WikiDer > Тангеретин - Википедия
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5,6,7,8-тетраметокси-2- | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.883 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС20О7 | |
| Молярная масса | 372,37 г / моль |
| Плотность | 1,244 ± 0,06 г / см3[1] |
| Температура плавления | От 155 до 156 ° C (от 311 до 313 ° F, от 428 до 429 K) |
| Точка кипения | 565,3 ± 50,0 ° С (1049,5 ± 90,0 ° F; 838,4 ± 50,0 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тангеретин это O-полиметоксилированный флавон что находится в мандарин и другие цитрусовые пилинги. Тангеретин укрепляет клеточную стенку и действует как защитный механизм растений от болезнетворных патогенов.[2]
Он также использовался в качестве маркерного соединения для обнаружения загрязнения в соках цитрусовых.[2]
Ниже приводится список методов, используемых для извлечения тангеретина из кожуры цитрусовых:
- колоночная хроматография
- препаративно-высокоэффективная жидкостная хроматография
- сверхкритическая жидкостная хроматография
- высокоскоростная противоточная хроматография
- комбинация вакуумной флэш-хроматографии на силикагеле и флэш-C8 колоночная хроматография
- флэш-хроматография
Тем не менее, методы экстракции тангеретина в настоящее время проходят испытания, чтобы максимизировать эффективность и процентный выход, поскольку его использование для лечения рака и других заболеваний становится все более понятным.[2]
Тангеретин коммерчески доступен как пищевая добавка.