WikiDer > Тиетан
Thietane
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Тиетан | |||
| Систематическое название ИЮПАК Тиациклобутан | |||
| Другие имена Триметилен сульфид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| 102383 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.469  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1993 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C3ЧАС6S | |||
| Молярная масса | 74.14 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Запах | Сернистый | ||
| Плотность | 1,028 г см−3 | ||
| Точка кипения | От 94 до 95 ° C (от 201 до 203 ° F, от 367 до 368 K) | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H225, H302 | |||
| P210 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | -11 (9) ° С | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Тиетан это гетероциклическое соединение содержащий насыщенный четырехчленное кольцо с тремя атомами углерода и одним атомом серы.[1][2]
Тиетан и его производное 2-пропилтиетан - мышь с сильным запахом. тревога феромоны и аналоги запаха хищника.[3][4] И мышь, и человек обонятельные рецепторы MOR244-3 и OR2T11соответственно, реагировали на тиетан в присутствии меди.[5]
Рекомендации
- ^ Лесняк, S; Левковски, Дж; Кудельска, З; Zając, A (2008). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия III. 2.07: 389–428. Дои:10.1016 / B978-008044992-0.00207-8.
- ^ Блок, Е; ДеВанг, М. (1996). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия II. 1.24: 773–802. Дои:10.1016 / B978-008096518-5.00024-1.
- ^ Зиверт, Торбьёрн; Ласка, Маттиас (2016). «Поведенческие реакции мышей CD-1 на шесть компонентов запаха хищника». Chem. Чувства. 41 (5): 399–406. Дои:10.1093 / chemse / bjw015. PMID 26892309.
- ^ Brechbuhl, J; Moine, F; Клэй, М; Неннигер-Тосато, М; Hurni, N; Sporkert, F; Жиру, К; Broillet, MC (2013). «Феромон тревоги мыши имеет структурное сходство с запахами хищников». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 110 (12): 4762–4767. Дои:10.1073 / pnas.1214249110. ЧВК 3607058. PMID 23487748.
- ^ Ли, Шэнджу; Ахмед, Лаки; Чжан, Руина; Пан, Йи; Мацунами, Хироаки; Бургер, Джессика Л; Блок, Эрик; Батиста, Виктор С; Чжуан, Ханьи (2016). «Обоняние серы: медь и серебро регулируют реакцию человеческого пахучего рецептора OR2T11 на низкомолекулярные тиолы». Журнал Американского химического общества. в печати: 13281–13288. Дои:10.1021 / jacs.6b06983. PMID 27659093.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |