WikiDer > Amargasaurus
| amargasaurus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
.jpg/266px-Amargasaurus_NT_small_(mirrored).jpg) | |||||||||||||||||||
| Taxonomische Klassifikation | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Sex | |||||||||||||||||||
| amargasaurus salgado & Bonaparte, 1991 | |||||||||||||||||||
| Typtyp | |||||||||||||||||||
| Amargasaurus cazaui | |||||||||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||||||
amargasaurus auf Wikispezies | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
amargasaurus ist eine pflanzenfressende Gattung SauropodeDinosaurier dass während der frühen Kreide (Barremien) lebte im Bereich der Gegenwart Argentinien.
Finden und benennen
Während der achten Expedition des Projekts Jura- und Kreidezeitlandwirbeltiere Südamerikas, finanziert durch die National Geographic Society, fand Guillermo Rougier im Februar 1984 das Skelett eines Sauropoden in der Abteilung Picún Leufú. Bonaparte hat dafür eine Art benannt Amargasaurus groeberic in einem populärwissenschaftlichen Buch auf Italienisch Sulle Orme dei Dinosaurier. Der spezifische Name ehrte den deutsch-argentinischen Paläontologen Pablo Groeber. Dies blieb jedoch mangels ausreichender Beschreibung eine ungültige nomen nudum.
Der Typtyp Amargasaurus cazaui wurde 1991 benannt und beschrieben von Leonardo Salgado und Jose Fernando Bonaparte. Der Gattungsname bezieht sich auf das Gebiet, in dem es Fossil gefunden wurde, das Arroyo von La Amarga; der spezifische Name ehrt den Geologen Dr. Luis Cazau, der Bonaparte 1983 auf die Bedeutung des Standorts aufmerksam machte.
Es HolotypMACN-N 15 wurde in einer Schicht des gefunden La Amarga-Formation die auf die Barremia zurückgehtAptien, etwa 125 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel. Erhalten sind der Hinterkopf samt Hirnhäute, eine Reihe von zweiundzwanzig Wirbeln des Schwanzes und des Rückens, das Kreuzbein, sieben Schwanzwirbel, ein Schulterblatt, ein Rabenknochen, ein Darmbein, ein linker Arm ohne Hand und ein linkes Hinterbein ohne Fuß. Im Jahr 2007 wurde dem Exemplar PV-6126-MOZ ein hinterer Schwanzwirbel zugeordnet.
1992 wurde der Braincase genauer beschrieben.
1999 wurde Salgado umbenannt Dicraeosaurus sattlerisch zu einer Amargasaurus sattleri. Das ist wenig beachtet worden.
Beschreibung
Amaragasaurus wuchs auf eine Länge von etwa neun bis zehn Metern an, war also für einen Sauropoden ziemlich klein. Das Gewicht wird auf 2,6 Tonnen geschätzt.
Da nur das Hinterteil des Schädels bekannt ist, ist es schwer zu interpretieren. Nach den Autoren kommt es zu einer extremen Rotation der Schädelelemente nach posterior um die Augenhöhle, so dass das Stirnbein den hinteren Rand und das postorbitale die Unterseite bildet. Eine Öffnung hinter der Augenhöhle wäre dann das obere Schlaffenster. Im Gegensatz zu anderen Dinosauriern befand er sich an der Seitenwand des Schädels und nicht an der Oberseite. Die Stirnknochen sind miteinander verwachsen. Von der Braincase hängen extrem lang und schmal processus basipterygoidei off, in der hinteren Ansicht zwei Drittel der Höhe der erhaltenen Länge des Schädels darstellend. Diese Vorsprünge werden normalerweise als Verbindung zum Gaumen angesehen. Das müsste dann extrem nach vorne und unten hängen, und damit auch die gesamte Schnauze. Die große Länge der processus basipterygoidei schlägt eine Funktion wie eine erhöhte Muskelanhaftung vor. Das Volumen der Gehirnhöhle beträgt vierundneunzig bis achtundneunzig Kubikzentimeter.
Ein bemerkenswertes Merkmal von amargasaurus ist die Doppelreihe sehr lang Dornfortsätze, oder Dornfortsatz, auf seinem Halswirbel. Die Dornfortsätze des Halses sind vom dritten Halswirbel gegabelt und ihre Metapophysen sind extrem lang – auf einem vorderen Atlas-Turner-Komplex befindet sich eine lange, aber einzelne Wirbelsäule. Über einer quer abgeflachten Basis haben sie einen runden Querschnitt und verjüngen sich spitz zulaufend. Diese Zweige sind aufrecht und parallel zueinander. Direkt über der Basis gibt es einen plötzlichen Knick nach hinten. Die Dornfortsätze sind in der Mitte des Halses am längsten, etwa beim achten Halswirbel, wo sie eine Länge von sechzig Zentimetern erreichen. Die Beweglichkeit des Nackens nach hinten war sehr schlecht; das Tier konnte nur durch vollständiges Aufrichten von höherer Vegetation fressen, wozu es nach Salgado in keiner Weise fähig war. Der Hals ist relativ kurz und hat dreizehn Halswirbel. Am hinteren Hals verkürzen sich die Dornfortsätze im Holotyp plötzlich um zwei Drittel, was aber auch durch Frakturen erklärt wird.
