WikiDer > Астильбин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2р,3р) -2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-3 - [(2S,3р,4р,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-2,3-дигидрохромен-4-он | |
| Другие имена Изоастилбин Неоастильбин Неоизоастильбин Таксифолин 3-O-рамнозид Таксифолин 3-рамнозид (2р-транс) -3 - ((6-дезокси-альфа-L-маннопиранозил) окси) -2- (3,4-дигидроксифенил) -2,3-дигидро-5,7-дигидрокси-4H-1-бензопиран-4 -один[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.222.924  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС22О11 | |
| Молярная масса | 450,39 г / моль |
| Внешность | коричневый порошок[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Астильбин это флаванонол, разновидность флавоноидов. Астильбин представляет собой (2R-транс) -изомер; неоизоастильбин представляет собой (2S-цис) -изомер, а изоастильбин представляет собой (2R-цис) -изомер.[2]
Природные явления
Астильбин можно найти в Зверобой (Hypericum perforatum, Clusiaceae, подсемейство Hypericoideae, ранее часто считавшееся полным семейством Hypericaceae), в Dimorphandra mollis[3] (Fava d'anta, Fabaceae), в листьях Harungana madagascariensis (Hypericaceae),[4] в корневище Астильба тунберга,[5] в корне Астильба одонтофилла[6](Saxifragaceae), в корневище Смилакс глабра[7] (Chinaroot, Smilacaceae) и в коре Hymenaea martiana.[8]
- в еде
Его можно изолировать от Кохки чай обработано из Engelhardtia chrysolepis (Хуан-цзи).[2] Он также присутствует в некоторых винах.[9]
Использует
Астильбин может действовать как инсектицид против: Anticarsia gemmatalis и Spodoptera frugiperda.[3] Это показывает in vitro антибактериальная активность[4] и деятельность по заживлению ожоговых ран.[5] Астильбин используется в традиционная китайская медицина.[6]
Родственные соединения
3'-O-Methylastilbin проявляет иммуносупрессивную активность против контактный дерматит.[7]
Рекомендации
- ^ а б http://anwabio.com/asti.htm[постоянная мертвая ссылка]
- ^ а б Астильбин в PubChem
- ^ а б Биологическая активность астильбина из Dimorphandra mollis против Anticarsia gemmatalis и Spodoptera frugiperda, Luciane G Batista Pereira, Fernando Petacci, João B Fernandes, Arlene G Corrêa, Paulo C Vieira 1, M Fátima G Fas Silpina, Osmar Malva, 2002
- ^ а б Выделение и антибактериальная активность in vitro астильбина, биоактивного флаванона из листьев Harungana madagascariensis Lam. ex Poir. (Hypericaceae), B. Moulari, Y. Pellequer, H. Lboutounne, C. Girard, J.-P. Шомон, Ж. Милле и Ф. Мюярд,
- ^ а б Влияние корневищ Astilbe thunbergii на заживление ран: Часть 1. Выделение стимулирующих эффекторов из корневищ Astilbe thunbergii на заживление ожоговых ран, Йошиюки Кимура, Махо Сумиёси и Масахиро Саканака, 2006 г.
- ^ а б Первый синтез астильбина, биологически активного гликозилфлавоноида, выделенного из китайской народной медицины, Кен Омори, Хироки Охруи и Кейсуке Судзуки, 2000 г.
- ^ а б «Идентификация нового метаболита астильбина, 3'-O-метиластилбина и его иммуносупрессивной активности против контактного дерматита, Цзяньмин Го, Фэн Цянь, Цзяньсинь Ли, Цян Сюй, Тинг Чен, 2006». Архивировано из оригинал на 2011-06-07. Получено 2009-08-30.
- ^ Выделение, химическая идентификация и фармакологическая оценка эукрифина, астильбина и энгелитина, полученных из коры Hymenaea martiana. Элиан Карнейро, Жоао Б. Каликсто, Франко Делле Монашень и Розендо А. Юнес, Фармацевтическая биология, 1993, т. 31, № 1, страницы 38-46
- ^ Уровни олигомеров стильбена и астильбина во французских сортовых винах и в винограде во время развития благородной гнили, Николя Ландро, Фабьен Ларронд, Жан-Клод Делоне, Шанталь Кастаньино, Жозеф Веркаутерен, Жан-Мишель Мерильон, Франсис Гаск, Жерар Кросс и Пьер-Луи Тейс , J. Agric. Food Chem., 2002, 50 (7), страницы 2046–2052, Дои:10.1021 / jf010794g