]

Рекомендации

Этот рыба без челюсти-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е