WikiDer > Tn10

Tn10

Тн10 это сменный элемент, которая представляет собой последовательность ДНК который способен опосредовать свое собственное перемещение из одной позиции в ДНК организма-хозяина в другую. Есть несколько разных транспозиция механизмы в природе, но Tn10 использует нерепликативный механизм вырезания и вставки.[1] В транспозаза белок распознает концы элемента и отрезает его от исходного локус. В белок-ДНК комплекс тогда распространяется от сайта-донора до тех пор, пока случайные столкновения не приведут его в контакт с новым целевым сайтом, где он будет интегрирован. Для осуществления этой реакции белок транспозазы 50 кДа должен разорвать четыре цепи ДНК, чтобы освободить транспозон от донорного сайта, и выполнить реакции обмена двумя цепями для интеграции элемента в целевой сайт. Это оставляет две нити несвязанными в целевом сайте, но белки репарации ДНК хозяина заботятся об этом. Выбор целевого сайта в основном случайный, но предпочтение отдается последовательности 5'-GCTNAGC-3 '. 6-9 пар оснований, фланкирующих последовательность, также влияют на выбор сайта вставки.[2]

Транспонирование методом вырезания и вставки не приводит к увеличению числа транспозонов как таковых: одна копия находится в начале, а одна - в конце. Если бы это было концом дела, транспозон погиб бы от генетический дрейф и потеря копий из-за случайной неудачи в достижении успешной интеграции на целевом сайте. Однако у транспозона есть механизм, благоприятствующий транспозиции сразу после прохождения репликационной вилки, оставляя гемиметилированный копия Tn10 на каждую сестру хромосома. Поскольку транспозиция предпочтительна, когда Tn10 является гемиметилированным, транспозон на одной сестринской хромосоме может где-то прыгать на другую хромосому, так что две копии транспозона оказываются на одной хромосоме.[3]

Тн10 имеет составную структуру и состоит из пары элементов последовательности вставки (IS10), фланкирующие пять генов. Только один из ИС10 elements кодирует функциональную транспозазу.[4] Поскольку концы IS10 элемент содержат сайты узнавания транспозаз, Tn10 всего четыре таких сайта. Если транспозаза связывает два сайта узнавания, фланкирующие IS10 элемент, IS10 элемент подвергается транспонированию независимо от более крупной композитной структуры. Если транспозаза связывает два крайних сайта узнавания, весь составной Tn10 структура претерпевает транспозицию.

Два из пяти генов, кодируемых центральной частью Tn10, tetA и tetR, оказывать сопротивление антибиотик тетрациклин. Белок TetA - это откачивающий насос. Он послужил модельной системой для таких белков и собрал сотни публикаций, проиндексированных в PubMed. Функции трех других генов, jemA, jemB и jemC, неизвестны, но они могут быть замешаны в сопротивление тяжелому металлу или же окислительный стресс.[5]

Тн10/ЯВЛЯЕТСЯ10 транспозаза тесно связана с другим составным транспозоном, Tn5/ЯВЛЯЕТСЯ50, который несет ген канамицин сопротивление в уникальной (то есть неповторяющейся) центральной области транспозона.

Тн10 транспозон часто используется в генетика переносить и отбирать интересующие гены из одного организма в хромосому другого.

Механизм Tn10 транспозиция послужила модельной системой, и архетип для механизмов вырезания и вставки. Однако с транспозазой сложно работать. in vitro и транспозаза Tn5 была первой, кристаллизованный. Тн10 была одной из величайших рабочих лошадей бактериальной генетики в течение многих лет, в течение которых она служила полезным инструментом. Коммерческий комплект для Tn5 транспозиция коммерчески доступна и широко используется в постгеномных технологиях.

Два подробных обзора Tn10 биология доступны в виде глав в книге «Мобильная ДНК и мобильная ДНК II».[6][7]

Рекомендации

  1. ^ Бендер Дж., Клекнер Н. (июнь 1986 г.). "Генетические доказательства того, что Tn10 транспонирует по нерепликативному механизму ". Клетка. 45 (6): 801–15. Дои:10.1016/0092-8674(86)90555-6. PMID 3011280.
  2. ^ Бендер Дж., Клекнер Н. (сентябрь 1992 г.). "Тн10 Специфичность вставки сильно зависит от последовательностей, непосредственно примыкающих к консенсусной последовательности сайта-мишени ». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 89 (17): 7996–8000. Дои:10.1073 / пнас.89.17.7996. ЧВК 49842. PMID 1325639.
  3. ^ Робертс Д., Хупес BC, МакКлюр В. Р., Клекнер Н. (ноябрь 1985 г.). "ЯВЛЯЕТСЯ10 транспозиция регулируется метилированием аденина ДНК ». Клетка. 43 (1): 117–30. Дои:10.1016/0092-8674(85)90017-0. PMID 3000598.
  4. ^ Фостер Т.Дж., Дэвис М.А., Робертс Д.Е., Такешита К., Клекнер Н. (январь 1981 г.). «Генетическая организация транспозона Tn10". Клетка. 23 (1): 201–13. Дои:10.1016/0092-8674(81)90285-3. PMID 6260375.
  5. ^ Chalmers R, Sewitz S, Lipkow K, Crellin P (2000) Полная нуклеотидная последовательность Tn10" J Бактериол 182: 2970-2972
  6. ^ Клекнер Н (1989) транспозон Тн10. В: Берг Д.Е., Хау М.М., редакторы. Мобильная ДНК. Вашингтон, округ Колумбия: Американское общество микробиологии. С. 227-268.
  7. ^ Ханифорд ДБ (2002) Транспозон Тн10. В: Craig NL, Craigie R, Gellert M, Lambowitz AM, редакторы. Мобильная ДНК II. Вашингтон, округ Колумбия: Американское общество микробиологии. С. 457 - 483.