WikiDer > Трис (триметилсилил) фосфин
3.png) | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена трис (триметилсилил) фосфан | |
| Идентификаторы | |
| ECHA InfoCard | 100.154.516  |
| Характеристики | |
| C9ЧАС27пSi3 | |
| Молярная масса | 250.544 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,863 г / см3 |
| Температура плавления | 24 ° С (75 ° F, 297 К) |
| Точка кипения | 243–244 ° С (469–471 ° F, 516–517 К) |
| Опасности | |
| Главный опасности | яд, легковоспламеняющийся |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трис (триметилсилил) фосфин это фосфорорганическое соединение с формулой P (SiMe3)3 (Я = метил). Это бесцветная жидкость, которая воспламеняется на воздухе и легко гидролизуется.[1]
Синтез
Трис (триметилсилил) фосфин получают обработкой триметилсилилхлоридом, белый фосфор, и натрий-калиевый сплав:[2]
- 1/4 пол.4 + 3 меня3SiCl + 3 K → P (SiMe3)3 + 3 KCl
Существует несколько других методов.[1]
Реакции
Соединение гидролизуется с образованием фосфин:
- P (SiMe3)3 + 3 часа2O → PH3 + 3 HOSiMe3
Лечение некоторых ацилхлориды с трис (триметилсилил) фосфином дает фосфаалкины, одним из примеров является трет-бутилфосфацетилен.[4]
Синтез фосфаалкин с использованием трис (триметилсилил) фосфина.
Реакция с трет-бутоксид калия расщепляет одну связь P-Si, давая фосфид соль:[5]
- P (SiMe3)3 + КО-т-Бу → КП (SiMe3)2 + Я3SiO-t-Bu
Это реагент при приготовлении металлические фосфидные кластеры реакцией с галогенидами или карбоксилатами металлов. В таких реакциях высвобождается силилгалогенид или силилкарбоксилат, как показано в этой идеализированной реакции:
- P (SiMe3)3 + 3 CuCl → Cu3П + 3 КЛСИМЕ3
Безопасность
Трис (триметилсилил) фосфин самовоспламеняется на воздухе, поэтому с ним обращаются с помощью безвоздушные методы.
Рекомендации
- ^ а б Косарев, Сергей А .; Кольер, Стивен Дж. (2011). трис (триметилсилил) фосфин. Справочник реагентов для органического синтеза: реагенты для органического синтеза с участием кремния. С. 422–427. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01332. ISBN 978-0471936237.
- ^ Беккер, Герд; Шмидт, Гельмут; Уль, Гудрун; Уль, Вернер (1990). Трис (триметилсилил) фосфин и бис (триметилсилил) фосфид лития · бис (тетрагидрофуран). Неорганические синтезы. 27. С. 243–9. Дои:10.1002 / 9780470132586.ch48. ISBN 9780470132586.
- ^ Fenske, D .; Гольштейн, В. (1994). "[Cu96п30{P (SiMe3)2}6(Домашний питомец3)18], новый медный кластер с фосфорным мостиком ». Энгью. Chem. Int Ed. Англ.. 33 (12): 1290–1292. Дои:10.1002 / anie.199412901.
- ^ М. Регитц (1990). «Фосфаалкины: новые строительные блоки в синтетической химии». Chem. Rev. 90: 191–213. Дои:10.1021 / cr00099a007..
- ^ Рассел, Кристофер А .; Таунсенд, Нелл С. (2012). «Фосфаалкины». In Kamer, Paul C.J .; Ван Леувен, Пит В. Н. М. (ред.). Лиганды фосфора (III) в гомогенном катализе. Wiley-VCH. С. 343–354. Дои:10.1002 / 9781118299715.ch11. ISBN 9781118299715.