WikiDer > Бета-нафтофлавон
Beta-Naphthoflavone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-фенил-1ЧАС-бензо [ж] хромен-1-он | |
| Другие имена 5,6-бензофлавон, BNF | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.025.417  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C19ЧАС12О2 | |
| Молярная масса | 272.303 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
бета-Нафтофлавон, также известен как 5,6-бензофлавон, является мощным агонистом рецептор арильных углеводородов и как таковой является индуктором таких детоксикация ферменты так как цитохромы P450 (CYP) и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы (УГЦ).[1] β-Нафтофлавон является предполагаемым химиопрофилактика агент.[2]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Chlouchi A, Girard C, Bonet A, Viollon-Abadie C, Heyd B, Mantion G, Martin H, Richert L (2007). «Влияние хризина и природных кумаринов на активность UGT1A1 и 1A6 в гепатоцитах крысы и человека в первичной культуре». Планта Мед. 73 (8): 742–7. Дои:10.1055 / с-2007-981548. PMID 17599282.
- ^ Иззотти А., Баньяско М., Картилья С., Лонгобарди М., Камойрано А., Тампа Е., Любет Р. А., Де Флора С. (2005). «Модуляция мультигенной экспрессии и протеомных профилей с помощью химиопрофилактических агентов». Mutat Res. 591 (1–2): 212–23. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2005.03.032. PMID 16083920.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |