WikiDer > Триклопир

Triclopyr
Триклопир[1]
Скелетная формула триклопира
Модель заполнения пространства молекулы триклопира
Имена
Название ИЮПАК
[(3,5,6-Трихлор-2-пиридинил) окси] уксусная кислота
Другие имена
Трезубец (Агрифар)
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.054.161 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Свойства
C7ЧАС4Cl3Нет3
Молярная масса256.46
ВнешностьПушистое твердое вещество
Температура плавления От 148 до 150 ° C (от 298 до 302 ° F, от 421 до 423 K)
440 мг / л
Растворимость в ацетон989 г / кг
Кислотность (пKа)2.68
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Триклопир (3,5,6-Трихлор-2-пиридинилоксиуксусная кислота) представляет собой органическое соединение в пиридин группа, которая используется как системная внекорневая подкормка гербицид[2] и фунгицид.[3]

Использует

Триклопир используется для борьбы с широколистными сорняками, оставляя травы и хвойные деревья нетронутые[2] или контролировать ржавчина болезни на посевах.[3]

Триклопир эффективен для древесных растений и используется для борьбы с кустарником в полосе отчуждения и дефолиации лесных участков. В США он продается под торговыми марками. Гарлон и Средство, и в Великобритании как SBK Brushwood Killer.

Он также используется для борьбы с широколиственными сорняками, в частности Ползучий Чарли (Glechoma hederacea). Для этих целей он продается под торговыми названиями Turflon, Weed-B-Gon (фиолетовая этикетка) и Brush-B-Gon («Убийца ядовитого плюща»). Это основной ингредиент Confront, который был исключен из большинства случаев из-за опасений по поводу загрязнения компоста другим основным ингредиентом, клопиралид.

Экологические последствия

Триклопир разлагается в почве с периодом полураспада от 30 до 90 дней. Триклопир быстро разлагается в воде. Остается активным в гниющей растительности около 3 месяцев.[4]

Состав немного токсичен для уток (LD50 = 1698 мг / кг) и перепелов (LD50 = 3000 мг / кг).[5] Было обнаружено, что он не токсичен для пчел и очень незначительно токсичен для рыб (Радужная форель LC50 (96 часов) = 117 частей на миллион).[6] Информационный бюллетень Garlon для их продукта указывает, что триклопир высокотоксичный для рыб, водных растений и водных беспозвоночных и никогда не должны использоваться в водных путях, водно-болотных угодьях или других уязвимых местах обитания.[1]

использованная литература

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 9572.
  2. ^ а б Эпплби, Арнольд П .; Мюллер, Франц; Карпи, Серж (2001). «Борьба с сорняками». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Дои:10.1002 / 14356007.a28_165. ISBN 3-527-30673-0.
  3. ^ а б Shanmugasundaram, S .; Yeh, C.C .; Hartman, G.L .; Талекар, Н. (1991). Потребности в исследованиях овощной сои для производства и повышения качества (PDF). Тайбэй: Азиатский центр исследований и разработок овощей. С. 86–87. ISBN 9789290580478. Получено 6 февраля 2016.
  4. ^ Экологическая судьба триклопира, Карисса Ганапати, Отдел экологического мониторинга и борьбы с вредителями Департамента регулирования пестицидов, Сакраменто, Калифорния
  5. ^ EXTOXNET (сеть расширенной токсикологии), Университет штата Орегон
  6. ^ Экологическая судьба триклопира, Карисса Ганапати, Отдел экологического мониторинга и борьбы с вредителями Департамента регулирования пестицидов, Сакраменто, Калифорния

внешние ссылки