WikiDer > Белая мякоть
| Белая мякоть | |
|---|---|
 Селезенка | |
 Поперечный разрез части селезенка. (Лимфатический узелок помечен в центре справа.) | |
| Подробности | |
| Предшественник | мезодерма |
| Артерия | трабекулярная артерия |
| Вен | трабекулярная вена |
| Идентификаторы | |
| латинский | узлы лимфоидной селезенки |
| TA98 | A13.2.01.006 |
| TA2 | 5176 |
| Анатомическая терминология | |
Белая мякоть гистологическое обозначение областей селезенка (назван потому, что он кажется белее окружающего красная мякоть на макроскопическом срезе), который охватывает примерно 25% ткани селезенки. Белая мякоть полностью состоит из лимфоидная ткань.
В частности, белая мякоть включает в себя несколько областей с различными функциями:
- В периартериолярные лимфоидные оболочки (БАС) обычно связаны с артериолой селезенки; в них содержатся Т-лимфоциты.
- Лимфатические фолликулы с делением В-лимфоциты расположены между PALS и краевая зона граничащие с красной мякотью. IgM и IgG2 производятся в этой зоне. Эти молекулы играют роль в опсонизации внеклеточных организмов, инкапсулированные бактерии особенно.
- В краевая зона существует между белой и красной мякотью.[1] Располагается дальше от центральной артериолы, в непосредственной близости от красная мякоть. Это содержит антигенпрезентирующие клетки (БТР), например дендритные клетки и макрофаги. Некоторые из макрофагов белой пульпы представляют собой особый вид, известный как металлофильные макрофаги.[2]
Макрофаги в белой пульпе
В Т-клетка зона (периартериолярное влагалище) и В клетка фолликулы содержат дискретные макрофаг популяции; однако мало что известно об этих популяциях макрофагов с точки зрения их происхождения и продолжительности жизни. Эти макрофаги не являются уникальными для селезенки, но вместо этого составляют неотъемлемую часть лимфоидных частей всех вторичные лимфоидные органы.
В фолликулах В-клеток макрофаги важны для очистки апоптотических В-клеток, которые возникают во время зародышевый центр реакция в процессе соматическая гипермутация и переключение изотипа. В-клетки, которые не могут образовывать соответствующие рецепторы, умрут от апоптоз и впоследствии удаляются макрофагами в зародышевом центре. Во время интенсивных реакций зародышевого центра этот процесс очевиден из-за присутствия в зародышевом центре крупных макрофагов, известных как макрофаги тела с покалыванием. (Они получили такое название, потому что их «покалывание» представляют собой конденсированные апоптотические ядра.) Для того, чтобы апоптотические клетки были захвачены макрофагами, важно, чтобы фосфатидилсерин экспрессируется на внешней поверхности апоптотических клеток, которая распознается множеством рецепторов. Макрофаги осязаемого тела экспрессируют: тирозинкиназу Mer, фактор роста эпидермиса 8 глобул молочного жира и Tim-4, которые все поддерживают поглощение апоптотических клеток макрофагами.
Макрофаги также присутствуют в области Т-клеток белой пульпы, но их роль менее понятна. Эту популяцию макрофагов можно найти во всех других зонах Т-лимфоцитов вторичных лимфоидных органов. Не исключено, что эти макрофаги являются потомками патрульных моноциты что попало в белую кашицу из крови. Поскольку они расположены рядом с Т-клетками, предполагается, что эти макрофаги играют роль в презентация антигена или удаление умирающих лимфоциты.[1]
Смотрите также
Рекомендации
Эта статья включает текст в всеобщее достояние из стр. 1285 20-го издания Анатомия Грея (1918)
внешняя ссылка
- Гистологическое изображение: 07703loa - Система обучения гистологии в Бостонском университете
- Швейцарская эмбриология (из UL, UB, и UF) qblood / lymphat06
- Анатомические атласы - Микроскопическая анатомия, пластина 09.174 - «Селезенка: узелок селезенки белой пульпы»
 | Эта статья относилась к лимфатическая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |