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Chromosoom 11
Chromosom 11 ist ein Chromosom im menschlichen Körper, der etwa 134 Millionen enthält BasenpaareDNA enthält. Es macht 4 bis 4,5 Prozent der gesamten DNA in . aus Zellen.
Entwicklung
Ein Mensch erbt ein Chromosom 11 von seinem Vater und seiner Mutter, die zusammen ein Paar bilden. Es wird im Jahr 2008 angenommen, es enthält etwa 1500 Gene pro Person. Mehr als zehn Prozent davon sind für die Herstellung von Proteine die unterschiedliche erlauben Düfte erkennen.
Beschriebene Gene
Eine Reihe von Genen auf Chromosom 11, deren Funktionen nun kartiert wurden:
- ACAT1 (Acetoacetyl Coenzym A Thiolase) trägt unter anderem dazu bei Energie Produktion
- ALX4 (aristaless-ähnliche Homeobox 4), wichtig unter anderem für die Entwicklung der Schädel und Gliedmaßen
- Geldautomat (Ataxia teleangiectasia mutiert), wichtig für die Entwicklung und Funktion unter anderem der nervöses System und Immunsystem
- BEST1 (Bestrophin 1), wichtig für die Entwicklung und Funktion der Auge
- CDKN1C (Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor 1C), reguliert das Wachstum, unterdrückt Tumore
- DHCR7 (7-Dehydrocholesterin-Reduktase), trägt zum Cholesterinproduktion
- H19 (eingeprägtes mütterlich exprimiertes Transkript), enthält Anweisungen zum Erstellen von RNA
- HBB (Hämoglobin, Beta), versichert dass rote BlutkörperchenSauerstoff kann durch den Körper transportiert werden
- MMP20 (Matrix-Metallopeptidase 20), wichtig für die Entwicklung von Zähne
- MYO7A (Myosin VIIA), wichtig bei der Konvertierung von Schallwellen in Nervenimpulsen im Ohr
- TECTA (Tectorin alpha), wichtig bei der Umwandlung von Schallwellen in Nervenimpulse im Ohr
- TYR (Tyrosinase (okulokutaner Albinismus IA)), verursacht die Produktion von Melanin
Nachvollziehbare Bedingungen
Folgende Zustände sind auf einen Fehler (falsche Struktur oder Anzahl der Basenpaare) auf Chromosom 11 zurückzuführen:
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |