WikiDer > Аплизия
Аплизия | |
---|---|
Аплизия калифорнийская выпуск ядовитого облака в целях самозащиты | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Моллюска |
Класс: | Брюхоногие |
Подкласс: | Гетеробранхий |
Clade: | Евопистобранхия |
Clade: | Анаспидея |
Надсемейство: | Aplysioidea |
Семья: | Aplysiidae |
Род: | Аплизия Линней, 1767 |
Типовой вид | |
Аплизия депиланс Гмелин, 1791 г. | |
Виды | |
См. Текст | |
Синонимы | |
|
Аплизия (/əˈплɪʒ(я)ə/) это род от среднего до очень большого морские слизнив частности морские зайцы, которые являются одним клады большого морские слизни, морской брюхоногие моллюски моллюски.
Эти бентосный травоядные существа могут стать довольно большими по сравнению с большинством других моллюсков. Они пасутся в приливных и сублиторальных зонах тропических вод, в основном в Индо-Тихоокеанский регион Океан (23 вида); но их также можно найти в Атлантический океан (12 видов), несколько видов встречаются в Средиземноморье.
Аплизия Виды, когда им угрожают, часто выпускают облака чернил, чтобы ослепить атакующего (хотя на самом деле они считаются съедобными для относительно небольшого количества видов). Следуя примеру Эрик Р. Кандел,[1] род был изучен как модельный организм от нейробиологи, потому что это рефлекс удаления жабр и сифона, как изучено в Аплизия калифорнийская, опосредуется электрические синапсы, что позволяет нескольким нейроны стрелять синхронно. Эта быстрая нервная реакция необходима для быстрой реакции животного на опасность. У Аплизии всего около 20000 нейроны, что делает его излюбленным предметом исследований нейробиологов.[2] Кроме того, «язычок» на нижней стороне контролируется только двумя нейронами, что позволило провести полное картирование сети иннервации.
Долгосрочная память
В нейроны которые опосредуют несколько форм долгосрочных объем памяти в Аплизия, то Ремонт ДНК фермент поли-АДФ-рибоза-полимераза 1 (PARP-1) активирован. Практически во всех эукариотический клеток, добавление полиАДФ-рибозильных групп к белкам (полиАДФ-рибозилирование) происходит в ответ на повреждение ДНК. Таким образом, открытие активации PARP-1 во время обучения и его потребности в долговременной памяти было неожиданным.[3] Cohen-Aromon et al.[3] предположил, что быстрая и временная деконденсация хроматин структура полиАДФ-рибозилирования позволяет транскрипция необходимо для формирования долговременной памяти без разрывов цепей ДНК. После этих выводов в Аплизия, дальнейшие исследования были проведены на мышах, и было обнаружено, что полиАДФ-рибозилирование также необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающие.[4]
В 2018 году ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показали, что поведенческие модификации, характерные для формы неассоциативной долговременной памяти в Аплизия может переноситься РНК.[5]
Оперантного кондиционирования
Оперантного кондиционирования считается формой ассоциативного обучение. Поскольку оперантное обусловливание включает сложное взаимодействие между действием и стимулом (в данном случае пищей), оно тесно связано с приобретением компульсивного поведения.[6] В Аплизия Виды служат идеальной модельной системой для физического изучения обучения в качестве вознаграждения за пищу благодаря «нейронным компонентам частей ганглионарной нервной системы, которые отвечают за генерацию движений кормления».[7] Как результат, Аплизия был использован в исследованиях ассоциативного обучения для выявления определенных аспектов питания и оперантного обусловливания в контексте компульсивного поведения.[8]
