WikiDer > Хлортрифторэтилен

Chlorotrifluoroethylene
Хлортрифторэтилен[1]
Структурная формула хлортрифторэтилена
Шаровидная модель хлортрифторэтилена
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1-хлор-1,2,2-трифторэтен
Другие имена
Хлортрифторэтен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.093 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-201-8
Номер RTECS
  • KV0525000
UNII
Номер ООН1082
Характеристики
C2ClF3
Молярная масса116.47 г · моль−1
ВнешностьБесцветный газ
Запахслабый эфирный запах
Плотность1,54 г / см3 при −60 ° C
Температура плавления -158,2 ° С (-252,8 ° F, 115,0 К)
Точка кипения -27,8 ° С (-18,0 ° F, 245,3 К)
4,01 г / 100 мл
Растворимостьрастворим в бензол, хлороформ
-49.1·10−6 см3/ моль
1,38 (0 ° С)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS04: Сжатый газGHS06: Токсично
Сигнальное слово GHSОпасность
H220, H280, H301, H331
P210, P261, P264, P270, P271, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P377, P381, P403, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Пределы взрываемости24-40.3%
Родственные соединения
Родственные соединения
Тетрафторэтилен
Бромтрифторэтилен
Трифториодэтилен
Дихлордифторэтилен
Трихлорфторэтилен
Тетрахлорэтилен
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хлортрифторэтилен (CTFE) это хлорфторуглерод с химической формулой CFCl = CF2. Обычно используется как хладагент в криогенных приложениях. CTFE имеет углерод-углерод двойная связь и так может быть полимеризованный формировать полихлортрифторэтилен или сополимеризован для производства пластика ECTFE. PCTFE имеет торговое название Neoflon PCTFE от Daikin Industries в Японии и производился под торговой маркой Kel-F из Корпорация 3М в Миннесоте.[2]

Производство и реакции

Хлортрифторэтилен коммерчески производится путем дехлорирования 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан с цинк:[3]

CFCl2-CF2Cl + Zn → CClF = CF2 + ZnCl2

В 2012 году в США было коммерчески произведено 1–10 миллионов фунтов стерлингов.

Термическая димеризация хлортрифторэтилена дает 1,2-дихлор-1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутан.[4] Дихлорирование последнего дает гексафторциклобутен.

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 3–126. ISBN 0-8493-0594-2.
  2. ^ Aetna Plastics Corp. - Продукция. Услуги ... Решения, Aetna Plastics Corp., стр. PCTFE / Kel – F® / Neoflon®, получено 3 февраля 2012
  3. ^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_349.
  4. ^ Бакстон, М. У .; Ingram, D. W .; Smith, F .; Стейси, М .; Татлоу, Дж. К. (1952). «Высокотемпературная димеризация хлортрифторэтилена». Журнал химического общества (возобновлено): 3830. Дои:10.1039 / JR9520003830.