WikiDer > AZD1222
AZD1222 | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Impfstoff, modifizierter Vektor des Schimpansen-Adenovirus | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 2420395-83-9 | |||
| ATC-Code | Nein | |||
| Arzneimittelbank | DB15656 | |||
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 | Nimm es Reservierung medizinischer Informationen beachten. Bei gesundheitlichen Problemen wenden Sie sich an a Arzt. |
AZD1222, auch bekannt als die Oxford-AstraZeneca-Impfstoff, Covischild, oder ChAdOx1 nCoV-19, ist ein Covid-19 Impfung entwickelt von der Universität von Oxford und die britisch-schwedische AstraZeneca. Genau wie der Russe Sputnik Vder Impfstoff ist der eine DNA-Impfstoff: es beinhaltet genetisch veränderteDNA das in a DNA-Virus, in diesem Fall der modifizierte SchimpanseAdenovirus ChAdOx1 wurde platziert. Dieses Virus wird als viraler Vektor.
Es wird mit a . verabreicht intramuskulär Stechen.[1][2][3][4] Einer der Tests ergab eine Wirksamkeit von 90 %, wenn einer halben Dosis nach einem Monat eine volle Dosis folgte.[5] Es wurde nur zufällig entdeckt, dass es am besten ist, zuerst eine halbe Dosis zu verabreichen.[6] Ende Januar 2021 herrschte bei den über 65-Jährigen noch Unsicherheit über die Leistungsfähigkeit.[7]
Im Dezember 2020 wurde der Impfstoff Phase-III-Tests.
Der Impfstoff wurde am 30. Dezember 2020 zugelassen[8] zur Verwendung in der Vereinigtes Königreich und es wurde erstmals am 4. Januar 2021 verabreicht.[9] Es EMA hat den Impfstoff am 29. Januar 2021 zugelassen.[10] Es wird in einer Durchstechflasche mit 8 oder 10 Dosen geliefert, die bei 2 bis 8 °C aufbewahrt werden sollten. Der Impfstoff sollte zweimal im Abstand von 4 bis 12 Wochen verabreicht werden.
Produktion
In Großbritannien wird der Impfstoff in Oxford, Keele und Wrexham. Die Produktion in der EU erfolgt in Lohnfertigung bei der Firma Thermo Fisher, bis Januar 2021 Novasep, te Seneffe, Belgien. Im Januar 2021 verzögerte sich der Produktionsstart.[11] Seit Dezember 2020 wird der Impfstoff von halix im Führen. März 2021 hat das Unternehmen die Zulassung, den Impfstoff auch für die EU herzustellen.
Südafrika
In Südafrika dominiert die südafrikanische Variante des Virus. Südafrika hat die Impfungen mit dem Impfstoff AZD1222 am 7. Februar 2021 vorübergehend eingestellt, bis Studien zeigen, dass der Impfstoff noch wirksam genug ist. Eine kleine Studie hat, ohne Peer-Review, ein Hinweis darauf, dass der Impfstoff gegen diese Variante nicht wirksam ist.[12]
Mögliche Nebenwirkungen
Die Niederlande stellten am 2.[13] In den Niederlanden gibt es insgesamt acht Fälle (von insgesamt etwa 400.000 Geimpften).[14][15]
Maßnahmen pro Land
Deutschland hatte zuvor beschlossen, die Verabreichung des Impfstoffs an Personen unter 60 Jahren einzustellen. Auch die Niederlande stellten die Verabreichung des Impfstoffs am 15. März wegen möglicher Nebenwirkungen vorübergehend ein.[16] Dies geschah als Reaktion auf einen Hinweis der MEB-Arzneimittelbehörde nach mehreren Meldungen über Nebenwirkungen im Ausland.[17] Die belgischen Gesundheitsminister beschlossen am 7. April 2021, den Impfstoff einen Monat lang auf Personen ab 56 Jahren zu beschränken.[18]Nach der Impfstoffpause am 11. März hat Dänemark beschlossen, die Verwendung dieses Impfstoffs endgültig einzustellen. [19] Bei bereits Geimpften wird für die zweite Dosis ein anderer Impfstoff verwendet.[20]