WikiDer > Трис (триметилсилил) метан - Википедия
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.154.179 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС28Si3 | |
Молярная масса | 232.589 г · моль−1 |
Внешность | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,827 г / см3 |
Точка кипения | 219 ° С (426 ° F, 492 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319, H335 | |
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Трис (триметилсилил) метан это кремнийорганическое соединение по формуле (tms)3CH (где tms = (CH3)3Si). Это бесцветная жидкость, хорошо растворимая в углеводородных растворителях. Реакция трис (триметилсилил) метана с метиллитием дает трис (триметилсилил) метиллитий, называемый трисиллитий. Трисиллитий полезен в Олефинирование Петерсена реакции:[1]
- (tms)3CH + CH3Ли → (tms)3CLi + CH4
- (tms)3CLi + R2CO → (тмс)2C = CR2 + tmsOLi
Трисиллитий также является эффективным предшественником объемных лиганды.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Сакураи, Хидеки (2001). «Трис (триметилсилил) метан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rt417.
- ^ Уль, Вернер; Граупнер, Рене; Лейх, Маркус; Шютц, Уве (1995). "In4 {C (SiMe3)3}4 мит в4-tetraeder и в4Se4{C (SiMe3)3}4 мит In4Se4-гетерокубанструктура ". Журнал металлоорганической химии. 493 (1–2): C1 – C5. Дои:10.1016 / 0022-328X (95) 05399-A.