WikiDer > Трис (трет-бутокси) силантиол - Википедия
Tris(tert-butoxy)silanethiol - Wikipedia
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Трис (терт-бутокси) силантиол | |||
| Другие имена Три (терт-бутокси) силантиол | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| Сокращения | TBST | ||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C12ЧАС28О3SSi | |||
| Молярная масса | 280.50 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Точка кипения | От 113 до 115 ° C (от 235 до 239 ° F, от 386 до 388 K) при 35 мм рт. | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
silanethiol.svg)
silanethiol.png)
Трис (терт-бутокси) силантиол представляет собой соединение кремния, содержащее три трет-бутокси группы и редкий Si-S-H функциональная группа. Это бесцветное соединение служит донором водорода в радикальные цепные реакции. Впервые он был подготовлен алкоголиз из дисульфид кремния и очищены перегонкой:[1]
- 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S
С 1962 года он был тщательно изучен, в том числе его кислотно-основные свойства.[2][3] и координационная химия с ионами металлов. Он координируется с ионами металлов через донорные атомы серы и кислорода.[4][5][6][7][8][9]
Рекомендации
- ^ Р. Пенкось, В. Войновски: Untersuchungen über die Alkoholyse des SiS2. II. Darstellung von Trialkoxysilanthiolen und Tetraalkoxycyclodisilthianen aus den tertiären Alkoholen. Z. anorg. allg. Chem. 318 (1962) 212-216.
- ^ W. Wojnowski, A. Herman: Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. ХХ. Die Dissoziation der Silanthiole in wäßriger Lösung. Z. anorg. allg. Chem. 425 (1976) 91-96.
- ^ J. Chojnacki: DFT и NBO теоретическое исследование протонирования три-трет-бутоксисилантиола и его аниона. Многогранник 27 (3) (2008) 969-976.
- ^ A. Dołęga, K. Baranowska, D. Gudat, A. Herman, J. Stangret, A. Konitz, M. miechowski, S. Godlewska: Моделирование активного центра алкогольдегидрогеназы: два различных режима связывания спирта в кристаллах цинка и три-трет-бутоксисилантиолаты кадмия, подтвержденные методами рентгеновской дифракции и колебательной спектроскопии твердого тела. Евро. J. Inorg. Chem. (2009) 3644-3660.
- ^ А. Доленга, А. Фармас, К. Барановска, А. Герман: Новые комплексы цинка с ацетилоацетонатными, имидазольными и тиолатными лигандами. Кристаллическая структура цинкового комплекса, имеющего отношение к фарнезилтрансферазе. Неорг. Chem. Comm. 12 (2009) 823-827.
- ^ А. Доленга: Алкогольдегидрогеназа и ее простые неорганические модели. Coord. Chem. Ред. 254 (2010) 916-937.
- ^ А. Пладзык, Ł. Поникевский, Ю. Лан, А. К. Пауэлл: Синтез, структура и магнитные свойства нейтрального кластера три-трет-бутоксисилантиолата Ni (II). Неорг. Chem. Comm. 20 (2012) 66-69.
- ^ A. Pladzyk, Z. Hnatejko, K. Baranowska: Биядерные Co (II), Zn (II) и Cd (II) три-трет-бутоксисилантиолаты. Синтез, кристаллическая структура и спектроскопические исследования. Многогранник 79 (2014) 116-123.
- ^ А. Пладзык, А. Озаровский, Ł. Поникевский: Кристаллическая и электронная структура силантиолатов Ni (II), содержащих гибкие диаминовые лиганды. Неорг. Чим. Acta 440 (2016) 84-93.