WikiDer > Бисаболол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 6-метил-2- (4-метилциклогекс-3-ен-1-ил) гепт-5-ен-2-ол | |
| Другие имена Левоменол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 5733954 | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.041.279  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС26О | |
| Молярная масса | 222.372 г · моль−1 |
| Плотность | 0,92 г см−3 |
| Точка кипения | 153 ° С (307 ° F, 426 К) при 12 мм рт. |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бисаболол, или более формально α - (-) - бисаболол или также известный как левоменол,[1] природный моноциклический сесквитерпен алкоголь. Это бесцветное вязкое масло, которое является основным компонентом Эфирное масло из Немецкая ромашка (Matricaria recutita) и Myoporum crassifolium.[2] Плохо растворяется в воде и глицерин, но растворим в этиловый спирт.[3] В энантиомер, α - (+) - бисаболол, также встречается в природе, но встречается редко. Синтетический бисаболол обычно представляет собой рацемический смесь двух, α- (±) -бисаболол.
Бисаболол имеет слабый сладкий цветочный аромат и используется в различных ароматах. Он также использовался в течение сотен лет в косметике из-за его лечебных свойств для кожи. Известно, что бисаболол обладает противовоспалительными, противовоспалительными и антимикробными свойствами. Также показано, что бисаболол усиливает чрескожное всасывание определенных молекул.[4]
Структурно родственное соединение, известное как β-бисаболол (Регистрационный номер CAS [15352-77-9]) отличается только положением функциональной группы третичного спирта.
Рекомендации
- ^ Ростофф-Лексикон Бисаболол В архиве 20 февраля 2008 г. Wayback Machine
- ^ Бисаболол (на английском языке) В архиве 10 октября 2007 г. Wayback Machine
- ^ М. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a26_205. ISBN 3527306730.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Kamatou, Guy P.P .; Вилджоэн, Альваро М. (2010). «Обзор применения и фармакологических свойств масел с высоким содержанием α-бисаболола и α-бисаболола». Журнал Американского общества химиков-нефтяников. 87 (1): 1–7. Дои:10.1007 / s11746-009-1483-3. S2CID 95169851.