WikiDer > Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия

Bilateral frontoparietal polymicrogyria
Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия
Другие именаBFPP

Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия это генетическое заболевание с аутосомно-рецессивный наследование, вызывающее корковую аномалию. В нашем мозгу есть складки в кора для увеличения площади поверхности называется извилины а у пациентов с полимикрогирией количество складок больше и меньше, чем обычно.[1] Полимикрогирия определяется как церебральный порок развития коры головного мозга, при котором нормальный круговой узор поверхности мозга заменяется чрезмерным количеством небольших сросшихся извилин, разделенных неглубокими извилинами. борозды и аномальное корковое расслоение. Согласно текущим исследованиям, мутация в GPR56, члене семейства адгезионных G-белковых рецепторов (GPCR), приводит к BFPP. Эти мутации расположены в разных регионах белка без каких-либо доказательств связи между положением мутации и фенотипической серьезностью.[2] Также обнаружено, что GPR56 играет роль в корковом стуке.[3]

Презентация

Гирификация болезней мозга
Слева: нормальное состояние В центре: полимикирия Справа: лиссэнцефалия
  • Симптомы: Отставание в развитии, Психомоторный задержка, умственная отсталость - от средней до тяжелой, повышенные рефлексы и припадки (эпилепсия)

Сопутствующие условия

BFPP - это порок коркового слоя мозга, похожий на булыжник. Нарушения развития коры головного мозга из-за аномальной миграции и расположения нейронов обычно приводят к кортикальным нарушениям, которые включают: булыжная лиссэнцефалия. Брусчатка-лиссэнцефалия обычно наблюдается при трех различных синдромах врожденной мышечной дистрофии человека: Врожденная мышечная дистрофия Фукуямы, Синдром Уокера-Варбурга, и заболевание мышц, глаз и головного мозга.[4] При булыжной лиссэнцефалии поверхность мозга на самом деле имеет неровный контур, вызванный наличием скоплений смещенных нейронов и глиальные клетки которые мигрировали за пределы нормальных поверхностных границ мозга. Иногда области, населенные этими неуместными клетками, вызывают ошибочный рентгенологический диагноз полимикрогирии. Однако наличие других аномалий в этих синдромах булыжной лиссэнцефалии, включая глазные аномалии, врожденную мышечную дистрофию, вентрикуломегалия, и дисплазия мозжечка, обычно отличает эти расстройства от полимикрогирии.[5] Нет никаких анатомических исследований, которые бы охарактеризовали паттерн кортикальных ламинарных изменений у пациентов с мутациями гена GPR56, но было высказано предположение, что визуализирующие характеристики BFPP, включая миелинизация пороки мозжечка и коркового дисплазия, напоминают так называемые пороки развития, связанные с булыжником (заболевание мышцы-глаза-мозг и врожденная мышечная дистрофия Фукуямы), которые также связаны с дефектами N-гликозилирования в развивающемся мозге.[6]

Лиссэнцефалия («гладкий мозг») - крайняя форма пахигирия. При лиссэнцефалии на поверхности коры головного мозга наблюдается небольшое количество борозд или их нет, в результате чего весь мозг приобретает широкий гладкий вид. Лиссэнцефалию можно радиологически спутать с полимикрогирией, особенно при визуализации с низким разрешением, но гладкость и отсутствие неравномерности в серо-белом переходе, наряду с заметно увеличенной толщиной коры, отличает лиссэнцефалию.

