WikiDer > Тинидазол

Tinidazole
Тинидазол
Тинидазол.svg
Клинические данные
Торговые наименованияФасигюн, Симплотан, Тиндамакс
AHFS/Drugs.comМонография
MedlinePlusa604036
Беременность
категория
  • AU: B3
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация
Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только
Фармакокинетический данные
Связывание с белками12%
МетаболизмПеченочная (CYP3A4)
Устранение период полураспада12–14 часов
ЭкскрецияМоча (20-25%), фекалии (12%)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
NIAID ChemDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.039.089 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC8ЧАС13N3О4S
Молярная масса247.27 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

Тинидазол это препарат, используемый против простейшие инфекции. Он широко известен в Европе и в развивающихся странах как средство от различных заболеваний. амебный и паразитический инфекции. Он был разработан в 1972 году и является важным членом нитроимидазол антибиотик учебный класс.[1]

Тинидазол продается компанией Mission Pharmacal под торговой маркой. Тиндамакс, к Pfizer под именами Fasigyn и Симплотан, а в некоторых странах Азии как Споринекс.

Использует

Существует большой объем клинических данных, подтверждающих использование тинидазола при инфекциях, вызванных амебами, лямблии, и трихомонада, как метронидазол. Тинидазол может быть терапевтической альтернативой при непереносимости метронидазола. Тинидазол также можно использовать для лечения множества других заболеваний. бактериальный инфекции (например, как часть комбинированной терапии для Helicobacter pylori протоколы ликвидации).[2]

Побочные эффекты

Употребление алкоголя во время приема тинидазола вызывает неприятные дисульфирам-подобная реакция, которая включает тошноту, рвоту, головную боль, повышение артериального давления, приливы и одышку.

Период полураспада

Период полувыведения составляет 13,2 ± 1,4 часа. Период полувыведения из плазмы составляет от 12 до 14 часов.

Рекомендации

  1. ^ Эбель К., Келер Х, Геймер А.О., Якх Р. (2002). «Имидазол и производные». В Энциклопедии промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a13_661. ISBN 3527306730.
  2. ^ Эдвардс Д.И. (январь 1993 г.). «Нитроимидазольные препараты - механизмы действия и резистентности. I. Механизмы действия». Журнал антимикробной химиотерапии. 31 (1): 9–20. Дои:10.1093 / jac / 31.1.9. PMID 8444678.

внешняя ссылка