WikiDer > Томас Д. Шарки

Thomas D. Sharkey
Томас «Том» Д. Шарки
НаградыЗаслуженный профессор университета
Член Американской ассоциации развития науки
Член Американского общества биологов растений
Научная карьера
УчрежденияУниверситет штата Мичиган
Австралийский национальный университет
Университет Висконсин-Мэдисон
ТезисУстьичная реакция на свет у Xanthium strumarium и других видов
ДокторантКлаус Рашке
Интернет сайтbmb.natsci.msu.edu/факультет/ Томас-ди-Шарки/

Томас Д. Шарки биохимик растений, изучающий газообмен между растениями и атмосферой. Его исследования охватили (1) углеродный метаболизм фотосинтез от углекислый газ поглощение на экспорт углерода из Цикл Кальвина-Бенсона, (2) изопрен выбросы от растений, и (3) абиотический стресс толерантность. Четыре ведущих вопроса: (1) как фотосинтез листьев влияет на урожайность растений, (2) фиксация углерода следуют окислительному пути, который снижает производство сахара, но стабилизирует фотосинтез, (3) почему растения производят изопрен и (4) как растения справляются с высокой температурой.

Образование и обучение

Том Шарки получил степень бакалавра наук в 1974 г. Колледж Лимана Бриггса, жилой колледж в Университет штата Мичиган (МГУ) с упором на изучение естествознания, истории и философии науки. Он получил докторскую степень в 1980 году на кафедре ботаники и патологии растений (ныне Биология растений) в МГУ за исследования, проводимые в Лаборатория заводских исследований МГУ-ДОЭ. Его диссертационная работа была выполнена под руководством профессора Клауса Рашке и получила название Стоматологические реакции на свет в Xanthium strumarium и другие виды.

Профессиональный опыт

После 2,5 лет работы в качестве научного сотрудника на кафедре экологической биологии Австралийского национального университета под руководством профессора Грэм ФаркуарШарки провел пять лет (1982-1987) в Исследовательском институте пустынь в Рино, штат Невада. Там он проводил эксперименты с известным физиологом растений профессором. Фриц пошел. Затем он отправился в Университет Висконсин-Мэдисон на 20 лет, где занимал различные административные должности, такие как заведующий кафедрой ботаники, директор UW-Madison. Биотрони директор Института биологического образования в колледжах. В 2008 году Шарки снова пригласили в Университет штата Мичиган, чтобы он стал председателем Кафедра биохимии и молекулярной биологии. В 2015 году получил звание Заслуженного профессора университета.

Шарки был редактором серии книг Достижения в области фотосинтеза и дыхания и старший редактор журнала Растения, клетки и окружающая среда. Он был избран членом Американское общество биологов растений в 2007 г. и член Американская ассоциация развития науки в 2011.

Исследование

Шарки изучает биохимия и биофизика которые лежат в основе взаимодействия растений с атмосферой, особенно фотосинтеза и выбросов изопрена из растений. Значительные достижения, связанные с фотосинтезом, включают измерение концентрации углекислого газа внутри листьев,[1] измерение биофизического сопротивления диффузии углекислого газа в листьях,[2][3][4][5] выяснение биохимической цепи обратной связи, которая объясняет, как ограничения в синтезе крахмала и сахарозы снижают эффективность фотосинтеза[6]и демонстрация того, что мальтоза является основным метаболит экспортирован из хлоропласты ночью.[7][8]

К значительным достижениям, связанным с биосинтезом изопрена и выбросами на заводах, относятся первые геномная последовательность из изопренсинтаза,[9]клонирование изопренсинтазы десяти разных видов растений,[10]анализ эволюции изопренсинтаз и ферменты необходимо сделать предшественник изопрена.

Было показано, что тепловой стресс снижается за счет циклический поток электронов в фотосинтезе.[11]

использованная литература

  1. ^ Шарки, ТД .; и другие. (1982). «Прямое подтверждение стандартного метода оценки межклеточного парциального давления CO.2". Физиология растений. 69 (3): 657–659. Дои:10.1104 / стр.69.3.657. ЧВК 426273. PMID 16662268.
  2. ^ Шарки, Т.Д. (2012). «Проводимость мезофилла: ограничение поглощения углерода растениями C3». Растения, клетки и окружающая среда. 35 (11): 1881–1883. Дои:10.1111 / pce.12012. PMID 23043351.
  3. ^ Harley, PC .; и другие. (1992). «Теоретические соображения при оценке проводимости мезофилла по отношению к CO2 поток путем анализа реакции фотосинтеза на CO2". Физиология растений. 98 (4): 1429–1436. Дои:10.1104 / стр.98.4.1429. ЧВК 1080368. PMID 16668811.
  4. ^ Лорето, Ф .; и другие. (1992). «Оценка проводимости мезофилла по отношению к CO2 флюс тремя разными методами ". Физиология растений. 98 (4): 1437–1443. Дои:10.1104 / стр.98.4.1437. ЧВК 1080369. PMID 16668812.
  5. ^ Evans, JR .; и другие. (1986). "Дискриминация изотопов углерода измеряется одновременно с газообменом для исследования CO2 диффузия в листьях высших растений ». Физиология растений. 13 (2): 281–292. Дои:10.1071 / pp9860281.
  6. ^ Yang, J .; и другие. (2016). «Ограничение использования триозофосфата для фотосинтеза: краткосрочные и долгосрочные эффекты». Planta. 243 (3): 687–698. Дои:10.1007 / s00425-015-2436-8. PMID 26620947. S2CID 1450506.
  7. ^ Weise, SE .; и другие. (2005). «β-мальтоза является метаболически активным аномером мальтозы во время преходящей деградации крахмала». Физиология растений. 137 (2): 756–761. Дои:10.1104 / стр.104.055996. ЧВК 1065375. PMID 15665241.
  8. ^ Weise, SE .; Вебер, А .; Шарки, Т.Д. (2004). «Мальтоза - основная форма углерода, выводимого из хлоропласта в ночное время». Planta. 218 (3): 474–482. Дои:10.1007 / s00425-003-1128-у. PMID 14566561. S2CID 21921851.
  9. ^ Шарки, ТД .; и другие. (2005). «Эволюция пути биосинтеза изопрена в кудзу». Физиология растений. 137 (2): 700–712. Дои:10.1104 / стр. 104.054445. PMID 15653811.
  10. ^ Шарки, ТД; и другие. (2013). «Гены изопренсинтазы образуют монофилетическую кладу ациклических терпенсинтаз в семействе терпенсинтаз Tps-b». Эволюция. 67 (4): 1026–1040. Дои:10.1111 / evo.12013. PMID 23550753. S2CID 29434246.
  11. ^ Zhang, R; Шарки, Т.Д. (2009). «Фотосинтетический перенос электронов и поток протонов при умеренном тепловом стрессе». Фотосинтез Исследования. 100 (1): 29–43. Дои:10.1007 / s11120-009-9420-8. PMID 19343531. S2CID 11956742.