Мутация GPR56 также может вызывать тяжелую энцелфалопатию, которая связана с электроклиническими особенностями Синдром Леннокса-Гасто. Синдром Леннокса-Гасто могут быть криптогенными или симптоматическими, но симптоматические формы связаны с множественной этиологией и аномальным развитием коры головного мозга. BFPP, вызванный мутациями GPR56, является проявлением порока развития коры головного мозга, вызывающего синдром Леннокса-Гасто.[7]

Полимикрогирию часто путают с пахигирией; следовательно, его необходимо отличать от пахигирии, явного порока развития мозга, при котором поверхностные складки чрезмерно широкие и редкие. Пахигирия и полимикрогирия могут выглядеть одинаково при нейровизуализации с низким разрешением, такой как КТ, потому что толщина кортикального слоя может увеличиваться, а извилины могут казаться широкими и гладкими в обоих условиях. Вот почему для правильного диагноза необходима нейровизуализация с более высоким разрешением, такая как МРТ.[5]

Лиссэнцефалия: МРТ головного мозга, взвешенная по Т1, поперечная плоскость, которая показывает лизэнцефалию, проявляющуюся в виде скудных и широких круговращений, в основном в затылочных, теменных и височных долях. По совокупности данных, имеется вентрикуломегалия, нет достоверных данных. Сильвиева трещина, слишком плотное серое вещество и внематочное серое вещество в белом веществе.

Генетика

GPR56 сгруппирован в семействе B GPCR. Эта группа GPCR имеет длинные N-концы, характеризующиеся внеклеточным «цистеиновым боксом» и гидрофильными, потенциально муцин-богатые. Коробка цистеина содержит четыре консервированных цистеины и два триптофаны расположен определенным образом (C-x2-W-x6-16-W-x4-C-x10-22-CxC) непосредственно перед первым трансмембранным доменом и служит сайтом расщепления у некоторых членов этой группы G-белков - сопряженные рецепторы.[8] Хотя молекулярные и клеточные механизмы того, как GPR56 регулирует развитие мозга, остаются в значительной степени неизвестными.[9] Эти типы рецепторов играют важную роль в биологических процессах, включая эмбриональное развитие, центральную нервную систему (ЦНС), иммунную систему и туморогенез.[10]

Классификация GPCR

Режим наследования

Родители пробанда

  • Родители пораженного человека являются облигатными гетерозиготами и поэтому несут одну мутант аллель.
  • Гетерозиготы (носители) протекают бессимптомно.

Братья и сестры пробанда

  • При зачатии у каждого брата или сестры пострадавшего человека есть 25% шанс быть пораженным, 50% шанс быть бессимптомным носителем и 25% шанс быть незатронутым и не быть носителем.
  • Если известно, что родственник из группы риска не пострадал, риск того, что он / она станет носителем, составляет 2/3.
  • Гетерозиготы (носители): бессимптомный.

Потомство пробанда

  • Потомки пробанда являются облигатными гетерозиготами и поэтому будут нести один мутантный аллель.
  • В популяциях с высоким уровнем кровного родства потомство человека с BFPP, связанным с GPR56, и репродуктивного партнера, который является носителем BFPP, связанного с GPR56, имеют 50% шанс унаследовать два вызывающих заболевание аллеля GPR56 и иметь BFPP и 50% шанс быть носителями.

Другие члены семьи пробанд.

  • Каждый из братьев и сестер родителей пробанда рискует стать носителем на 50%.[5]

Диагностика

Диагностические критерии для пациента с BFPP включают: гетерозиготный генотип с делецией участка хромосомы 16q12.1-q21, включая ген GPR56.[11] На сегодняшний день известно, что единственный ген, связанный с полимикрогирии, - это GPR56. Тестирование на двустороннюю лобно-теменную полимикрогирию, связанную с GPR56, доступно клинически. Мутации в GPR56 препятствуют выработке коллагена III, его специфического лиганд, чтобы связать в развивающемся мозгу. На сегодняшний день идентифицировано в общей сложности четырнадцать мутаций, связанных с BFPP, включая одну делецию, два сплайсинга и одиннадцать миссенс-мутации. Две мутации в домене протеолитического сайта (GPS) GPCR, C346S и W349S, вызывают уродство мозга из-за захвата мутированных белков в эндоплазматический ретикулум.[12]

