WikiDer > Тозилазид
Tosyl azide
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 4-метилбензол-1-сульфонилазид | |
| Другие имена п-Толуолсульфонилазид; п-Тозилазид; п-Толуолсульфоназид; ЦН3 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.164  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства[1] | |
| C7ЧАС7N3О2S | |
| Молярная масса | 197.21 г · моль−1 |
| Внешность | Маслянистая бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,286 г / см3 |
| Температура плавления | От 21 до 22 ° C (от 70 до 72 ° F, от 294 до 295 K) |
| Точка кипения | От 110 до 115 ° C (от 230 до 239 ° F; от 383 до 388 K) при 0,001 мм рт. |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тозилазид это реагент используется в органический синтез.[1]
Использует
Тозилазид применяют для введения азид и диазо функциональные группы.[1] Он также используется как нитрен источник и как субстрат для реакций [3 + 2] циклоприсоединения.[1]
Подготовка
Тозилазид можно получить по реакции тозилхлорид с участием азид натрия в водной ацетон.[2]
Безопасность
Тозил-азид является одним из наиболее стабильных азидных соединений, но по-прежнему считается потенциально взрывчатым веществом и требует осторожного хранения.
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c d Heydt, H .; Regitz, M .; Mapp, A. K .; Чен, Б. (2008). «П-толуолсульфонилазид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 8 томов. Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rt141.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Curphey, T. J. (1981). «Получение п-толуолсульфонилазида. Предупреждение». Органические препараты и процедуры International. 13 (2): 112–115. Дои:10.1080/00304948109356105.