WikiDer > Таня А. Бейкер
Таня А. Бейкер | |
|---|---|
| Альма-матер | Университет Висконсина-Мэдисона (Б.С., 1983) Стэндфордский Университет (Доктор философии, 1988 г.) |
| Известен | Clp / HSP1000 АТФазы |
| Награды | Премия Фонда Сурдна за исследования (1992-93) Премия NSF молодому исследователю (1993) Премия научно-исследовательского института ASBMB Schering-Plough (1998) Приз школы науки Массачусетского технологического института за выдающиеся достижения в области высшего образования (2000) |
| Научная карьера | |
| Поля | Биохимия |
| Учреждения | Массачусетский Институт Технологий |
| Докторант | Артур Корнберг |
Таня А. Бейкер Кандидат наук. это Профессор из Биология на Массачусетский Институт Технологий и формально глава Кафедра биологии.[1] Она заслужила ее Б.С. в Биохимия из Университет Висконсина-Мэдисона и ее доктор философии. в Биохимия из Стэндфордский Университет под руководством Артур Корнберг. Она поступила на факультет Массачусетского технологического института в 1992 году, и ее исследования сосредоточены на механизмах и регуляции Транспозиция ДНК и белковые шапероны.[2] Она является членом Национальная академия наук, член Американская академия искусств и наук, и был Медицинский институт Говарда Хьюза (ИЧМИ) следователь с 1994 года.[1][2]
Образование
Таня Бейкер начала свои серьезные исследования, когда стала аспиранткой Стэндфордский Университет. Когда она приехала в Стэнфорд, там уже была проделана работа по выделению 25 различных ферментов и белков.[2] Было установлено, что роль этих ферментов и белков заключалась в помощи Репликация ДНК на определенных последовательностях, обнаруженных на хромосоме, но индивидуальная роль каждого фермента и белка еще не была установлена. Были тесты, чтобы понять это in vitro, но нет in vivo. В конечном итоге Бейкер помог обнаружить последовательные шаги, которые выполняет каждый фермент и белок, чтобы начать репликацию ДНК in vivo.[3] Бейкер выполнила это исследование в то время, когда она получила степень магистра и доктора философии.
Карьера
В рамках своих постдокторских исследований она работала с Киёси Мидзуучи в Национальный институт здоровья.[2] На этот раз ее работа была с ДНК транспозоны. Транспозоны ДНК также известны как прыгающие гены, потому что они перемещаются по хромосоме и могут вставляться в различные последовательности ДНК. Способность этих генов перемещаться чрезвычайно важна для гибкости ДНК и обеспечения различных комбинаций ДНК в генах. Эти транспозоны также могут быть источником мутаций. Они также могут помочь повысить стабильность определенных последовательностей ДНК. Одним из важных для исследований аспектов некоторых транспозонов является то, что они могут помочь бактериям обмениваться генами устойчивости к антибиотикам. Бейкер сосредоточился на одном таком транспозоне, названном му транспозон найден в Кишечная палочка.[2]
В конце концов, Бейкер покинул Национальный институт здоровья, чтобы работать независимым исследователем в Массачусетский технологический институт. Здесь она обнаружила, что му транспозоны ведут себя аналогично транспозонам и ретротранспозоны связаны с бактериальной устойчивостью.[4] Ретротранспозоны - это транспозоны, которые сначала транскрибируют последовательность движущегося гена в РНК. Затем эта РНК ретранскрибируется обратно в ДНК, и именно эта ДНК в конечном итоге инкорпорируется где-то еще в хромосоме. Работая с этими различными транспозонами, Бейкер начала изучать развёртки, которые являются типом белков. сопровождающий. Анфолдазы служат для разворачивания или разрушения белков, обнаруженных в клетках. Анфолдазы связаны с транспозонами, потому что некоторые из них выделяют белки, которые помогают в транспозиции.[5] Когда белки высвобождаются, транспозиция последовательности ДНК останавливается, и Бейкер хотел знать, что вызвало высвобождение белков из ДНК.[2]
В настоящее время большая часть работы Бейкера сосредоточена на этих событиях. Она работает специально с AAA + развернуть семью и провел много исследований по ClpX развернуть.[2] Помимо разворотов, она изучает адаптеры, которые представляют собой белки, которые помогают разворачиванию. Семейство развёртываний AAA + присутствует во всех организмах и играет важную роль в поддержании активности белков в клетке.[6] Unfoldases помогают разрушить белки, которые были повреждены, или белки, которые накапливались слишком много. Они важны для того, чтобы белки перерабатывались должным образом, чтобы клетки не нуждались постоянно в новых аминокислотах. Бейкер хочет понять, как работают разворачивания и как они контролируются клетками.[2]
Рекомендации
- ^ а б «Таня Бейкер назначена заведующей кафедрой биологии». Получено 3 августа 2012.
- ^ а б c d е ж грамм час "Таня А. Бейкер, доктор философии" Медицинский институт Говарда Хьюза. 2015. Получено 14 апреля 2015.
- ^ «Ферменты и репликация ДНК» (PDF). Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. Получено 14 апреля 2015.
- ^ Бейкер, Таня. "Му транспозоны и сходство с транспозонами устойчивости бактерий » (PDF). Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор. Получено 14 апреля 2015. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь) - ^ Abdelhakim, A.H .; Oakes, E.C .; Sauer, R.T .; Бейкер, Т.А. (2008). "Расклады и их влияние на му транспозоны ". Молекулярная клетка. 30 (1): 39–50. Дои:10.1016 / j.molcel.2008.02.013. ЧВК 2717000. PMID 18406325.
- ^ Sauer, R.T .; Болон, Д. Н .; Burton, B.M .; Burton, R.E .; Flynn, J.M .; Grant, R.A .; Hersch, G.L .; Joshi, S.A .; Kenniston, J. A .; Левченко, И .; Neher, S. B .; Oakes, E. S .; Siddiqui, S.M .; Wah, D. A .; Бейкер, Т.А. (2004). «AAA + раскрывает роли в клетках». Клетка. 119 (1): 9–18. Дои:10.1016 / j.cell.2004.09.020. ЧВК 2717008. PMID 15454077.
