WikiDer > Трихлорацетил хлорид
Trichloroacetyl chloride
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Трихлорацетил хлорид | |||
| Другие имена 2,2,2-трихлорацетил хлорид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.843  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C2Cl4О | |||
| Молярная масса | 181,832 г / моль | ||
| Плотность | 1,62 г / см3 при 20 ° C | ||
| Точка кипения | 117,9 ° С (244,2 ° F, 391,0 К) | ||
| Растворимость | смешивается с диэтиловый эфир[1] | ||
| Термохимия | |||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | -280.0 кДж • моль−1[2] | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов | ||
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Токсичный (T); Коррозионный (C) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Трихлорацетил хлорид это ацилхлорид из трихлоруксусная кислота. Он может быть образован путем реакции хлор с ацетилхлорид или ацетальдегид в присутствии активированный уголь. Он используется в производстве фармацевтических препаратов и средств защиты растений.[3]
Рекомендации
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–536, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 5–29, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Патент США № 5,659,078. Эбмейеру и другие., «Процесс получения трихлорацетилхлорида», выпущенный 19 августа 1997 г. (воспроизведено freepatentsonline.com и получено 23 октября 2007 г.).
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |