WikiDer > Уброгепант
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Убрелвы |
| Другие имена | МК-1602 |
| AHFS/Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a620016 |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | Устно |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| PubChem SID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C29ЧАС26F3N5О3 |
| Молярная масса | 549.554 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Уброгепант, продается под торговой маркой Убрелвы, это лекарство, используемое для острого (немедленного) лечения мигрень с аурой или без нее (сенсорный феномен или нарушение зрения) у взрослых.[1] Не показан для профилактического лечения мигрени.[1] Это первый препарат в классе пероральных антагонистов пептидных рецепторов, связанных с геном кальцитонина, одобренный для лечения острых приступов мигрени.[1]
Наиболее частыми побочными эффектами являются тошнота, усталость и сухость во рту.[1] Уброгепант противопоказан для одновременного приема с сильными ингибиторами CYP3A4.[1]
Это небольшая молекула антагонист рецепторов пептидов, связанных с геном кальцитонина.[2][3]
История
Эффективность уброгепанта для лечения острой мигрени была продемонстрирована в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях.[1] В этих исследованиях 1439 взрослых пациентов с мигренью в анамнезе с аурой и без нее получали утвержденные дозы уброгепанта для лечения продолжающейся мигрени.[1] В обоих исследованиях процент пациентов, достигших отсутствия боли через два часа после лечения (определяемого как уменьшение тяжести головной боли от умеренной или сильной до отсутствия боли), у которых наиболее неприятный симптом мигрени (тошнота, светочувствительность или звуковая чувствительность) прекратился через два часа. после лечения были значительно выше среди пациентов, получавших уброгепант (19–21% в зависимости от дозы), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (12%).[1][4] Пациентам разрешалось принимать обычное лечение острой мигрени по крайней мере через два часа после приема уброгепанта.[1] 23% пациентов принимали профилактические препараты от мигрени.[1]
В декабре 2019 года США Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрил Убрелвы производства Allergan USA, Inc. для лечения мигрени после начала.[1][5]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k «FDA одобряет новое лечение мигрени для взрослых». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 23 декабря 2019. В архиве с оригинала 23 декабря 2019 г.. Получено 23 декабря 2019.
- ^ Тфельт-Хансен П., Олесен Дж. (Апрель 2011 г.). «Возможный сайт действия антагонистов CGRP при мигрени». Цефалгия. 31 (6): 748–50. Дои:10.1177/0333102411398403. PMID 21383046.
- ^ Spreitzer H (22 мая 2018 г.). "Neue Wirkstoffe: Ubrogepant". Österreichische Apotheker-Zeitung (на немецком языке) (11/2018).
- ^ Додик Д. В., Липтон Р. Б., Айлани Дж., Лу К., Финнеган М., Тругман Дж. М., Сегеди А. (декабрь 2019 г.). «Уброгепант для лечения мигрени». Медицинский журнал Новой Англии. 381 (23): 2230–2241. Дои:10.1056 / NEJMoa1813049. PMID 31800988.
- ^ Маддипатла М (23 декабря 2019 г.). «Лечение острой мигрени Allergan получило одобрение FDA США». Рейтер. Получено 24 декабря 2019.
внешняя ссылка
- «Уброгепант». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
- "Снимки испытаний лекарственных средств: Убрелвы". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
 | Этот обезболивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |