WikiDer > Тиолутин
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | N- (8-метил-7-оксо-3,4-дитиа-8-азабицикло [3.3.0] окта-1,5-диен-6-ил) ацетамид, фарциницин, пропиивотин, ацетопирротин |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.163.691 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C8ЧАС8N2О2S2 |
| Молярная масса | 228.28 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Тиолутин серосодержащий антибиотик, который является мощным ингибитором бактериальных и дрожжевых РНК-полимераз.[1] Было обнаружено, что препятствует in vitro Синтез РНК направляется всеми тремя дрожжевыми РНК-полимеразами (I, II и III). Тиолютин также является ингибитором маннан и глюкан формирование в Saccharomyces cerevisiae и используется для анализа стабильности мРНК. Исследования показали, что тиолютин подавляет адгезию эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC) к витронектин и, таким образом, подавляет ангиогенез, индуцированный опухолевыми клетками, in vivo.
Тиолютин образуется в погруженном ферментация несколькими штаммами Streptomycetes luteosporeus. Некоторые источники ошибочно определяют «ауреотрицин» как синоним тиолютина. Ауреотрицин - это антибиотик, очень похожий на тиолютин, и образуется как побочный продукт во время ферментации тиолютина.[2]
Рекомендации
- ^ Кебаара Б.В., Нильсен Л.Е., Никерсон К.В., Аткин А.Л. (август 2006 г.). «Определение периода полужизни мРНК в Candida albicans с использованием тиолютина в качестве ингибитора транскрипции». Геном. 49 (8): 894–9. Дои:10.1139 / g06-046. PMID 17036064.
- ^ Ферментек страница продукта
| Этот фармакология-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |