WikiDer > Гидрид трифенилолова

Гидрид трифенилолова

Имена
Название ИЮПАК Трифенилстаннан
Идентификаторы
Количество CAS	892-20-6 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 30537 Y
ChemSpider	6217 Y
ECHA InfoCard	100.011.789
PubChem CID	6460
Номер RTECS	WH8882000
UNII	95T92AGN0V Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40893312
ИнЧИ InChI = 1S / 3C6H5.Sn.H / c3 * 1-2-4-6-5-3-1 ;; / h3 * 1-5H ;; Y Ключ: NFHRNKANAAGQOH-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки [H] [Sn] (C2 = CC = CC = C2) (C3 = CC = CC = C3) C1 = CC = CC = C1 c1c (cccc1) [Sn] (c2ccccc2) c3ccccc3
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС16Sn
Молярная масса	351.036 г · моль−1
Внешность	бесцветный
Плотность	1,374 г / см3
Температура плавления	28 ° С (82 ° F, 301 К)
Точка кипения	156 ° С (313 ° F, 429 К) (0,15 мм рт. Ст.)
Растворимость в воде	нерастворимый
Растворимость в бензол, THF	растворимый
Опасности
Главный опасности	токсичный
R-фразы (устарело)	R23 / 24/25 R50 / 53
S-фразы (устарело)	S26 S27 S28 S45 S60 S61
точка возгорания	> 230 ° F
Родственные соединения
Родственные соединения	SnCl4, (C6ЧАС5)3SnCl
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гидрид трифенилолова это оловоорганическое соединение с формулой (C₆ЧАС₅)₃SnH. Это белое дистилляционное масло, растворимое в органических растворителях. Часто используется как источник «H·" чтобы генерировать радикалы или разорвать связи углерод-кислород.

Подготовка и реакции

Ph₃SnH, как его чаще сокращают, получают путем лечения хлорид трифенилолова с литийалюминийгидрид.^[1] Хотя Ph₃SnH рассматривается как источник «H·", фактически он не выпускает бесплатно атомы водорода, которые являются чрезвычайно реактивными частицами. Вместо этого Ph₃SnH переносит H на субстраты обычно по радикально-цепному механизму. Эта реактивность основана на относительно хорошей стабильности «Ph₃Sn·"^[1]

Рекомендации