В Аплизия, основным рефлексом, изучаемым учеными при изучении оперантного кондиционирования, является рефлекс отдергивания жабр и сифона. Рефлекс отдергивания жабр и сифона позволяет Аплизия отодвинуть сифон и жабры для защиты. Связи между синапсами во время жаберного рефлекса и рефлекса удаления сифона напрямую коррелируют со многими поведенческими чертами в организме человека. Аплизия такие как его привычки, рефлексы и обусловленность. Ученые изучили кондиционирование Аплизия для выявления корреляций с обусловленностью у млекопитающих, главным образом в отношении поведенческих реакций, таких как зависимость. Через эксперименты по кондиционированию Аплизия, были обнаружены связи с синаптической пластичностью для функций вознаграждения, связанных с признаком зависимости у млекопитающих. Синаптическая пластичность - это идея о том, что синапсы будут становиться сильнее или слабее в зависимости от того, насколько эти конкретные синапсы используются. Кондиционирование этих синапсов может привести к их усилению или ослаблению, заставляя нейроны срабатывать или не срабатывать под воздействием стимула. Обусловливание поведенческих черт основано на идее функции вознаграждения. Функция вознаграждения - это когда стимул запускается в соответствии с определенным стимулом. Нейроны адаптируются к этому стимулу и с большей легкостью активируют эти нейроны, даже если стимул оказывает негативное влияние на субъект (в данном случае на Аплизию). У млекопитающих функция вознаграждения в основном контролируется дофаминовыми нейронами вентральной тегментальной области (VTA). Во время кондиционирования (у млекопитающих) дофаминовые нейроны VTA оказывают усиленное влияние на обусловливаемые стимулы и сниженное воздействие на необусловленные стимулы. Это побуждает синапсы формировать ожидание вознаграждения за обусловленные стимулы. Свойства синапсов, отображаемые в тестах на кондиционирование с участием Аплизия (который имеет дофаминовые нейроны, но не вентральную тегментальную область), как предполагается, напрямую сопоставим с поведенческими реакциями, такими как зависимость у млекопитающих.[9]
Размножение
Аплизия являются одновременными гермафродитами, то есть каждая взрослая особь морского зайца обладает репродуктивными структурами мужского и женского пола, которые могут созревать одновременно.[10]
Аплизия обладают способностью хранить и переваривать аллосперм (сперму от партнера) и часто спариваются с несколькими партнерами. Мощный половой феромон, водный белок аттрактин, используется для стимулирования и поддержания спаривания у Аплизия. Аттрактин взаимодействует с тремя другими феромонами белка аплизии (энтицин, темптин или соблазн) бинарным образом, чтобы стимулировать влечение к половому акту.[11]
Исследования множественных вязок в Калифорнийский морской заяц, Аплизия калифорнийская, предоставили понимание того, как разрешаются конфликты между полами.[12]
Самозащита
Аплизиякогда-то считалось, что используют чернила, чтобы убежать от хищников, как и осьминог. Вместо этого недавние исследования показали, что эти морские слизни способны продуцировать и выделять несколько соединений в своих чернилах, в том числе хемодестерент. Аплисиовиолин и токсичные вещества, такие как аммиак для самообороны.[13] Способность Аплизия удерживать токсины внутри своего тела, не отравляя себя, - это результат уникального способа хранения токсина внутри слизняка. Различные молекулы, необходимые для создания токсина, накапливаются в отдельных частях тела слизняка, что делает их доброкачественными, поскольку только смешивание всех молекул может привести к образованию токсичного химического облака. Когда морской заяц чувствует угрозу, он немедленно начинает процесс защиты, смешивая отдельные молекулы в дополнительной части тела, используемой специально для этой цели. В этот момент ферменты морского слизня начинают процесс превращения вещества в токсичное, и смесь выбрасывается на хищника в целях самозащиты.
Виды
Виды в пределах рода Аплизия Этот список следует за исследованиями Medina et al. кто установил филогенетическую гипотезу для рода Аплизия через изучение частичного митохондриальный Данные последовательности ДНК (мтДНК) рибосомные гены (рДНК).
- Аплизия аргус Рюппель и Лейкарт, 1830 г.
- Атромаргинатная аплизия Берг, 1905 г.
- Аплизия бразильская Рейтинг 1828 г.
- Аплизия калифорнийская (Дж. Г. Купер, 1863 г.) Калифорнийский морской заяц
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия цедроценсис (Bartsch & Rehder, 1939).
