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Chromosoom 12
Chromosom 12 ist ein Chromosom im menschlichen Körper, der etwa 133 Millionen enthält BasenpaareDNA enthält. Es macht 4 bis 4,5 Prozent der gesamten DNA in . aus Zellen.
Auf Chromosom 12 sind 65 Gene bekannt (anno 2008), dass die Ursache einer Krankheit sein kann. Es ist das längste der Gruppe der kurzen Chromosomen.
Nachvollziehbare Bedingungen
Die Veranlagung zu folgenden Erkrankungen kann auf einen Fehler (falsche Struktur oder Anzahl der Basenpaare) auf Chromosom 12 zurückgeführt werden:
- das Morbus Darier
- das StoffwechselkrankheitPhenylketonurie (PKU), assoziiert mit dem PAH-Gen
- es Noonan-Syndrom
- das Sanfilippo-Krankheit (Typ D)
- Lamb-Shaffer-Syndrom-Syndrom
- das von Willebrand-Krankheit
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |