WikiDer > Травматическая кислота
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2E) -Додек-2-ендиовая кислота | |
| Другие имена (E) -Додек-2-ендиовая кислота Додек-2-ендиовая кислота транс-Травматическая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.026.382 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС20О4 | |
| Молярная масса | 228.28 |
| Температура плавления | От 166 до 167 ° C (от 331 до 333 ° F, от 439 до 440 K) |
| Точка кипения | От 150 до 160 ° C (от 302 до 320 ° F; от 423 до 433 K) при 0,001 мм рт. |
| Умеренно растворим | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Травматическая кислота мононенасыщенный дикарбоновая кислота это происходит в естественных условиях в растениях. Соединение было впервые выделено из раненых растений фасоли американскими химиками Джеймсом Инглишем-младшим и Джеймсом Фредериком Боннером и голландским ученым. Ари Ян Хааген-Смит в 1939 г.[2] Травматическая кислота является сильнодействующим средством для заживления ран в растениях («гормон раны»), который стимулирует деление клеток вблизи места травмы, чтобы сформировать защитную мозоль и заживить поврежденную ткань. Он также может действовать как гормон роста, особенно у низших растений (например, водоросли). Травматическая кислота биосинтезируется в растениях путем неферментативного окисления травматин (12-оксо-транс-10-додеценовая кислота), еще один гормон раны.
В нормальных условиях травматическая кислота представляет собой твердое кристаллическое нерастворимое в воде вещество. Соли и сложные эфиры травматической кислоты называются травмататами.
Травматическая кислота используется как промежуточное звено в простагландин синтез. Он также входит в состав некоторых фармацевтических продуктов, таких как одонтостоматологический гель Рестомил, из-за его активности реэпителизации слизистой оболочки.