WikiDer > BioBrick

BioBrick
Стандартные визуальные символы Synthetic Biology Open Language (SBOL) для использования с BioBricks Standard

BioBrick части представляют собой последовательности ДНК, которые соответствуют рестрикционный фермент стандарт сборки.[1][2] Эти строительные блоки используются для проектирования и сборки больших синтетические биологические схемы из отдельных частей и комбинаций частей с определенными функциями, которые затем будут включены в живые клетки, такие как кишечная палочка клетки для построения новых биологических систем.[3] Примеры частей BioBrick включают промоутеры, сайты связывания рибосом (RBS), кодирующие последовательности и терминаторы.

Обзор

Иерархия абстракций позволяет разбить сложность.

Части BioBrick используются с применением инженерных принципов абстракции и модульности. Части BioBrick образуют основу иерархической системы, на которой синтетическая биология основано. В иерархии есть три уровня:

  1. Части: фрагменты ДНК, которые образуют функциональную единицу (например, промотор, RBS и т. Д.)
  2. Устройство: комплект деталей с определенной функцией. Проще говоря, набор дополнительных частей BioBrick, собранных вместе, образует устройство.
  3. Система: сочетание набора устройств, выполняющих задачи высокого уровня.

Разработка стандартизированных биологических частей позволяет быстро собирать последовательности. Возможность тестировать отдельные части и устройства, подлежащие независимому тестированию и характеристике, также повышает надежность систем более высокого порядка.[4]

История

Первая попытка составить список стандартных биологических частей была предпринята в 1996 г. Ребачук и др.. Эта команда представила стратегию клонирования для сборки коротких фрагментов ДНК. Однако в то время эта ранняя попытка не получила широкого признания в научном сообществе.[2][5] В 1999 году Аркин и Энди поняли, что гетерогенные элементы, составляющие генетическую цепь, не соответствуют стандартам, поэтому они предложили список стандартных биологических частей.[6] BioBricks были описаны и представлены Том Найт в Массачусетский технологический институт в 2003 году. С тех пор различные исследовательские группы использовали стандартные детали BioBrick для создания новых биологических устройств и систем.

Фонд BioBricks

В Фонд BioBricks была создана в 2006 году инженерами и учеными как некоммерческая организация для стандартизации биологических компонентов во всех областях.[7] Фонд фокусируется на улучшении в областях технологий, права, образования и глобального сообщества, поскольку они применяются к синтетическая биология. Деятельность BioBricks Foundation включает проведение конференций SBx.0, технических и образовательных программ. Конференции SBx.0 - это международные конференции по синтетической биологии, проводимые по всему миру. Технические программы нацелены на производство ряда стандартных биологических частей, а их расширение обучения заключается в создании актов, которые помогают создавать открытые, стандартизированные источники биологических частей.[8]

Публичное соглашение BioBricks

В качестве альтернативы традиционным биотехнологическим патентным системам и в попытке позволить использовать BioBricks в качестве стандарта сообщества с открытым исходным кодом, BioBricks Foundation создал Публичное соглашение BioBricks (BPA). BPA позволяет пользователям устанавливать изобретения использования частей, раскрывать патенты на комбинации частей и свободно использовать вклад других пользователей.[9][10]

Стандарт сборки BioBrick

Стандарт сборки BioBrick был введен, чтобы преодолеть отсутствие стандартизации, обусловленное традиционными молекулярное клонирование методы. Стандарт сборки BioBrick - более надежный подход к объединению деталей в более крупные композиты. Стандарт сборки позволяет двум группам синтетических биологов в разных частях света повторно использовать деталь BioBrick, не проходя весь цикл проектирования и манипуляции.[2] Это означает, что новая разработанная часть может быть легко использована другими группами исследователей. Кроме того, по сравнению со старомодными для этого случая клонирования, стандартный процесс сборки выполняется быстрее и способствует автоматизации.[11] Стандарт сборки BioBrick 10 был первым введенным стандартом сборки. За прошедшие годы было разработано несколько других стандартов сборки, таких как стандарт Biofusion и стандарт Фрайбурга.