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Цервиная аплизия (Далл и Симпсон, 1901 г.)
- Распространение: Западная Атлантика.
- Аплизия корнигера Соуэрби, 1869 г.
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Аплизия cronullae Илс, 1960: синоним Экстраординарная аплизия (Аллан, 1932) (неопределенный синоним)
- Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
- Аплизия дактиломела (Рейтинг: 1828) пятнистый морской заяц
- Распространение: Cosmopolitan; тропические и умеренные моря.
- Цвет: от бледно-серого до зеленого и до темно-коричневого.
- Описание: большие черные кольца на мантии; хороший пловец
- Aplysia denisoni Смит, 1884 г.: синоним Экстраординарная аплизия (Аллан, 1932) (возможный старший синоним)
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Аплизия депиланс (Гмелин, 1791)
- Распространение: Северо-Восточная Атлантика, Средиземное море.
- Описание: тонкая желтая внутренняя оболочка
- Твердой мозговой оболочки Илс, 1960
- Распространение: Юго-Восточная Атлантика, Юго-Западная часть Тихого океана.
- Аплизия элонгата (Пиз, 1860 г.)
- Аплизия эухлора Адамс в М.Э. Грей, 1850 г.: представлен как Аплизия (Фикофила) эухлора (Серый, 1850 г.) (альтернативное представление)
- Распространение: Северо-западная часть Тихого океана
- Экстраординарная аплизия (Аллан, 1932) (возможно = Аплизия гигантская)
- Распространение: Западная Австралия, Новая Зеландия.
- Длина: более 40 см.
- Аплизия фасциата (Пуаре, 1798 г.) ( Аплизия бразильская Рейтинг 1828 г. младший синоним).
- Распространение: Восточная Атлантика, Средиземное море, Западная Африка, Красное море.
- Длина: 40 см.
- Цвет: от темно-коричневого до черного.
- Описание: иногда имеет красную кайму к параподиям и ротовым щупальцам.
- Aplysia ghanimii Голестани, Крочетта, Падула, Камачо, Лангенек, Пурсанидис, Пола, Йокеш, Сервера, Юнг, Гослинер, Арайя, Хукер, Шредль и Вальдес, 2019 г.
- Аплизия гигантская Соуэрби, 1869 г.
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Аплизия ховери Голестани, Крочетта, Падула, Камачо, Лангенек, Пурсанидис, Пола, Йокеш, Сервера, Юнг, Гослинер, Арайя, Хукер, Шредль и Вальдес, 2019 г.
- Аплизия инка д'Орбиньи, 1837 г.
- Распространение: Юго-Восточная часть Тихого океана
- Аплизия японская Г. Б. Соуэрби II, 1869 г.
- Аплизия хуанина (Берг, 1898 г.)
- Аплизия Юлиана (Quoy & Gaimard, 1832) Прогулочный морской заяц
- Распространение: космополитическое, околоплодное во всех теплых морях.[14]
- Цвет: разнообразный, от однотонного до бледно-коричневого.
- Описание: пурпурной железы нет, следовательно, нет выделений чернил; задний конец стопы может действовать как присоска
- Аплизия кераудрени Рейтинг 1828 г.
- Распространение: южная часть Тихого океана
- Длина: 25 см.
- Цвет: темно-коричневый
- Аплизия куродаи (Баба, 1937)
- Распространение: Северо-Западный Тихий океан
- Длина: 30 см.
- Цвет: от темно-коричневого до пурпурно-черного, с белыми точками.
- Aplysia lineolata А. Адамс и Рив, 1850 г.: синоним Аплизия глазчатая А. Адамс и Рив, 1850 г.
- Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Распространение: западная часть Индийского океана.
- Аплизия морская (А. Э. Веррилл, 1901) Атлантический черный морской заяц, черный морской заяц
- Распространение: Северо-Западная Атлантика.
- Длина: 40 см.
- Цвет: от черного до темно-коричневого; нет пятен
- Черная аплизия д'Орбиньи, 1837 г.
- Распространение: Юго-западная Атлантика, южная часть Тихого океана.
- Aplysia nigra brunnea Хаттон, 1875 г.
- Распространение: Новая Зеландия
- Длина: 10 см.
- Цвет: темно-коричневый
- Аплизия nigrocincta фон Мартенс, 1880 г.
- Аплизия глазчатая (Адамс и Рив, 1850 г.) пятнистый морской заяц
- Распространение: Индийский океан; Западная часть Тихого океана; распространены вдоль северного, восточного и южного побережья Южная Африка
- Длина: 15 см.
- Описание: зеленовато-коричневый, с небольшими коричневыми или черными пятнами с белыми центрами.
- Среда обитания: мелководные заливы и лиманы.
- Поведение: днем прячется; появляется ночью, чтобы питаться водорослями
- Аплизия парва Прувот-Фоль, 1953 г.
- Аплизия парвула (Золото в Moerch, 1863 г.) карликовый морской заяц, карликовый морской заяц
- Распространение: по всему миру от теплого до умеренного моря.
- Длина: 6 см.
- Цвет: от коричневых до зеленых пятен
- Аплизия гороховая (Трайон, 1895 г.) (таксон inquirendum)
- Аплизия первиридис (Пилсбри, 1895 г.)
- Aplysia pilsbryi (Летсон, 1898 г.)
- Пульмоническая аплизия Гулд, 1852 г.
- Пунктированная аплизия (Кювье, 1803)
- Распространение: Северо-восточная Атлантика
- Длина: 20 см.
- Цвет: очень вариативный
- Аплизия Редери Илс, 1960
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия ретикулата Илс, 1960
- Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
- Аплизия ретикулопода (Биман, 1960) сетчатый заяц
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия робертси Пилсбри, 1895 г.
- Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
- Аплизия рудмани Беббингтон, 1974 г.
- Распространение: Индийский океан
- Аплизия сагамиана (Баба, 1949)
- Распространение: Восточная Австралия, Япония; Северо-западная часть Тихого океана
- Аплизия соверби Пилсбри, 1895 г.
- Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
- Сиднейская аплизия (Сауэрби, 1869)
- Распространение: Австралия
- Длина: 15 см.
- Описание: четко не определено
- Aplysia tanzanensis Беббингтон, 1974 г.
- Распространение: Индийский океан
- Аплизия ваккария (Винклер, 1955) Калифорнийский черный морской заяц (возможно? = Аплизия цедроценсис)
- Распространение: Тихоокеанское побережье Калифорнии.
- Длина: очень большая - до 75 см.
- Черный цвет
- Описание: без пурпурных чернил; огромная внутренняя оболочка
- Венозная аплизия Хаттон, 1875 г. (таксон inquirendum)
- Aplysia vistosa Прувот-Фоль, 1953 г.
- Виды, приведенные в синонимию
- Aplysia aequorea Хейлприн, 1888 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Aplysia albopunctata Дешайс, 1853 г.: синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Aplysia angasi Дж. Б. Соуэрби II, 1869 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Кольчатая аплизия Тиле, 1930 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Aplysia ascifera Рейтинг 1828 г.: синоним Долабрифера долабрифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия Бенедикти Элиот, 1899 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия бурайи Рисбек, 1951 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия бразильская (Рейтинг: 1828) заяц пестрый, заяц сажистый (младший синоним Аплизия фасциата; разные географические популяции одного и того же вида): синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
- Aplysia cirrhifera Куой и Гаймар, 1832 г.: синоним Barnardaclesia cirrhifera (Quoy & Gaimard, 1832 г.)
- Вогнутая аплизия Соуэрби, 1869 г.: синоним Аплизия парвула Мёрч, 1863 г.
- Аплизия депрессивная Кантрейн, 1835 г.: синоним Phyllaplysia depressa (Кантрейн, 1835 г.)
- Аплизия долабрифера Рейтинг 1828 г.: синоним Долабрифера долабрифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия донка (Ев. Маркус и Эр. Маркус, 1960): синоним Аплизия морская (А. Э. Веррилл, 1901 г.)
