WikiDer > Ацетоацетанилид - Википедия
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 3-оксо-N-фенилбутанамид | |
| Другие имена Ацетоацетиламинобензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.725 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС11NО2 | |
| Молярная масса | 177.203 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | От 83 до 88 ° C (от 181 до 190 ° F, от 356 до 361 K) |
| низкий | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302, H312, H332, H373 | |
| P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P312, P314, P322, P330, P363, P501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ацетоацетанилид представляет собой органическое соединение с формулой CH3C (O) CH2C (O) NHC6ЧАС5. Это ацетоацетамидное производное анилин. Это белое твердое вещество, плохо растворимое в воде. Он и многие родственные соединения (полученные из различных производных анилина) используются в производстве органических пигменты называется арилидные желтые.
Подготовка и реакции
Ацетоацетанилид получают ацетоацетилирование анилина с использованием дикетен.
Чтобы сделать красители, ацетоацетанилиды соединяют с соли диазония, "азосоединение".[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ К. Голод. W. Herbst "Пигменты, органические" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. Дои:10.1002 / 14356007.a20_371