WikiDer > Синдром Аксенфельда – Ригера

Axenfeld–Rieger syndrome
Синдром Аксенфельда – Ригера
Другие именаСиндром Аксенфельда, синдром Хагедума
Синдром Аксенфельда.jpg
а) Микродонтия и гиподонтия. б) Атрофия зрачка и радужки правого глаза. в) Corectopia при атрофии радужной оболочки левого глаза. г) Задний эмбриотоксон правого глаза. д) Задний эмбриотоксон левого глаза. е) Широкая периферическая передняя часть синехии правый глаз.[1]
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Синдром Аксенфельда – Ригера редкий аутосомный доминирующий[2] расстройство, которое влияет на развитие зубов, глаз и области живота.[3]

Патофизиология

Синдром Аксенфельда – Ригера имеет аутосомно-доминантный образец наследования.[4]

В молекулярная генетика синдрома Axenfeld-Rieger плохо изучены, но основаны на трех генах, идентифицированных при клонировании хромосомных точек разрыва от пациентов.[5][6]

Это заболевание передается по наследству. аутосомно-доминантный черта,[4] что означает, что дефектный ген находится на аутосом, и только одной копии гена достаточно, чтобы вызвать нарушение, если оно унаследовано от родителя, у которого есть нарушение. Как показано на диаграмме, это дает 50/50 шанс унаследовать потомство от пораженного родителя.[нужна цитата]

Диагностика

Хотя наиболее известна его корреляция с началом глаукома, порок развития не ограничивается глазом, как синдром Аксенфельда – Ригера, когда он связан с PITX2 генетическая мутация обычно проявляется врожденными пороками развития лица, зубов и скелетной системы.[7]

Наиболее характерной особенностью, поражающей глаз, является отчетливое заднее дугообразное кольцо роговицы, известное как «эмбриотоксон».[8] В тяжелых случаях радужная оболочка может прилегать к роговице впереди Линия Швальбе.[9]

Одна из трех известных генетических мутаций, вызывающих синдром Ригера, может быть идентифицирована с помощью анализа генетических образцов. Около 40% больных Аксенфельдом-Ригером имели мутации в генах PITX2,[7] FOXC1, и PAX6.[10][11] Разница между типом 1, 2 и 3 синдромом Аксенфельда – Ригера заключается в генетической причине, все три типа проявляют одни и те же симптомы и отклонения.[12]

Классификация

В OMIM классификация выглядит следующим образом:

ТипOMIMГен
Тип 1180500PITX2
Тип 2601499возможно FOXO1A[13]
Тип 3602482FOXC1
Синдром де Хаувера109120Неизвестный[10]

Обнаружение любой из этих мутаций может дать пациентам четкий диагноз и провести пренатальные процедуры, такие как предимплантационная генетическая диагностика, биопсия хориона и амниоцентез могут быть предложены пациентам и будущим родителям.[14][неудачная проверка]

Управление

Эпоним

Назван в честь немецкого офтальмолог Теодор Аксенфельд[15][8] которые изучали заболевания переднего сегмента, особенно такие, как синдром Ригера и аномалия Аксенфельда.[нужна цитата]

Синдром Аксенфельда – Ригера характеризуется аномалиями глаз, зубов и строения лица.[12] Синдром Ригера по медицинскому определению определяется наличием деформированных зубов, недоразвитым передним сегментом глаза и сердечными проблемами, связанными с аномалией Аксенфельда.[13] Термин «синдром Ригера» иногда используется для обозначения связи с глаукомой.[7] Глаукома встречается у 50% пациентов с синдромом Ригера. Глаукома развивается в подростковом или позднем детстве, но часто возникает в младенчестве.[8][10] Кроме того, видный Линия Швальбенепрозрачное кольцо вокруг роговицы, известное как задний эмбриотоксон, может возникать при гипоплазии радужной оболочки.[5] У пациентов также могут наблюдаться рост и рост ниже среднего, задержка развития срединных черт лица и умственная отсталость.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дхир, L; Фримпонг-Ансах, К; Хабиб, Набил Э (2008). «Пропущенный случай синдрома Аксенфельда-Ригера: отчет о болезни». Журнал случаев. 1 (1): 299. Дои:10.1186/1757-1626-1-299. ЧВК 2585579. PMID 18990239.
  2. ^ Виейра, Вероник; Давид, Габриэль; Рош, Оливье; де ла Уссе, Гийом; Бутбоул, Сандрин; Арбогаст, Лоуренс; Кобец, Александра; Орссо, Кристоф; Каманд, Оливье; Schorderet, Daniel F .; Мунье, Фрэнсис; Росси, Анник; Delezoide, Anne Lise; Марсак, Сесиль; Ricquier, Daniel; Дюфье, Жан-Луи; Менаше, Морис; Абитбол, М. (2006). «Выявление четырех новых мутаций гена PITX2 у пациентов с синдромом Аксенфельда-Ригера». Молекулярное зрение. 12: 1448–60. PMID 17167399.
  3. ^ Fitch, Наоми; Кабак, Мартин (1978). «Синдром Аксенфельда и синдром Ригера». Журнал медицинской генетики. 15 (1): 30–4. Дои:10.1136 / jmg.15.1.30. ЧВК 1012820. PMID 416212.
  4. ^ а б «Синдром Аксенфельда-Ригера типа 1». Национальный центр биотехнологической информации.
  5. ^ а б c Сузуки, Кацухиро; Накамура, Макото; Амано, Эми; Мокуно, Кумико; Шираи, Шоичиро; Терасаки, Хироко (2006). «Случай терминальной делеции хромосомы 6p25, связанной с синдромом Аксенфельда – Ригера и стойкой гиперплазией первичного стекловидного тела». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 140 (5): 503–8. Дои:10.1002 / ajmg.a.31085. PMID 16470791.
  6. ^ Тоноки, Хидефуми; Харада, Наоки; Симокава, Осаму; Ёсодзуми, Аяко; Монзаки, Кадоми; Сато, Кохей; Косаки, Рика; Сато, Ацуши; Мацумото, Наомити; Иидзука, Сусуму (2011). «Аномалия Аксенфельда-Ригера и синдром Аксенфельда-Ригера: клинический, молекулярно-цитогенетический анализ и анализ массива ДНК трех пациентов с хромосомными дефектами на 6p25». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 155A (12): 2925–32. Дои:10.1002 / ajmg.a.33858. PMID 22009788.
  7. ^ а б c Meyer-Marcotty, P .; Weisschuh, N .; Dressler, P .; Hartmann, J .; Stellzig-Eisenhauer, A. (2008). «Морфология турецкого седла при синдроме Аксенфельда-Ригера с мутацией PITX2». Журнал оральной патологии и медицины. 37 (8): 504–10. Дои:10.1111 / j.1600-0714.2008.00650.x. PMID 18331556.
  8. ^ а б c Аксенфельд, Т. (1920). «Эмбриотоксон постериальной роговицы». Berichte der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 42: 301–2.
  9. ^ Джон Ф., Лосось (2020). «Глаукома». Клиническая офтальмология Кански: системный подход (9-е изд.). Эдинбург: Эльзевир. ISBN 978-0-7020-7713-5. OCLC 1131846767.
  10. ^ а б c Лоури, Р. Брайан; Гулд, Дуглас Б.; Уолтер, Майкл А .; Сэвидж, Пол Р. (2007). "Отсутствие PITX2, BARX1, и FOXC1 мутации при синдроме Де Ховера (аномалия Аксенфельда – Ригера, гидроцефалия, потеря слуха): 25-летнее наблюдение ». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 143A (11): 1227–30. Дои:10.1002 / ajmg.a.31732. PMID 17486624.
  11. ^ Reis, LM; Семина Е.В. (сентябрь 2011 г.). «Генетика нарушений дисгенезии переднего сегмента». Текущее мнение в офтальмологии. 22 (5): 314–24. Дои:10.1097 / ICU.0b013e328349412b. ЧВК 3558283. PMID 21730847.
  12. ^ а б «Синдром Аксенфельда-Ригера». Министерство здравоохранения и социальных служб США. 8 ноября 2016 г.
  13. ^ а б Филлипс, Джеффри С.; дель Боно, Элизабет А .; Haines, Jonathan L .; Пралея, Анка Мадалина; Коэн, Джон С .; Грефф, Линда Дж .; Виггс, Джейни Л. (1996). «Второй локус синдрома Ригера отображается на хромосоме 13q14». Американский журнал генетики человека. 59 (3): 613–9. ЧВК 1914897. PMID 8751862.
  14. ^ «Как диагностируются генетические заболевания?». Министерство здравоохранения и социальных служб США. 8 ноября 2016 г.
  15. ^ синд / 1284 в Кто это назвал?

дальнейшее чтение

  • Амендт, Брэд А., изд. (2005). Молекулярные механизмы синдрома Аксенфельда-Ригера. Группа медицинской разведки. Springer. Дои:10.1007/0-387-28672-1. ISBN 978-0-387-28672-3.
  • Агарвал, Сунита; Агарвал, Атия; Apple, Дэвид Дж., Ред. (2002). «Синдром Аксенфельда-Ригера». Учебник офтальмологии. Братья Джейпи. С. 1049–51. ISBN 978-81-7179-884-1.
  • Шилдс, М. Брюс; Бакли, Эдвард; Klintworth, Gordon K .; Трешер, Рэнди (1985). «Синдром Аксенфельда-Ригера. Спектр нарушений развития». Обзор офтальмологии. 29 (6): 387–409. Дои:10.1016 / 0039-6257 (85) 90205-Х. PMID 3892740.
  • Alward, Уоллес Л. М. (2000). «Синдром Аксенфельда-Ригера в век молекулярной генетики». Американский журнал офтальмологии. 130 (1): 107–15. Дои:10.1016 / S0002-9394 (00) 00525-0. PMID 11004268.

внешняя ссылка

Классификация