- Aplysia eusiphonata Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия фимбриата Адамс и Рив, 1850 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия гигантская Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Aplysia geographica (Адамс и Рив, 1850 г.): синоним Syphonota geographica (А. Адамс и Рив, 1850 г.)
- Аплизия гилькристи Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Aplysia gracilis Илс, 1960: синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
- Аплизия гриффитсиана Лич, 1852 г. синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Aplysia guttata Сарс М., 1840 г. синоним Aplysia punctata (Кювье, 1803 г.)
- Аплизия Гамильтони Кирк, 1882 г.: синоним Аплизия Юлиана Куой и Гаймар, 1832 г.
- Аплизия гибридная Соуэрби, 1806 год.: синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Aplysia longicauda Куой и Гаймар, 1825 г.: синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825 г.)
- Аплизия мегаптера Верриль, 1900 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Aplysia nettiae Винклер, 1959 г.: синоним Аплизия калифорнийская Дж. Г. Купер, 1863 г.
- Аплизия норфолкенсис Соуэрби, 1869 г.: синоним Аплизия парвула Мёрч, 1863 г.
- Аплизия оахоуенсис Сулейет, 1852 г.: синоним Долабрифера долабрифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия глазковая д'Орбиньи, 1839 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия одората Рисбек, 1928 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия оперта Бёрн, 1906 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия петалифера Рейтинг 1828 г.: синоним Петалифера петалифера (Рейтинг: 1828)
- Аплизия пойкилия Берг, 1908 год.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия протея Рейтинг 1828 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Легочная аплизия Гулд, 1852 г.: синоним Аплизия аргус Рюппель и Лейкарт, 1830 г.
- Лучистая аплизия Эренберг, 1831 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия розовая Ратке, 1799 г.: синоним Пунктированная аплизия (Кювье, 1803 г.)
- Аплизия шрамми Дешайс, 1857 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия щитковая Эренберг, 1831 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия сибогае Берг, 1905 г.: синоним Аплизия Юлиана Куой и Гаймар, 1832 г.
- Полосатая аплизия Куой и Гаймар, 1832 г.: синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825 г.)
- Аплизия тигрина Рейтинг 1828 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия тигринелла Серый, 1850 г.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия тигринелла Серый, 1850 г.: синоним Аплизия пятнистая Рейтинг 1828 г.
- Аплизия велифер Берг, 1905 г.: синоним Аплизия дактиломела Рейтинг 1828 г.
- Аплизия волкокси (Hellprin, 1886): синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
- Аплизия виннеба Илс, 1957 год.: синоним Аплизия фасциата Пуаре, 1789 г.
использованная литература
- ^ Фонд, Ласкер. "Эрик Кандел: Узнаем о человеческом мозге из морских слизней". Фонд Ласкера. Получено 2020-10-31.
- ^ Рыжий, Эдвард Ф. (2003). «Глава 2: Когнитивные принципы и рекомендации по обучению». Обучение физике с помощью Physics Suite. Hoboken, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc. п. 18. ISBN 978-0-471-39378-8.
- ^ а б Коэн-Армон М., Височек Л., Кацов А., Левитан Д., Сассвайн А. Дж., Кляйн Р., Валбрун М., Шварц Дж. Х. (18 июня 2004 г.). «Долговременная память требует полиАДФ-рибозилирования». Наука. 304 (5678): 1820–2. Дои:10.1126 / science.1096775. PMID 15205535.
- ^ Гольдберг С., Височек Л., Гилади Э., Гозес И., Коэн-Армон М. (октябрь 2009 г.). «ПолиАДФ-рибозилирование необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающих». J. Neurochem. 111 (1): 72–9. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2009.06296.x. PMID 19645746.
- ^ Бедекарра А., Чен С., Пирс К., Кай Д., Гланцман Д. (14 мая 2018 г.). «РНК обученной аплизии может вызвать эпигенетическую энграмму для долговременной сенсибилизации при нетренированной аплизии». eNeuro. 5 (3): ENEURO.0038–18.2018. Дои:10.1523 / ENEURO.0038-18.2018. ЧВК 5962046. PMID 29789810.