Auch am vorderen Rücken sind die Dornfortsätze ebenfalls relativ kurz, aber gegabelt. Nach hinten nimmt die Länge jedoch wieder zu. Es gibt neun Wirbel. Sie haben keine Pleurozöle. In den letzten beiden Wirbeln sind die Dornfortsätze nicht mehr gegabelt. Sie haben eine Paddelform durch eine Abflachung in der Rückansicht. Am Kreuzbein, das wahrscheinlich fünf Kreuzbeinwirbel aufweist, bilden die Dornfortsätze einen hohen Kamm, der jedoch nicht die Höhe der Halsfortsätze erreicht. Das Wappen lässt vermuten, dass eine angehobene Haltung noch möglich war. An der Schwanzbasis sind die Dornfortsatz vielleicht noch recht lang - die vorderen Schwanzwirbel sind nicht erhalten - aber zumindest nach hinten abnehmend.
Phylogenie
Amaragasaurus gehört zur Gruppe der Dicraeosauridae.
Eine mögliche Position von amargasaurus im Stammbaum zeigt das folgende Kladogramm:
| Dicraeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Lebensstil
Die markanten Dornen am Hals haben viele Spekulationen über ihre mögliche Funktion ausgelöst. 1991 dachte Salgado, dass sie hauptsächlich als Schutz gegen Raubtiere dienten. Immerhin könnte der nicht allzu große Sauropode leicht von einem Theropoden in den Hals gebissen werden. Darauf deutete auch die Form mit spitzen Punkten hin. 1999 erklärte Salgado, dass diese Punkte durch Hornschäfte erweitert wurden. Aus Längsrillen ist ein Stratum corneum zu erkennen. In 2000, Gregory S. Paul dass solche Stacheln auch für den innerartlichen Kampf verwendet werden könnten. Indem es seinen Hals nach vorne beugte, präsentierte das Tier einen Angreifer mit einer Stachelhecke. Wäre der Hals zurückgezogen, hätte es ein bedrohliches Klappern gegeben. Im Jahr 2016 dachte Mark Hallett und Mathew Wedel korrigieren, dass eine Rückwärtsbewegung Angreifer hätte aufspießen können, eine Technik, die auch von einigen modernen Antilopen verwendet wird. Sie dachten auch an eine Funktion als Schauorgel. Sie glaubten auch, dass Rivalen Schwierigkeiten hatten, ihre Stacheln zu verflechten.
Laut Jack Bailey im Jahr 1997 könnten die Stacheln a Segel, während der Paarungszeit hell gefärbt, getragen haben. Da es unwahrscheinlich war, dass es zwei parallele Segel gab, nahm er an, dass die beiden Reihen von einem einzigen Weichgewebe umgeben waren. Paul fand das bei 200 sehr unwahrscheinlich, da dies die Bewegungen des Tieres unnötig behindert hätte und es auch nicht die scharfen Spitzen erklärt.
Daniela Schwarz glaubte 2007, dass das untere Drittel des Reihenzwischenraums, d. h. der Teil ohne die zu den Hornschäften weisenden Rillen, von einer Luftblase ausgefüllt sei, a Divertikel supravertebral, die mit dem Atmungssystem verbunden war.
Nach Bailey trugen die längeren Dornfortsätze der Hüfte mit abgeflachten Spitzen einen fetten Höcker.
Die Form des Halses sollte eine eingeschränkte Aufwärtsbeweglichkeit haben. Im Jahr 2014 wurde geschätzt, dass der Kopf auf eine maximale Höhe von 2,7 Metern angehoben werden kann. Eine "neutrale" Haltung des Halses hätte den Kopf auf eine Höhe von achtzig Zentimetern angehoben. amargasaurus wahrscheinlich Bodenpflanzen gegessen. Dies würde dann durch die Ausrichtung der halbrunde Kanäle Dies zeigt an, dass der Kopf um 65° hängt.
wenn Amaragasaurus war nur zu einem gehenden Gang fähig, wie die Konstruktion seiner Beine zeigt, seine Höchstgeschwindigkeit betrug nicht mehr als fünfzehn Kilometer pro Stunde, da diese Beine ziemlich kurz sind. 1999 schlugen Gerardo Mazzetta und Richard Fariña jedoch vor, dass das Tier Galopp fähig war und dass seine starken Knochen die ausgeübten Kräfte leicht aufgenommen hätten. Dies ist keine gängige Interpretation.
Literatur
- Ligabue, G., Morello, N., Taquet, P., Colbert, E. H., Kielan-Jaworowska, Z., Currie P., Bonaparte, J. F., de Ricqles, A., Leonardi, G., 1984, Sulle orme dei Dinosauri — esplorazioni e ricerche - CSrl, voi. IX., Erizzo, Venezia, 336 Seiten
- Salgado, L.; Bonaparte, J. F. 1991. „Un nuevo sauropodo Dicraeosauridae, Amargasaurus cazaui Gen. et sp. Nov., de la Provincia del Neuquen, Argentinien". Ameghiniana. 28(3–4): 333–346
- Salgado, L.; Calvo, J. O. 1992. „Cranial Osteology of Amargasaurus cazaui Salgado und Bonaparte (Sauropoda, Dicraeosauridae) aus dem Neocomian von Patagonien". Ameghiniana. 29(4): 337–346
- Mazzetta, G.V.; Farina, R.A., 1999, "Estimacion de la capacidad atlética de Amargasaurus cazaui Salgado und Bonaparte, 1991, ja Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Saurichia, Sauropoda-Theropoda)", Ameghiniana36(1): 105–106
- Paulina Carabajal, A.; Carballido, J. L.; Currie, P.J., 2014, „Gehirngehäuse, Neuroanatomie und Nackenhaltung von Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) und ihre Implikationen für das Verständnis der Kopfhaltung bei Sauropoden“, Zeitschrift für Wirbeltierpaläontologie34(4): 870–882