Стандарт сборки BioBrick 10

Стандартная сборка двух частей BioBrick (промотора и кодирующей последовательности) путем переваривания и лигирования, в результате чего образуется «рубцовый» сайт (M).

Стандарт сборки 10 был разработан Томом Найтом и является наиболее широко используемым стандартом сборки. Это предполагает использование рестрикционные ферменты. Каждая часть BioBrick представляет собой последовательность ДНК, которая переносится круговая плазмида, который действует как вектор.[12] Вектор действует как транспортная система для транспортировки частей BioBrick. Первым подходом к стандарту BioBrick было введение стандартных последовательностей, префиксных и суффиксных последовательностей, которые фланкируют 5 'и 3' концы части ДНК соответственно.[13] Эти стандартные последовательности кодируют сайты специфических рестрикционных ферментов. Последовательность префикса кодирует EcoRI (E) и Xbal (X) сайтов, а суффиксная последовательность кодирует SpeI (S) и PstI (P) сайты. Префикс и суффикс не считаются частью BioBrick.[3] Чтобы облегчить процесс сборки, сама деталь BioBrick не должна содержать ни одного из этих сайтов ограничения. Во время сборки двух разных частей одна из плазмид переваривается EcoRI и SpeI. Плазмида, несущая другую часть BioBrick, переваривается EcoRI и Xbal. Это оставляет обе плазмиды с выступами из 4 пар оснований (п.н.) на 5 ’и 3’ концах. В EcoRI сайты будут лигировать, поскольку они дополняют друг друга. В Xbal и SpeI сайты также будут лигироваться, поскольку пищеварение дает совместимые концы. Теперь обе части ДНК находятся в одной плазмиде. В результате лигирования образуется «рубцовый» участок из 8 пар оснований между двумя частями BioBrick. Поскольку место шрама представляет собой гибрид Xbal и SpeI сайтов, он не распознается ни одним рестрикционным ферментом.[13] Последовательности префикса и суффикса остаются неизменными в процессе переваривания и лигирования, что позволяет выполнять последующие этапы сборки с большим количеством деталей BioBrick.

Эта сборка является идемпотент процесс: несколько приложений не изменяют конечный продукт и сохраняют префикс и суффикс. Хотя стандартная сборка BioBrick допускает формирование функциональных модулей, у этого стандартного подхода есть ограничение. Участок рубца длиной 8 п.н. не позволяет создать гибридный белок.[12] Место рубца вызывает сдвиг кадра который предотвращает непрерывное считывание кодонов, которое требуется для образования гибридного белка.

Позже Том Найт разработал стандарт сборки BB-2 в 2008 году для решения проблем с соединением рубцов доменов белка и того, что рубцы состоят из восьми оснований, что приведет к изменению рамки считывания при соединении доменов белка. Ферменты, используемые для переваривания исходных частей, почти такие же, но с измененными приставками и суффиксами.[14]

Стандарт сборки BglBricks

Стандарт сборки BglBrick был предложен Дж. Кристофером Андерсоном, Джоном Э. Дуэбером, Марианой Легия, Габриэлем К. Ву, Джонатаном С. Голером, Адамом П. Аркиным и Джеем Д. Кизлингом в сентябре 2009 года в качестве стандарта, очень похожего по концепции. к BioBrick, но позволяя генерировать гибридные белки без изменения рамки считывания или введения стоп-кодонов и при этом создавая относительно нейтральный аминокислотный линкерный рубец (GlySer). Часть BglBrick представляет собой последовательность ДНК, фланкированную 5'-сайтами EcoRI и BglII (GAATTCaaaAGATCT) и 3 ′ сайты BamHI и XhoI (гGATCCaaaCTCGAG) и внутренне лишены тех же сайтов рестрикции. Верхняя часть в попарной сборке очищается из гидролизата EcoRI / BamHI, а нижележащая часть + вектор очищается из гидролизата EcoRI / BglII. Связывание этих двух фрагментов создает составную деталь, реформирующую исходные фланкирующие участки, требуемые в определении детали, и оставляя GGATCT последовательность рубца на стыке частей, рубец, который кодирует аминокислоты глицин и серин при слиянии частей CDS вместе в рамке считывания, что удобно, поскольку дипептид GlySer является популярным линкером белковых доменов.[15]

Стандарт серебра (Biofusion)

Сборка двух частей BioBrick для биослияния. На схематической диаграмме показан участок рубца из 6 пар оснований, образованный в результате делеции и вставки нуклеотида в XbaI и SpeI места.