- ^ Скиннер, Б.Ф. (31 июля 1981 г.). «Отбор по последствиям». Наука. 213 (4507): 501–4. Дои:10.1126 / science.7244649. PMID 7244649.
- ^ Кроппер, Элизабет; Эванс, Колин; Гурвиц, Итай; Цзин, Цзянь; Проект, Алексей; Ромеро, Адарли; Розен, Стивен (15 августа 2003 г.). "Питание нейронных сетей в аплизии моллюска". Нейросигналы. 13 (1–2): 70–86. Дои:10.1159/000076159. PMID 15004426.
- ^ Кеменес, Дьёрдь (13 июля 2009 г.). «Обучение и память: как поведение морских слизней становится компульсивным». Текущая биология. 19 (13): R515 – R517. Дои:10.1016 / j.cub.2009.05.052. PMID 19602413.
- ^ Хокинс, Роберт (2013). «Возможный вклад новой формы синаптической пластичности в аплизии в вознаграждение, память и их дисфункции в мозге млекопитающих». Обучение и память. 20 (10): 580–591. Дои:10.1101 / лм. 031237.113. ЧВК 3768196. PMID 24049187.
- ^ «Морской Заяц - обзор | Темы ScienceDirect». www.sciencedirect.com. Получено 2020-10-27.
- ^ Cummins SF, Nichols AE, Schein CH, Nagle GT (март 2006 г.). «Недавно идентифицированные водные белковые феромоны взаимодействуют с аттрактином, чтобы стимулировать влечение партнера у аплизии». Пептиды. 27 (3): 597–606. Дои:10.1016 / j.peptides.2005.08.026. PMID 16309784.
- ^ Людвиг А.Н., Уолш П.Дж. (декабрь 2008 г.). «Множественные спаривания, хранение спермы и предпочтение спаривания у Aplysia californica». Биол. Бык. 215 (3): 265–71. Дои:10.2307/25470710. JSTOR 25470710. PMID 19098147.
- ^ Кутраро, Хеннифер (27 марта 2006 г.). «Токсический взрыв». Научный мир.
- ^ Австралия, Атлас жизни. "Вид: Aplysia juliana". bie.ala.org.au. Получено 2020-11-05.
- Кандел Эрик Р., Шварц, Дж. Х., Джессел, Т. 2000 г. Принципы нейронологии, 4-е изд., С. 180. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.
- Моника Медина; Тимоти Коллинз; Патрик Дж. Уолш (май 2005 г.). «Филогения морских зайцев в Аплизия клады на основе данных о последовательности митохондриальной ДНК ". Бюллетень морской науки. 76 (3): 691–698.
- Howson, C.M .; Пиктон, Б. (Ред.) (1997). Каталог видов морской фауны и флоры Британских островов и окружающих морей. Публикация Ольстерского музея, 276. Ольстерский музей: Белфаст, Великобритания. ISBN 0-948150-06-8. vi, 508 (+ cd-rom) стр.
- Gofas, S .; Le Renard, J .; Буше, П. (2001). Mollusca, в: Costello, M.J. et al. (Ред.) (2001). Европейский регистр морских видов: контрольный список морских видов в Европе и библиография справочников по их идентификации. Коллекция Patrimoines Naturels, 50: стр. 180–213.
внешние ссылки
Викивиды имеет информацию, относящуюся к Аплизия |
- СЭМ изображения радулы можно найти на Thompson, T.E .; Беббингтон, А. (1973). «Исследование радул брюхоногих моллюсков с помощью сканирующего электронного микроскопа». Малакология. 14: 147–165.
- Фотографии Аплизия - MondoMarino.net
- Cunha, C.M .; Розенберг, Г. (2019). Типовые образцы Aplysiida (Gastropoda, Heterobranchia) в Академии естественных наук Филадельфии с таксономическими замечаниями. Зоосистематика и эволюция. 95 (2): 361-372