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Calciumkanaal

EIN Kalziumkanal ist ein Ionenkanal das hauptsächlich Calciumionen durch. Die meisten Calciumkanäle werden durch die Membranpotential der Zelle. Calciumkanäle sind in fast allen tierischen Zellen vorhanden.[1]

Es gibt mehrere Untertypen:

Medikamente, die Kalziumkanäle blockieren, werden verwendet, um Hypertonie kämpfen.

Calciumkanäle im Herzen

Im Herzen spielen Calciumkanäle vom L- und T-Typ eine Rolle.[2] Die L-Kanäle haben eine Leitfähigkeit von etwa 25 PicoSiemens, bleiben relativ lange offen und aktivieren bei relativ hohem Membranpotential. Die T-Kanäle haben eine Leitfähigkeit von ca. 8 PicoSiemens, bleiben kürzer offen und aktivieren bei einem niedrigeren Membranpotential, d.h. zu einem früheren Zeitpunkt der Aktionspotential. Die L-Kanäle sind in allen Herzmuskelzellen zu finden, während die T-Kanäle nur in Vorhofzellen und Herzzellen vorkommen. Purkinje-Fasern (nicht zu verwechseln mit Purkinje-Zellen) Aussehen. Die T-Kanäle scheinen besonders wichtig für Automatik: die Fähigkeit einiger Herzmuskelzellen, sich selbst zu regulieren Aktionspotentiale generieren; Kardiomyozyten, die diese Eigenschaft nicht besitzen, erzeugen nur dann ein Aktionspotential, wenn sie von ihren Nachbarn dazu aufgefordert werden. Die L-Kanäle hingegen ermöglichen den Einstrom von Calciumionen, die Ryanodin-Rezeptoren aktiviert und bewirkt so die Kontraktion der Muskelzellen.

Pathologie

In dem Lambert-Eaton-Syndrom neuronale Kalziumkanäle werden vom Immunsystem angegriffen und verursachen eine fortschreitende Muskelschwäche.

Etwas Conotoxine blockieren die Kalziumkanäle, was zu Schläfrigkeit und Zittern führt. Pumiliotoxine, die auch die Kalziumkanäle im Herzen beeinflussen, können sogar fatale Folgen haben.

Siehe auch