WikiDer > Ингибитор контрольно-пропускных пунктов - Википедия

Checkpoint inhibitor - Wikipedia

Терапия ингибиторами контрольных точек это форма рак иммунотерапия. Цели терапии иммунные контрольные точки, ключевые регуляторы иммунная система что при стимуляции может ослабить иммунный ответ на иммунологический стимул. Некоторые виды рака могут защитить себя от нападения, стимулируя иммунные контрольные точки. Контрольная терапия может блокировать тормозящие контрольные точки, восстанавливая функцию иммунной системы.[1] Первый противораковый препарат, нацеленный на контрольную точку иммунитета, был ипилимумаб, блокатор CTLA4, одобренный в США в 2011 году.[2]

Утвержденные в настоящее время ингибиторы контрольных точек нацелены на молекулы CTLA4, ПД-1, и PD-L1. PD-1 - трансмембранный запрограммированная гибель клеток 1 белок (также называемый PDCD1 и CD279), который взаимодействует с PD-L1 (PD-1 лиганд 1, или CD274). PD-L1 на поверхности клетки связывается с PD1 на поверхности иммунных клеток, что подавляет активность иммунных клеток. Среди функций PD-L1 ключевая регулирующая роль в активности Т-клеток.[3][4] Похоже, что (опосредованная раком) активация PD-L1 на поверхности клетки может ингибировать Т-клетки, которые в противном случае могли бы атаковать. Антитела, которые связываются с PD-1 или PD-L1 и, следовательно, блокируют взаимодействие, могут позволить Т-клеткам атаковать опухоль.[5]

Открытия в фундаментальной науке, позволяющие применять терапию ингибиторами контрольных точек, привели к Джеймс П. Эллисон и Тасуку Хондзё выиграть Премия Тан в области биофармацевтической науки и Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2018 году.[6][7]

Типы

Утвержденные ингибиторы КПП
ИмяЦельОдобренный
ИпилимумабCTLA-42011
НиволумабПД-12014
ПембролизумабПД-12014
АтезолизумабPD-L12016
АвелумабPD-L12017
ДурвалумабPD-L12017
СемиплимабПД-12018

CTLA-4 блокада

Первым антителом контрольной точки, одобренным FDA, был ипилимумаб, одобренный в 2011 году для лечения меланома.[2] Он блокирует молекулу иммунной контрольной точки CTLA-4. Клинические испытания также показали некоторые преимущества терапии против CTLA-4 при раке легких или поджелудочной железы, особенно в сочетании с другими лекарствами.[8][9]

Однако пациенты, получавшие лечение блокадой контрольных точек (в частности, антителами, блокирующими CTLA-4) или комбинацией антител, блокирующих контрольные точки, имеют высокий риск возникновения иммунных побочных эффектов, таких как дерматологические, желудочно-кишечные, эндокринные или печеночные. аутоиммунный реакции.[10] Скорее всего, это связано с широтой индуцированной активации Т-клеток, когда антитела против CTLA-4 вводятся путем инъекции в кровоток.

Используя мышиную модель рака мочевого пузыря, исследователи обнаружили, что локальная инъекция низкой дозы анти-CTLA-4 в область опухоли имела такую ​​же способность ингибировать опухоль, как и при доставке антитела в кровь.[11] В то же время уровни циркулирующих антител были ниже, что позволяет предположить, что местное введение терапии против CTLA-4 может привести к меньшему количеству побочных эффектов.[11]

Ингибиторы PD-1

Первоначальные результаты клинических испытаний с антителом IgG4 PD1 Ниволумаб (под торговой маркой Opdivo и разработано Бристоль-Майерс Сквибб) были опубликованы в 2010 году.[1] Он был одобрен в 2014 году. Ниволумаб одобрен для лечения меланомы, рака легких, рака почек, рака мочевого пузыря, рака головы и шеи и Лимфома Ходжкина.[12]

  • Пембролизумаб (торговая марка Keytruda) - еще один ингибитор PD1, который был одобрен FDA в 2014 году и стал вторым ингибитором контрольной точки, одобренным в США.[13] Кейтруда одобрена для лечения меланомы и рака легких и производится Merck.[12]

Спартализумаб (PDR001) - ингибитор PD-1, который в настоящее время разрабатывается компанией Novartis для лечения как солидных опухолей, так и лимфом. [14][15][16]

Ингибиторы PD-L1

Основная статья: Ингибитор PD-L1

В мае 2016 г. ингибитор PD-L1 атезолизумаб был одобрен для лечения рака мочевого пузыря.[17]

Другой

Другие способы усиливающей [адоптивной] иммунотерапии включают таргетную так называемую внутренняя блокада КПП например CISH.

Побочные эффекты

Иммунологические побочные эффекты могут быть вызваны ингибиторами контрольных точек. Изменение запрета на контрольную точку может иметь различные последствия для большинства систем органов тела. Колит (воспаление толстой кишки) встречается часто. Точный механизм неизвестен, но в некоторых отношениях он отличается в зависимости от целевой молекулы.[18] Инфузия ингибиторов контрольных точек также была связана с острым серонегативным миастения [19]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Pardoll DM (март 2012 г.). «Блокада иммунных контрольных точек в иммунотерапии рака». Обзоры природы. Рак. 12 (4): 252–64. Дои:10.1038 / nrc3239. ЧВК 4856023. PMID 22437870.
  2. ^ а б Кэмерон Ф., Уайтсайд Дж., Перри С. (май 2011 г.). «Ипилимумаб: первое глобальное одобрение». Наркотики. 71 (8): 1093–104. Дои:10.2165/11594010-000000000-00000. PMID 21668044.
  3. ^ Батт MJ, Keir ME, Phamduy TB, Sharpe AH, Freeman GJ (июль 2007 г.). «Лиганд 1 запрограммированной смерти-1 специфически взаимодействует с костимулирующей молекулой B7-1, подавляя ответы Т-клеток». Иммунитет. 27 (1): 111–22. Дои:10.1016 / j.immuni.2007.05.016. ЧВК 2707944. PMID 17629517.
  4. ^ Karwacz K, Bricogne C, MacDonald D, Arce F, Bennett CL, Collins M, Escors D (октябрь 2011 г.). «Костимуляция PD-L1 способствует понижающей модуляции Т-клеточного рецептора, индуцированной лигандом, на CD8 + Т-клетках». EMBO Молекулярная медицина. 3 (10): 581–92. Дои:10.1002 / emmm.201100165. ЧВК 3191120. PMID 21739608.
  5. ^ Синь Николай Л; Teng, Michele W L; Мок, Тони С. К.; Су, Росс А. (2017). «De-novo и приобретенная устойчивость к нацеливанию на иммунные контрольные точки». Ланцет онкологии. 18 (12): e731 – e741. Дои:10.1016 / с1470-2045 (17) 30607-1. PMID 29208439.
  6. ^ «Премия Тан 2014 года в области биофармацевтики». В архиве из оригинала на 20.06.2016. Получено 2016-06-18.
  7. ^ Девлин, Ханна (2018-10-01). «Джеймс П. Эллисон и Тасуку Хондзё получили Нобелевскую премию по медицине». хранитель. Получено 2018-10-01.
  8. ^ Линч Т.Дж., Бондаренко И., Люфт А., Серватовски П., Барлези Ф., Чако Р., Себастьян М., Нил Дж., Лу Х., Куйлеро Д. М., Рек М. (июнь 2012 г.). «Ипилимумаб в комбинации с паклитакселом и карбоплатином в качестве лечения первой линии при немелкоклеточном раке легкого IIIB / IV стадии: результаты рандомизированного двойного слепого многоцентрового исследования фазы II». Журнал клинической онкологии. 30 (17): 2046–54. Дои:10.1200 / JCO.2011.38.4032. PMID 22547592.
  9. ^ Le DT, Lutz E, Uram JN, Sugar EA, Onners B, Solt S, Zheng L, Diaz LA, Donehower RC, Jaffee EM, Laheru DA (сентябрь 2013 г.). «Оценка ипилимумаба в комбинации с аллогенными опухолевыми клетками поджелудочной железы, трансфицированными геном GM-CSF, при ранее пролеченном раке поджелудочной железы». Журнал иммунотерапии. 36 (7): 382–9. Дои:10.1097 / CJI.0b013e31829fb7a2. ЧВК 3779664. PMID 23924790.
  10. ^ Постов М.А., Каллахан М.К., Волчок Д.Д. (июнь 2015 г.). «Блокада иммунных контрольных точек в терапии рака». Журнал клинической онкологии. 33 (17): 1974–82. Дои:10.1200 / JCO.2014.59.4358. ЧВК 4980573. PMID 25605845.
  11. ^ а б van Hooren L, Sandin LC, Moskalev I., Ellmark P, Dimberg A, Black P, Tötterman TH, Mangsbo SM (февраль 2017 г.). «Локальное подавление контрольной точки CTLA-4 в качестве монотерапии или в комбинации с анти-PD1 предотвращает рост рака мочевого пузыря у мышей». Европейский журнал иммунологии. 47 (2): 385–393. Дои:10.1002 / eji.201646583. PMID 27873300.
  12. ^ а б Поллак А (18.05.2016). «F.D.A. утверждает препарат для иммунотерапии рака мочевого пузыря». Нью-Йорк Таймс. ISSN 0362-4331. Получено 2016-05-21.
  13. ^ «Включение иммунной системы в борьбу с раком». Экономист. Получено 2017-10-01.
  14. ^ Всемирная организация здоровья (2017). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН)» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 31 (2).
  15. ^ Новости иммуно-онкологии. «PDR001».
  16. ^ Национальный институт рака. "Словарь лекарств NCI".
  17. ^ Хаймс, Энн-Софи; Шмидт, Маркус (январь 2019). «Атезолизумаб для лечения тройного отрицательного рака груди». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 28 (1): 1–5. Дои:10.1080/13543784.2019.1552255. ISSN 1744-7658. PMID 30474425.
  18. ^ Постов, Майкл А .; Сидлоу, Роберт; Хеллманн, Мэтью Д. (10 января 2018 г.). «Иммунные побочные эффекты, связанные с блокадой иммунных контрольных точек». Медицинский журнал Новой Англии. 378 (2): 158–168. Дои:10.1056 / nejmra1703481. PMID 29320654.
  19. ^ Баттерворт, Джон Ф. (2018). 6-е издание клинической анестезиологии Моргана и Михаила. США: McGraw-Hill Education. п. 638. ISBN 978-1-260-28843-8.