WikiDer > Дихлорид ванадоцена
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Дихлоробис (η5-циклопентадиенил) ванадий | |||
| Другие имена Дициклопентадиенил ванадий дихлорид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| Сокращения | Cp2VCl2 | ||
| ECHA InfoCard | 100.031.943  | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| Характеристики | |||
| C10ЧАС10Cl2V | |||
| Молярная масса | 252,03 г / моль | ||
| Внешность | Зеленое твердое вещество | ||
| Плотность | 1,7 г / мл | ||
| Температура плавления | разлагается | ||
| Точка кипения | разлагается | ||
| Растворимый (гидролиз) | |||
| Структура | |||
| Моноклиника | |||
| Тетраэдр | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Раздражающий | ||
| R-фразы (устарело) | R25 R36 / 37/38 R38 | ||
| S-фразы (устарело) | S26 S28 S36 / 37/39 S45 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Дихлорид титаноцена Цирконоцен дихлорид Дихлорид гафноцена Дихлорид ниобоцена Танаталоцен дихлорид Дихлорид молибденоцена Дихлорид вольфрамоцена | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Дихлорид ванадоцена является металлоорганический комплекс с формулой (η5-C5ЧАС5)2VCl2 (обычно сокращенно Cp2VCl2). Это структурный аналог дихлорид титаноцена но с ванадием (IV) вместо титана (IV). Это соединение имеет один непарный электрон, поэтому Cp2VCl2 является парамагнитный. Дихлорид ванадоцена является подходящим предшественником для множества соединений бис (циклопентадиенил) ванадия (IV).
Подготовка
Cp2VCl2 был впервые подготовлен Уилкинсон и Бирмингем через реакцию NaC5ЧАС5 и VCl4 в THF.[1]
Реакции и использование
Состав использовался в органический синтез.[2]
Восстановление дихлорида ванадоцена дает ванадоцен, (C5ЧАС5)2В.
Нравиться дихлорид титаноцена, это органическое соединение был исследован как потенциальный противораковый препарат. Было высказано предположение, что он функционирует путем взаимодействия с белком. трансферрин.[3]
Рекомендации
- ^ Wilkinson, G .; Бирмингем, Дж. Г. (1954). «Бис-циклопентадиенильные соединения Ti, Zr, V, Nb и Ta». Варенье. Chem. Soc. 76 (17): 4281–4284. Дои:10.1021 / ja01646a008.
- ^ Hirao, T .; Ogawa, A .; Асахара, М .; Muguruma, Y .; Сакураи, Х. (2005). "d,л-Селективное связывание типа пинакола с использованием цинка, хлорсилана и каталитического количества Cp2VCl2; дл-1,2-Дициклогексилэтандиол ". Органический синтез. 81: 26.
- ^ Хонзичек, Ян; Винкларек, Яромир (2015). «Биоинорганическая химия дихлорида ванадоцена». Неорганика Chimica Acta. 437: 87–94. Дои:10.1016 / j.ica.2015.08.008.