Лаборатория Пэм Сильвер создала стандарт сборки Silver, чтобы решить проблему, связанную с образованием гибридного белка. Этот стандарт сборки также известен как стандарт Biofusion и является улучшением стандарта сборки BioBrick 10. Стандарт Silver включает удаление одного нуклеотида из Xbal и SpeI site, который укорачивает участок рубца на 2 нуклеотида, который теперь формирует последовательность рубца длиной 6 п.н. Последовательность из 6 п.о. позволяет сохранить рамку считывания. Последовательность рубца кодирует аминокислоту треонин (ACT) и аргинин (AGA).[16] Это незначительное улучшение позволяет формировать слитый белок в рамке считывания. Однако аргинин является большим заряженным веществом. аминокислота является недостатком технологии сборки Biofusion: эти свойства аргинина приводят к дестабилизации белка за счет N-конец правило.

Стандарт Фрайбурга

В 2007 Фрайбург команда iGEM представил новый стандарт сборки, чтобы преодолеть недостатки существующей стандартной техники Biofusion. Команда Фрайбурга создала новый набор префиксных и суффиксных последовательностей, введя дополнительные сайты рестрикционных ферментов, ВозрастI и НгоМИВ к существующему префиксу и суффиксу соответственно. Эти недавно введенные сайты рестрикционных ферментов совместимы со стандартом BioBrick. Стандарт Фрайбурга по-прежнему формирует участок рубца длиной 6 п.н., но последовательность рубца (ACCGGC) теперь кодирует треонин и глицин соответственно. Эта рубцовая последовательность приводит к гораздо более стабильному белку.[17] поскольку глицин образует стабильный N-конец, в отличие от аргинина, который сигнализирует о деградации N-конца. Техника сборки, предложенная командой Фрайбурга, уменьшает ограничения стандарта Biofusion.

Метод сборки

Когда дело доходит до сборки BioBricks, используются разные методы. Это связано с тем, что для некоторых стандартов требуются различные материалы и методы (использование разных рестрикционных ферментов), а для других - предпочтения в протоколе, поскольку некоторые методы сборки имеют более высокую эффективность и удобны для пользователя.

3 Сборка антибиотика (3A)

Метод сборки 3A является наиболее часто используемым, поскольку он совместим со стандартом сборки 10, стандартом Silver, а также стандартом Фрайбурга. Этот метод сборки включает две части BioBrick и целевую плазмиду. Плазмида-адресат содержит токсичный (летальный) ген для облегчения отбора правильно собранной плазмиды. Целевые плазмиды также имеют гены устойчивости к антибиотикам, отличные от плазмид, несущих части BioBrick. Все три плазмиды переваривают подходящим рестрикционным ферментом, а затем дают лигировать. Только правильно собранная часть будет производить жизнеспособную составную часть, содержащуюся в целевой плазмиде. Это обеспечивает хороший выбор, поскольку выживают только правильно собранные части BioBrick.

Усиленная вставка в сборе

Метод сборки амплифицированной вставки не зависит от последовательностей префиксов и суффиксов, что позволяет использовать его в сочетании с большинством стандартов сборки. Он также имеет более высокую скорость трансформации, чем сборка 3A, и не требует, чтобы участвующие плазмиды имели разные гены устойчивости к антибиотикам. Этот метод снижает шум от неразрезанных плазмид путем амплификации желаемой вставки с помощью ПЦР перед перевариванием и обработки смеси рестрикционным ферментом DpnI, который расщепляет метилированную ДНК, подобную плазмидам. Удаление матричных плазмид с DpnI оставляет только вставку для амплификации с помощью ПЦР. Чтобы уменьшить возможность создания плазмид с нежелательными комбинациями вставки и остова, остов можно обработать фосфатазой, чтобы предотвратить его повторное лигирование.[14]

