WikiDer > Универсальная теория адаптивной стратегии

Universal adaptive strategy theory
«UAST» перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. UAST (значения).
Растения с S-стратегией: на переднем плане Juncus effusus, и за этим Vaccinium uliginosum, Атириум filix-femina и Betula pubescens. Болотная среда обитания в Тверстедская плантация, Дания.

Универсальная теория адаптивной стратегии (UAST) - эволюционная теория, разработанная Дж. Филип Грайм в сотрудничестве с Саймоном Пирсом, описывающим общие пределы экология и эволюция на основе компромисс с которыми сталкиваются организмы, когда ресурсы, которые они получают из окружающей среды, распределяются между ростом, поддержанием или восстановлением - это известно как универсальный трехсторонний компромисс.

Общая теория

Универсальный трехходовой компромисс производит адаптивные стратегии по всему древу жизни, с экстремальными стратегиями, способствующими выживанию генов через: C (конкурентный), выживание индивидуума с использованием черт, которые максимизируют приобретение ресурсов и контроль над ресурсами в стабильно продуктивной ниши; S (стрессоустойчивый), индивидуальная выживаемость за счет поддержания метаболических показателей в изменчивых и непродуктивных нишах; или R (рудеральный), быстрое размножение генов за счет быстрого завершения жизненного цикла и регенерации в нишах, где события часто смертельны для человека.

Организму невозможно разработать стратегию выживания, при которой все ресурсы направляются исключительно на один из этих инвестиционных путей, но существуют относительно экстремальные стратегии с рядом промежуточных звеньев. Систему можно представить в виде треугольника с тремя крайними возможностями в его вершинах. Различные виды могут находиться в определенной точке внутри этого треугольника, что соответствует определенному проценту каждой из трех стратегий.

Можно использовать многомерную статистику для определения основных тенденций в фенотипическая изменчивость в ряде организмов, которые для различных основных групп животных (наиболее заметно позвоночные), имеет три основных конечных точки, согласующихся с UAST.

UAST - ключевая часть модели двойного фильтра, описывающая, как виды со схожими общими стратегиями, но расходящимися наборами второстепенных признаков сосуществовать в экологических сообществах.

C-S-R Теория треугольника

Теория треугольника C-S-R - это применение UAST для биология растений. Эти три стратегии - конкурентная, стрессоустойчивая и рудеральная. Каждая из этих стратегий лучше всего проявляет себя в уникальном сочетании высокой или низкой интенсивности стресс и беспокойство.

Конкуренты

Конкурентами являются виды растений, которые процветают в областях с низкой интенсивностью стресса и беспокойства и преуспевают в биологическая конкуренция. Эти виды могут превзойти другие растения, наиболее эффективно используя доступные ресурсы. Конкуренты добиваются этого за счет сочетания благоприятных характеристик, включая высокую скорость роста, высокую продуктивность (рост в высоту, поперечное распространение и корневую массу) и высокую способность к выращиванию. фенотипическая пластичность. Эта последняя особенность позволяет конкурентам быть очень гибкими в морфологии и регулировать распределение ресурсов по различным частям растения по мере необходимости в течение вегетационного периода.

Устойчивые к стрессу

Стрессоустойчивые растения - это виды растений, обитающие в зонах стресса высокой и низкой интенсивности. Виды, которые адаптировали эту стратегию, обычно имеют медленные темпы роста, долгоживущие листья, высокие показатели удержания питательных веществ и низкую фенотипическую пластичность. Стрессоустойчивые люди реагируют на стрессы окружающей среды через физиологическую изменчивость. Эти виды часто встречаются в стрессовой среде, такой как альпийские или засушливые места обитания, глубокая тень, почвы с дефицитом питательных веществ и районы с экстремальным уровнем pH.

Ruderals

Ruderals - это виды растений, которые процветают в ситуациях сильного беспокойства и стресса низкой интенсивности. Эти виды быстро растут, быстро завершают свой жизненный цикл и обычно производят большое количество семян. Растения, адаптировавшие эту стратегию, часто колонизируют недавно нарушенные земли, и часто однолетники.

Отношение к теории R *

Понимание различий между теорией КСО и ее основной альтернативой R * теория была главной целью в общественная экология на протяжении многих лет.[1][2] В отличие от теории R *, которая предсказывает, что конкурентоспособность определяется способностью расти при низких уровнях ресурсов, теория КСО предсказывает, что конкурентоспособность определяется: относительная скорость роста и другие характеристики, связанные с размером. В то время как одни эксперименты подтвердили прогнозы R *, другие подтвердили прогнозы CSR.[1]Разные прогнозы основаны на разных предположениях относительно размерная асимметрия конкуренции. Теория R * предполагает, что конкуренция является симметричной по размеру (т. Е. Использование ресурсов пропорционально индивидуальной биомассе), теория CSR предполагает, что конкуренция асимметрична по размеру (т. Е. Крупные особи используют непропорционально большие объемы ресурсов по сравнению с более мелкими особями).[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Крейн, Джозеф (2005). «Согласование заводских теорий стратегии Грайма и Тилмана». Журнал экологии. 93 (6): 1041–1052. Дои:10.1111 / j.1365-2745.2005.01043.x.
  2. ^ Жабо (2012). «Общая структура моделирования для теорий соотношения ресурсов и КСО динамики растительных сообществ». Журнал экологии. 100 (6): 1296–1302. Дои:10.1111 / j.1365-2745.2012.02024.x.
  3. ^ ДеМалач (2016). «Размерная асимметрия ресурсной конкуренции и структура растительных сообществ». Журнал экологии. 104 (4): 899–910. Дои:10.1111/1365-2745.12557.
  • Грайм Дж. П. и Пирс С. 2012. Эволюционные стратегии, формирующие экосистемы. Wiley-Blackwell, Чичестер, Великобритания
  • Grime JP. (1979). Стратегии растений и процессы вегетации. Джон Вили и сыновья.

дальнейшее чтение