WikiDer > Бромид тетра-н-бутиламмония - Википедия
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Бромид тетрабутиламмония | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.182  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС36BrN | |
| Молярная масса | 322,368 г / моль |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Температура плавления | 103 ° C (217 ° F, 376 K) разлагается при 133 ° C[1] |
| Опасности | |
| Главный опасности | Вредный |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302, H315, H319, H335, H411, H412 | |
| P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
| Родственные соединения | |
Другой анионы | Тетрабутиламмония трибромид, Фторид тетра-н-бутиламмония, Тетра-н-бутиламмоний хлорид, Йодид тетра-н-бутиламмония, Гидроксид тетрабутиламмония |
Другой катионы | Бромид тетраметиламмония, Бромид тетраэтиламмония |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тетра-п-бутиламмоний бромид (TBAB) это четвертичная аммониевая соль с бромид противоион обычно используется как катализатор межфазного переноса.[2] Его используют для приготовления многих других тетрабутиламмоний соли метатезис солей реакции. Безводная форма представляет собой белое твердое вещество.[3]
Подготовка
Тетра-п-бутиламмонийбромид может быть получен нуклеофильное замещение реакция три-п-бутиламин с п-бутилбромид.[3]
Свойства и использование
Тетра-п-бутиламмонийбромид используется для получения других солей катиона тетрабутиламмония реакциями метатезиса солей и действует как источник нуклеофильных бромид ионы для реакций замещения. Это один из наиболее часто используемых катализаторы межфазного переноса. Поскольку его температура плавления составляет чуть более 100 ° C и снижается в присутствии других реагентов, его можно рассматривать как ионная жидкость. В качестве ионной жидкости он может использоваться в качестве растворителя в различных реакциях, например реакции кросс-сочетания.[3]
Смотрите также
- Тетрабутиламмония трибромид, с дополнительным Br2 единица измерения
- Фторид тетрабутиламмония
- Гидроксид тетрабутиламмония
Рекомендации
- ^ Прикладной катализ A: Общий 241 (2003) 227–233
- ^ Генри Дж. Ледон (1988). «Диазоперенос посредством межфазного катализа: ди-трет-бутилдиазомалонат». Органический синтез.; Коллективный объем, 6, п. 414
- ^ а б c Шаретт, Андре Б.; Шиншилла, Рафаэль; Нахера, Кармен. «Бромид тетрабутиламмония». В пакете, Лео А. (ред.). Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rt011.pub2.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |