WikiDer > Центробласты

Centroblasts
Гистопатология центробластов в фолликулярная лимфома. У них есть везикулярные ядра и заметные ядрышки.[1]
Модель развития центробласта

А центробласт обычно относится к активированным В клетка который увеличен (12-18 микрометров) и быстро распространяется в зародышевый центр из лимфоидный фолликул.[2] Они специально расположены в темной зоне зародышевого центра.[3] Центробласты образуются из наивных В-клеток, подвергающихся воздействию фолликулярная дендритная клетка цитокины, Такие как Ил-6, Ил-15, 8D6, и BAFF. Стимуляция от хелперные Т-клетки также требуется для развития центробластов. Взаимодействие между CD40 лиганд на активированной Т-хелперной клетке и рецептор CD40 В-клетки индуцирует экспрессию центробластов цитидин дезаминаза, индуцированная активацией,[4] ведущий к соматическая гипермутация, позволяя рецептору В-клеток потенциально приобретать более сильное сродство к антигену. В отсутствие стимуляции FDC и хелперных Т-клеток центробласты неспособны дифференцироваться и будут подвергаться CD95-опосредованному апоптозу.[5]

Морфологически, центробласты - это большие лимфоидные клетки, содержащие умеренное количество цитоплазма, круглые или овальные везикулярные (т.е. содержащие небольшие мешочки, заполненные жидкостью) ядра, везикулярные хроматини 2–3 малых ядрышки часто расположен рядом с ядерная мембрана. Они происходят из В-клеток. Иммунобласты отличаются от центробластов тем, что представляют собой лимфоидные клетки, происходящие из В-клеток, которые имеют от умеренного до большого количества базофильный цитоплазма и выступающая центрально расположенная одиночная трапециевидная ядрышко который часто имеет тонкие нити хроматина, прикрепленные к ядерной мембране («паучьи лапки»). В некоторых случаях иммунобласты могут иметь некоторые морфологические особенности плазматические клетки.[6]

Центробласты не экспрессируют иммуноглобулины и не могут реагировать на фолликулярные дендритные клетки антигены присутствует во вторичных лимфоидных фолликулах. Однако они способны стимулировать секрецию иммуноглобулинов посредством взаимодействий CD27 / CD70.[7] В-клетки начинают экспрессировать CD27 в начале стадии центробластов и теряют клеточный маркер после дифференцировки в центроциты. CD27 является важным маркером формирования зародышевого центра в лимфоидном фолликуле и продуцируется центробластами, взаимодействующими с CD28 + хелперные Т-клетки. Производство зародышевого центра важно для производства секретирующих антител. плазматические клетки и В-клетки памяти.[8] После пролиферации центробласты мигрируют в светлую зону зародышевого центра и в конечном итоге дают начало центроцитам.[9]

Рекомендации

  1. ^ Анубха Баджадж (2018). «Чувствительная, дополненная, накопленная - фолликулярная лимфома» (PDF). Отчеты о онкологии и раковых заболеваниях. 4 (3).
    - «Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника».
  2. ^ Виктора, Габриэль Д.; Нуссенцвейг, Мишель К. (01.01.2012). «Зародышевые центры». Ежегодный обзор иммунологии. 30: 429–457. Дои:10.1146 / аннурев-иммунол-020711-075032. ISSN 1545-3278. PMID 22224772.
  3. ^ Аллен, Кристофер Д. С.; Окада, Такахару; Цистер, Джейсон Г. (24 августа 2007 г.). "Организация зародышевого центра и клеточная динамика". Иммунитет. 27 (2): 190–202. Дои:10.1016 / j.immuni.2007.07.009. ISSN 1074-7613. ЧВК 2242846. PMID 17723214.
  4. ^ Булианна, Брайант; Рохас, Ольга Л .; Хаддад, Дания; Захин, Ахмад; Капельников, Анат; Нгуен, Тхань; Ли, Конглей; Хакем, Разк; Gommerman, Jennifer L .; Мартин, Альберто (2013-12-15). «AID и каспаза 8 формируют реакцию зародышевого центра через апоптоз». Журнал иммунологии. 191 (12): 5840–5847. Дои:10.4049 / jimmunol.1301776. ISSN 0022-1767. PMID 24244021.
  5. ^ Чхве, Чжонсон; Ли, Ли; Чжан, Синь; Грегори, Кристофер Д.; Чой, Ён Сон (01.01.2000). «Отчетливая роль фолликулярных дендритных клеток и Т-клеток в пролиферации, дифференцировке и апоптозе клеточной линии центробластов, L3055». Журнал иммунологии. 164 (1): 56–63. Дои:10.4049 / jimmunol.164.1.56. ISSN 0022-1767. PMID 10604993.
  6. ^ Ли С., Янг К.Х., Медейрос Л.Дж. (январь 2018 г.). «Диффузная В-клеточная лимфома большого размера». Патология. 50 (1): 74–87. Дои:10.1016 / j.pathol.2017.09.006. PMID 29167021.
  7. ^ Сяо, Янлин; Хендрикс, Дженни; Лангерак, Петра; Джейкобс, Хайнц; Борст, Дженни (2004-06-15). «CD27 приобретается примированными В-клетками на стадии центробластов и способствует формированию зародышевого центра». Журнал иммунологии. 172 (12): 7432–7441. Дои:10.4049 / jimmunol.172.12.7432. ISSN 0022-1767. PMID 15187121.
  8. ^ Аллен, Кристофер Д. С.; Окада, Такахару; Цистер, Джейсон Г. (24 августа 2007 г.). "Организация зародышевого центра и клеточная динамика". Иммунитет. 27 (2): 190–202. Дои:10.1016 / j.immuni.2007.07.009. ISSN 1074-7613. ЧВК 2242846. PMID 17723214.
  9. ^ Mak, Tak W .; Сондерс, Мэри Э. (2006), «Рак кроветворения», Иммунный ответ, Elsevier, стр. 1025–1063, Дои:10.1016 / b978-012088451-3.50032-6, ISBN 978-0-12-088451-3