Гибсон в сборе без рубцов

Метод сборки без зазоров Гибсона позволяет одновременно соединять несколько блоков BioBricks. Этот метод требует, чтобы желаемые последовательности перекрывались от 20 до 150 бит / с. Поскольку у BioBricks нет такого перекрытия, этот метод требует, чтобы праймеры для ПЦР создавали выступы между соседними BioBricks. Экзонуклеаза Т5 атакует 5'-концы последовательностей, создавая одноцепочечную ДНК на концах всех последовательностей, где различные компоненты предназначены для отжига. Затем ДНК-полимераза добавляет части ДНК в промежутки в компонентах отжига, и лигаза Taq может запечатать конечные цепи.[14]

Сборка с помощью метилазы (4R / 2M)

Метод сборки 4R / 2M был разработан для объединения частей (стандарт сборки BioBrick 10 или Silver Standard) в рамках существующих плазмид (то есть без ПЦР или субклонирования). Плазмиды реагируют in vivo с ДНК-метилтрансферазами, специфичными для последовательности, так что каждая из них модифицируется и защищается от одной из двух эндонуклеаз рестрикции, которые позже используются для линеаризации нежелательных продуктов кольцевого лигирования. [18]

Реестр запчастей

Группа Массачусетского технологического института во главе с Томом Найтом, разработавшая BioBricks и Международные генно-инженерные машины (iGEM) конкуренции также являются пионерами Реестра стандартных биологических частей (Реестр).[19] Реестр, являющийся одной из основ синтетической биологии, предоставляет в Интернете информацию и данные о более чем 20 000 частей BioBrick. Реестр содержит:

  • Информация и характеристики для всех частей, устройства и системы
  • Включает каталог, в котором описаны функции, характеристики и дизайн каждой детали.

Каждая часть BioBrick имеет свой уникальный идентификационный код, который упрощает поиск нужной части BioBrick (например, BBa_J23100, конститутивный промотор).[2] Доступ к реестру открыт, и каждый может отправить часть BioBrick. Большинство заявок на участие в программе BioBrick поступает от студентов, участвующих в ежегодном конкурсе iGEM, который проводится каждое лето.[20] Реестр позволяет обмениваться данными и материалами в режиме онлайн, что позволяет участвующему сообществу быстро повторно использовать и изменять части.

Также были разработаны профессиональные реестры запчастей. Поскольку большая часть деталей BioBrick представлена ​​студентами в рамках конкурса iGEM, в деталях могут отсутствовать важные характеристические данные и метаданные, которые были бы важны при проектировании и моделировании функциональных компонентов.[19] Одним из примеров реестра профессиональных запчастей является государственное предприятие в США, Международный открытый центр по развитию биотехнологий (БИОФАБ), который содержит подробное описание каждой биологической части. Это также реестр с открытым исходным кодом, доступный на коммерческой основе. BIOFAB стремится каталогизировать высококачественные детали BioBrick для удовлетворения потребностей профессионального сообщества синтетических биологов.

В Фонд BioBrick (BBF) - это общественно-полезная организация, созданная для продвижения использования стандартизированных деталей BioBrick в масштабах, превышающих конкуренцию iGEM. BBF в настоящее время работает над созданием стандартной основы для продвижения производства высококачественных деталей из BioBrick, которые будут доступны каждому бесплатно.[21]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Рыцарь, Томас (2003). «Том Найт (2003). Дизайн идемпотентного вектора для стандартной сборки биокирпичей». HDL:1721.1/21168. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  2. ^ а б c d Рыцарь, Томас Ф; Решма П. Шетти; Дрю Энди (14 апреля 2008 г.). "Разработка векторов BioBrick из частей BioBrick". Журнал биологической инженерии. 2 (5): 5. Дои:10.1186/1754-1611-2-5. ЧВК 2373286. PMID 18410688.
  3. ^ а б «Стандарты SynBio -BioBrick» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 27 марта 2014 г.. Получено 27 марта 2014.
  4. ^ Шетти, Решма П .; Энди, Дрю; Найт, Томас Ф. (14 апреля 2008 г.). «Разработка векторов BioBrick из частей BioBrick». Журнал биологической инженерии. 2 (1): 5. Дои:10.1186/1754-1611-2-5. ISSN 1754-1611. ЧВК 2373286. PMID 18410688.
  5. ^ Ребачук, Дмитрий; Daraselia, N .; Нарита, Дж. О. (1 октября 1996 г.). "NOMAD: универсальная стратегия для in vitro Манипуляции с ДНК применимы к анализу промоторов и дизайну векторов ". Труды Национальной академии наук. 93 (20): 10891–10896. Bibcode:1996PNAS ... 9310891R. Дои:10.1073 / pnas.93.20.10891. ЧВК 38253. PMID 8855278.
  6. ^ Аркин, Адам. «Стандартный список деталей для биологической схемы» (PDF). Получено 27 марта 2014.
  7. ^ «О компании - Фонд BioBricks». Фонд BioBricks. Архивировано из оригинал на 2015-11-13. Получено 2015-11-04.
  8. ^ «Программы - Фонд BioBricks». Фонд BioBricks. Архивировано из оригинал на 2015-09-17. Получено 2015-11-04.
  9. ^ Марк, Фишер; Ли, экипажи; Дженнифер, Линч; Джейсон, Шульц; Дэвид, Гревал; Дрю, Энди (2009-10-18). «Общественное соглашение BioBrick v1 (проект)». HDL:1721.1/49434. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  10. ^ Смолке, Кристина Д (2009). «Нестандартное строительство: iGEM и BioBricks Foundation». Природа Биотехнологии. 27 (12): 1099–1102. Дои:10.1038 / nbt1209-1099. PMID 20010584.
  11. ^ «Автоматическая сборка ДНК j5 - подход BioBrick».
  12. ^ а б Sleight, S.C .; Bartley, B.A .; Lieviant, J. A .; Сауро, Х. М. (12 апреля 2010 г.). «Сборка и модернизация In-Fusion BioBrick». Исследования нуклеиновых кислот. 38 (8): 2624–2636. Дои:10.1093 / nar / gkq179. ЧВК 2860134. PMID 20385581.
  13. ^ а б Shetty, R .; Lizarazo, M .; Rettberg, R .; Найт, Т. Ф. (2011). Сборка стандартных биологических частей BioBrick с использованием трех антибиотиков. Методы в энзимологии. 498. С. 311–26. Дои:10.1016 / B978-0-12-385120-8.00013-9. HDL:1721.1/65066. ISBN 9780123851208. PMID 21601683.
  14. ^ а б c Røkke, G .; Корвальд, Э .; Pahr, J .; Oyås, O .; Лале, Р. (01.01.2014). Валла, Свейн; Лале, Рахми (ред.). Стандарты и методы сборки BioBrick и связанные с ними программные инструменты. Методы молекулярной биологии. 1116. Humana Press. С. 1–24. Дои:10.1007/978-1-62703-764-8_1. ISBN 978-1-62703-763-1. PMID 24395353.
  15. ^ Шетти, Решма П; Энди, Дрю; Рыцарь, Томас Ф (2008). "Разработка векторов BioBrick из частей BioBrick". Журнал биологической инженерии. 2 (1): 5. Дои:10.1186/1754-1611-2-5. ISSN 1754-1611. ЧВК 2373286. PMID 18410688.
  16. ^ Серебро, Памела А .; Ира Э. Филлипс (18 апреля 2006 г.). «Новая стратегия сборки биокирпича, разработанная для легкой белковой инженерии» (PDF). Гарвардская медицинская школа: 1–6.
  17. ^ Мюллер, Кристиан М. "dspace.mit.edu/bitstream/handle/1721.1/45140/BBF_RFC%2025.pdf?sequence=1" (PDF). Массачусетский технологический институт. Получено 27 марта 2014.
  18. ^ Мацумура I. 2020. Субклонирование с помощью метилазы для высокопроизводительной сборки BioBrick. PeerJ 8: e9841 https://doi.org/10.7717/peerj.9841
  19. ^ а б Болдуин, Джефф (2012). Синтетическая биология A Primer. Лондон: Имперский колледж пр. ISBN 978-1848168633.
  20. ^ "Главная страница - ung.igem.org". igem.org. Получено 2015-11-10.
  21. ^ «О фонде BioBricks». Архивировано из оригинал 13 ноября 2015 г.. Получено 27 марта 2014.