GPR56 относятся к классу B GPCR семья, самое большое семейство генов клеточной поверхности в организме человека геном. В этом семействе есть различные типы биоактивных молекул, которые передают свой сигнал в внутриклеточный компартмент через взаимодействие с этим типом рецептора. У детей часто наблюдается задержка в развитии, спастичность или судороги; они также часто микроцефальный. Некоторые пациенты с полимикрогирией остаются недиагностированными до тех пор, пока у них не родятся дети с заболеванием с более тяжелыми проявлениями. Ретроспективно эти пациенты часто сообщают о некоторых трудностях в своей истории болезни или образовании.[13] Пациенты с BFPP демонстрируют умственную отсталость, языковые нарушения, задержку моторного развития и судорожные расстройства, такие как эпилепсия.[14] Связь с эпилепсией наблюдается примерно у 50–85% пациентов с BFPP.

Клинические проявления полимикрогирии - стойкие неврологические дефициты:

в самая мягкая форма, полимикрогирия - это односторонний с вовлечением только одной небольшой области мозга; неврологические проблемы могут быть не очевидны.

В более тяжелые формымогут присутствовать фокально-моторные, сенсорные, зрительные или когнитивные проблемы, в зависимости от расположения пораженной области мозга.

в самые тяжелые формы, полимикрогирия - это двусторонний и генерализованный, приводящий к тяжелой умственной отсталости, церебральному параличу и рефрактерной эпилепсии.

Лица с более легкими формами полимикрогирии доживают до взрослого возраста, в то время как пациенты с наиболее тяжелыми формами, такими как BFPP, могут умереть в молодом возрасте в результате таких осложнений, как судороги или пневмония.[5]Распространенность изолированной полимикрогирии неизвестна. Исследователи считают, что это может быть относительно обычным явлением, хотя BFPP, вероятно, встречается редко.[15]

  • Радиологические находки (МРТ) продемонстрировала симметричную генерализованную полимикрогирию с уменьшающимся передне-задним градиентом, наиболее выраженным в лобно-теменной коре.[5]
  • Многочисленные извилины на коре головного мозга
  • Небольшие извилины и борозды
  • Тонкая кора

Методы / тесты

У этого ребенка были припадки. Последовательность восстановления истинной инверсии коронковой артерии показывает утолщенную и неупорядоченную кору в верхней лобной и поясной извилинах с обеих сторон (стрелка). На кортикомедуллярном соединении видны небольшие извилины. Похоже на корковую дисплазию, при которой полимикрогирия более вероятна, чем пахигирия, из-за небольших видимых извилин. Также имеются небольшие очаги сигнала серого вещества в мозолистом теле, глубоко в диспластической коре (двойные стрелки). Вероятно, они представляют собой области гетеротопии серого вещества.

Существуют различные тесты или методы, используемые для определения GPR56 экспрессия или визуальные эффекты мозга для анализа затронутых конкретных участков. Эти тесты, например, с использованием таких животных, как мыши, РНКи, Поведенческий анализ, электронная микроскопия, компьютерная томография или МРТ демонстрируют разные результаты, которые позволяют сделать вывод о пациенте с поражением BFPP.[16] МРТ выявляет либо неровности кортикальной поверхности, указывающие на множество мелких складок, либо неровный зубчатый вид соединения серого и белого вещества.

Нейровизуализация Диагноз полимикрогирия обычно выполняется с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ), поскольку компьютерная томография (КТ) и другие методы визуализации обычно не имеют достаточно высокой разрешающая способность или адекватный контраст для выявления небольших складок, определяющих состояние. Кора головного мозга также часто кажется ненормально толстой, потому что несколько маленьких извилин сливаются, складываются и накладываются друг на друга.[5]

Невропатология При общем невропатологическом обследовании выявляется картина сложной извилины к коре головного мозга с миниатюрными извилинами, сливающимися и наложенными вместе, что часто приводит к неровной поверхности мозга. Кортикальная лента может казаться чрезмерно толстой в результате складывания и слияния множества маленьких извилин.[5]

Микроскопическое исследование показывает, что кора головного мозга на самом деле аномально тонкая и имеет ненормальное расслоение; обычно кора головного мозга не имеет слоев или имеет четыре слоя, в отличие от обычных шести слоев. Самые поверхностные слои между соседними маленькими извилинами кажутся слитыми, а мягкая мозговая оболочка (слой мозговых оболочек) соединяется через несколько извилин. Дородовой Диагностика BFPP также доступна для беременных с риском, если мутации GPR56 были выявлены у пораженного члена семьи.[5]

Уход

Планы лечения будут различаться в зависимости от тяжести состояния и его проявлений у каждого пациента. Области, которые, вероятно, потребуют оценки и оценки, включают речь, зрение, слух и ЭЭГ. Лечебные мероприятия могут включать физиотерапию, трудотерапию, логопед, противосудорожные препараты и ортопедические приспособления. Для облегчения спастических двигательных проблем может потребоваться операция. Различные поддерживающие меры, такие как контрактуры суставов, которые могут предотвратить осложнения. Также может быть рекомендовано генетическое консультирование.[17]

Прогноз

После того, как диагноз полимикрогирии был установлен у человека, для обсуждения прогноза можно использовать следующий подход:

Следует изучить историю беременности, особенно в отношении инфекций, травм, многоплодных беременностей и других задокументированных проблем. Скрининг на общие врожденный инфекции, связанные с полимикрогирией, могут быть уместны при стандартном тестировании TORCH. Другие специфические тесты, нацеленные на отдельные нейрометаболические расстройства, могут быть получены при наличии клинических рекомендаций.

Следующее может помочь в определении генетической этиологии:

История семьи

Важно узнать о наличии неврологических проблем у членов семьи, включая судороги, задержку когнитивных функций, двигательные нарушения, псевдобульбарный признаки и очаговая слабость, потому что многим пострадавшим членам семьи, особенно пожилым, возможно, не делали МРТ, даже если эти проблемы были обращены к врачу. Кроме того, хотя у большинства людей с полимикрогирией действительно наблюдаются неврологические трудности в младенчестве, детстве или зрелом возрасте, у людей с легкими формами может не быть очевидного дефицита или иметь лишь незначительные проявления, такие как простая шепелявость или изолированная неспособность к обучению. Таким образом, при подозрении на семейный синдром полимикрогирии может быть разумным провести МРТ у родственников, у которых нет симптомов или у которых обнаружены незначительные признаки. Наличие кровного родства у родителей ребенка может указывать на аутосомно-рецессивный семейный синдром полимикрогирии.

Физическое обследование

Общий физический осмотр пробанда может выявить связанные черепно-лицевой, Опорно-двигательный аппарат, или висцеральный пороки развития, которые могут указывать на определенный синдром. Неврологическое обследование должно оценить когнитивные и умственные способности, функцию черепных нервов, двигательную функцию, глубокие сухожильные рефлексы, сенсорную функцию, координацию и походку (при необходимости).[5]

Генетическое тестирование

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия (BFPP)». Добро пожаловать в раздел "Исследования". N.p., n.d. Интернет. 05 ноя 2012. <http://www.neuroscienceandgenetics.it/syndrome/bilateral-frontoparietal-polymicrogyria-bfpp>.
  2. ^ Bahi-Buisson, N., K. Poirier, N. Boddaert, C. Fallet-Bianco, N. Specchio, E. Bertini, O. Caglayan, K. Lascelles, C. Elie, J. Rambaud, M. Baulac, I. An, P. Dias, V. Des Portes, ML Moutard, C. Soufflet, M. El Maleh, C. Beldjord, L. Villard и J. Chelly. «Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия, связанная с GPR56: дальнейшие доказательства перекрытия с комплексом булыжников». Мозг 133.11 (2010): 3194-209. Распечатать
  3. ^ Пяо, Сяньхуа и Кристофер А. Уолш. «Новый сигнальный механизм в развитии мозга». Педиатрические исследования 56.3 (2004): 309-10. Распечатать.
  4. ^ Линь, доктор Си-Сянь. Личное интервью. 29 октября 2012 г.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я Чанг Б., Уолш К.А., Апсе К. и др. Обзор полимикрогирии. 18 апреля 2005 г. [Обновлено 6 августа 2007 г.]. В: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR и др., Редакторы. GeneReviews ™ [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-. Доступна с: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1329/
  6. ^ Паррини, Елена, Анна Рита Феррари, Томас Дорн, Кристофер А. Уолш и Ренцо Геррини. «Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия, синдром Леннокса-Гасто, мутации андгенов». Эпилепсия 50.6 (2009): 1344-353. Распечатать.
  7. ^ Парриний, Э., Феррарис А.Р., Дорн Т., Уолш К.А., Геррини Р., Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия, синдром Леннокса-Гасто и мутации гена GPR56, Эпилепсия, Том 50, выпуск 6, страницы 1344–1353, 2009.
  8. ^ Пяо, X., Чанг, Б.С., Боделл, А., Вудс, К., БенЗеев, Б., Топку, М., Геррини, Р., Гольдберг-Стерн, Х., Стриха, Л., Добинс, В.Б., Баркович, А.Дж., Уолш, Калифорния (2005), Генотип-фенотипический анализ синдромов лобно-теменной полимикрогирии человека. Ann Neurol., 58: 680–687. DOI: 10.1002 / ana.20616
  9. ^ Луо, Р., С.-Дж. Jeong, Z. Jin, N. Strokes, S. Li и X. Piao. «Связанный с G-белком рецептор 56 и коллаген III, пара рецептор-лиганд, регулируют развитие коры и ламинирование». Труды Национальной академии наук 108.31 (2011): 12925-2930. Распечатать.
  10. ^ Chiang NY, Hsiao CC, Huang YS, Chen HY, Hsieh IJ и др. Связанные с заболеванием мутации GPR56 вызывают двустороннюю лобно-теменную полимикрогирию через несколько механизмов. J Biol Chem. 2011; 286: 14215–14225.
  11. ^ Боргатти, Ренато, Сьюзан Марелли, Лаура Бернардини, Антонио Новелли, Анна Каваллини, Алессандра Тонелли, Мария Тереза ​​Басси и Бруно Даллапиккола. «Синдром двусторонней лобно-теменной полимикрогирии (BFPP), вторичный по отношению к делеции хромосомы 16q12.1-q21 с участием гена GPR56». Клиническая генетика 79 (2009): 573-76. Распечатать.
  12. ^ Singer K, Luo R, Jeong S, Piao X. "GPR56 и развивающаяся кора головного мозга: клетки, матрица и миграция нейронов". Молекулярная нейробиология 2012. DOI: 10.1007 / s12035-012-8343-0
  13. ^ «Полимикрогирия». MedLink. N.p., 1 мая 2011 г. Web. 28 ноя 2012. <http://www.medlink.com/medlinkcontent.asp>
  14. ^ Jeong, S.-J., Luo, R., Li, S., Strokes, N. и Piao, X. (2012), Характеристика экспрессии белка рецептора 56, связанного с G-белком, в развивающейся неокортексе мышей. J. Comp. Neurol., 520: 2930–2940. DOI: 10.1002 / cne.23076
  15. ^ «Полимикрогирия». Домашний справочник по генетике. N.p., 12 ноября 2012 г. Web. 18 ноя 2012. <http://ghr.nlm.nih.gov/condition/polymicrogyria>.
  16. ^ Коирала, С., З. Цзинь, Х. Пиао, Г. Корфас. «GPR56-регулируемая адгезия гранулярных клеток имеет важное значение для развития рострального мозжечка». Журнал неврологии 29.23 (2009): 7439-449.
  17. ^ Р. Геррини, В. Добинс и А. Баркович. «Аномальное развитие коры головного мозга человека: генетика, функциональные последствия и варианты лечения». Тенденции в неврологии 31.3 (2008): 154-62. Распечатать.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы