WikiDer > Сосудистый камбий

Vascular cambium
Подсолнечник стержень в разрезе. Клетки сосудистого камбия (F) делятся, образуя снаружи флоэму, расположенную под крышкой пучка (E), и ксилему (D) внутри. Большая часть сосудистого камбия находится здесь в сосудистых пучках (овалы флоэмы и ксилемы вместе), но он начинает соединять их, как в точке F между пучками.

В сосудистый камбий это основной рост ткань в стеблях и корнях многих растений, особенно в двудольные такие как лютики и дубы, голосеменные например, сосны, а также в некоторых сосудистые растения. Производит вторичные ксилема внутрь, к сердцевина, а вторичная флоэма кнаружи, к лаять.

У травянистых растений это происходит в сосудистых пучках, которые часто расположены как бусинки на ожерельях, образуя прерывистое кольцо внутри стебля. У древесных растений он образует цилиндр неспециализированных меристема клетки, как непрерывное кольцо, из которого вырастают новые ткани. В отличие от ксилемы и флоэмы, он не переносит воду, минералы или пищу через растение. Другие названия сосудов камбий являются основной камбий, древесный камбий, или же двусторонний камбий.

Вхождение

Сосудистая камбия встречается в двудольные и голосеменные но нет однодольные, у которых обычно отсутствует вторичный рост. Некоторые типы листьев также имеют сосудистый камбий. У двудольных и голосеменных деревьясосудистый камбий - это очевидная линия, разделяющая кору и древесину; у них также есть пробка камбий. Для успешного прививка, сосудистая камбия подвоя и привоя должны быть выровнены, чтобы они могли срастаться.

Структура и функции

Камбий, находящийся между первичной ксилемой и первичной флоэмой, называется внутрипучковой камбий (внутри сосудистых пучков). Во время вторичного роста клетки медуллярных лучей на линии (как видно в разрезе; в трех измерениях это лист) между соседними сосудистыми пучками становятся меристематический и сформировать новые межпучковой камбий (между сосудистыми пучками). Таким образом, внутрипучковая и межпучковая камбии соединяются, образуя кольцо (в трех измерениях, трубку), которое разделяет первичную ксилему и первичную флоэму, т.е. камбиевое кольцо. Сосудистый камбий образует вторичную ксилему внутри кольца и вторичную флоэму снаружи, раздвигая первичную ксилему и флоэму.

Сосудистый камбий обычно состоит из клеток двух типов:

  • Веретенообразные инициалы (высокие, ориентированные по оси)
  • Инициалы лучей (от меньшего и округлого до угловатого)

Поддержание камбиальной меристемы

Сосудистый камбий поддерживается сетью взаимодействующих петель обратной связи. В настоящее время как гормоны, так и короткие пептиды идентифицированы как носители информации в этих системах. Хотя подобное регулирование происходит и у других растений меристемы, камбиальная меристема получает сигналы для меристемы как со стороны ксилемы, так и со стороны флоэмы. Сигналы, полученные извне меристемы, снижают регуляцию внутренних факторов, что способствует пролиферации и дифференцировке клеток.[1]

Гормональная регуляция

В фитогормоны которые вовлечены в сосудистую камбиальную активность: ауксины, этилен, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота и, вероятно, еще предстоит открыть. Каждый из этих растительных гормонов жизненно важен для регуляции камбиальной активности. Сочетание различных концентраций этих гормонов очень важно для метаболизма растений.

Доказано, что ауксиновые гормоны стимулируют митоз, производство клеток и регулируют межпучковый и фасцикулярный камбия. Нанесение ауксина на поверхность пня позволило обезглавленным побегам продолжить вторичный рост. Отсутствие ауксиновых гормонов пагубно скажется на растении. Было показано, что мутанты без ауксина будут демонстрировать увеличенное расстояние между межпучковыми камбиями и сниженный рост сосудистые пучки. Таким образом, мутантное растение будет испытывать уменьшение количества воды, питательных веществ и фотосинтатов, переносимых по растению, что в конечном итоге приведет к его гибели. Ауксин также регулирует два типа клеток в камбии сосудов: лучевые и веретенообразные инициалы. Регулирование этих инициалов гарантирует, что связь и связь между ксилемой и флоэмой поддерживаются для передачи питания, а сахара безопасно сохраняются в качестве энергетического ресурса. Уровни этилена высоки у растений с активной камбиальной зоной и в настоящее время изучаются. Гиббереллин стимулирует деление камбиальных клеток, а также регулирует дифференцировку тканей ксилемы, не влияя на скорость дифференцировки флоэмы. Дифференциация - важный процесс, который превращает эти ткани в более специализированный тип, что играет важную роль в поддержании жизненной формы растения. У тополей высокие концентрации гиббереллина положительно коррелируют с увеличением деления камбиальных клеток и увеличением ауксина в камбиальных стволовых клетках. Гиббереллин также отвечает за расширение ксилемы посредством сигнала, идущего от побега к корню. Гормон цитокинин, как известно, регулирует скорость деления клеток, а не направление дифференцировки клеток. Исследование показало, что у мутантов наблюдается снижение роста стеблей и корней, но вторичный сосудистый паттерн сосудистых пучков не изменился при лечении цитокинином.[нужна цитата]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Этчеллс, Дж. Питер; Mishra, Laxmi S .; Кумар, Манодж; Кэмпбелл, Лиам; Тернер, Саймон Р. (апрель 2015 г.). «Образование древесины в деревьях увеличивается за счет управления клеточным делением, регулируемым PXY». Текущая биология. 25 (8): 1050–1055. Дои:10.1016 / j.cub.2015.02.023. ЧВК 4406943. PMID 25866390.

внешняя ссылка