WikiDer > Ракообразный

Crustacean
Ракообразные
Сегментированное животное видно сбоку. У него длинные усики и маленькие черные глаза; одна пара ног намного прочнее других; тело немного выгнуто, и каждый сегмент несет пару придатков. Все животное полупрозрачное или бледно-коричневого цвета.
Abludomelita obtusata, амфипода
Научная классификацияИзменить эту классификацию
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Clade:Pancrustacea
Подтип:Ракообразные
Включенные группы

Тилакоцефала? †
Браншиоподы

Филлоподы
Сарсострака

Ремпедия
Цефалокариды
Максиллопода

Thecostraca
Тантулокариды
Бранчиура
Пентастомида
Мистакокарида
Copepoda

Остракода

Миодокопа
Подокопа

Малакострака

Филлокариды
Hoplocarida
Eumalacostraca
Кладистски включены, но традиционно исключены таксоны

Гексаподы

Ракообразные (Ракообразные /kрʌˈsтeɪʃə/) образуют большой, разнообразный членистоногие таксон в которую входят такие животные, как крабы, лобстеры, рак, креветки, креветки, криль, мокрицы, и ракушки.[1] Группу ракообразных можно рассматривать как подтип под клады Мандибулата; благодаря недавним молекулярным исследованиям сейчас хорошо известно, что группа ракообразных парафилетический, и включает в себя всех животных в кладе Pancrustacea Кроме как гексаподы.[2] Некоторые ракообразные более близки к насекомые и другие гексаподы, чем некоторые другие ракообразные.

67000 описанных видов имеют размер от Стиготантулюс стоки при 0,1 мм (0,004 дюйма) до Японский краб-паук с размахом опор до 3,8 м (12,5 футов) и массой 20 кг (44 фунта). Как и другие членистоногие, ракообразные обладают экзоскелет, которые они линька расти. Они отличаются от других групп членистоногих, таких как насекомые, многоножки и хелицераты, владением двуручный (двухчастные) конечности, и их личиночные формы, такой как науплий этап ветвистые моллюски и копеподы.

Большинство ракообразных живут свободно водные животные, но некоторые из них земной (например. мокрицы), некоторые паразитический (например. Ризоцефала, рыбьи вши, языковые черви), а некоторые сидячий (например. ракушки). Группа имеет обширную Окаменелости, возвращаясь к Кембрийский, и включает живые окаменелости Такие как Triops cancriformis, который, по всей видимости, не изменился со времен Триасовый период. Более 7,9 миллионов тонн ракообразных в год производится рыболовством или земледелием для потребления человеком,[3] большинство из них креветки и креветки. Криль и копеподы не так широко вылавливаются, но могут быть животными с наибольшим биомасса на планете и составляют жизненно важную часть пищевой цепи. Научное изучение ракообразных известно как канцерология (альтернативно, малакостракология, ракоцеология или же короведение), а ученый кто работает в канцерологии - это канцеролог.

Структура

Выпуклый кусок панциря овальной формы, покрытый мелкими оранжево-розовыми отметинами: передний край с 13 крупными зубцами, задний край гладкий.
Сарай панцирь из леди краб, часть жесткого экзоскелет
Строение тела типичного рачка - криля

Тело рачка состоит из сегментов, которые сгруппированы в три области: головной мозг или же голова,[4] то переон или же грудная клетка,[5] и плеон или же брюшная полость.[6] Голова и грудная клетка могут быть соединены вместе, образуя единое целое. головогруди,[7] который может быть покрыт одним большим панцирь.[8] Тело рачка защищено твердым экзоскелет, который должен быть полинявший чтобы животное росло. Оболочку вокруг каждого сомита можно разделить на спинной тергум, вентральная грудина и боковой плеврон. Различные части экзоскелета могут быть соединены вместе.[9]:289

Каждый сомит, или сегмент тела может нести пару придатки: на сегментах головы к ним относятся две пары усики, то челюсти и максиллы;[4] грудные сегменты несут ноги, который может быть специализирован как переоподы (ходьба ногами) и челюсти (кормление ног).[5] Брюшко медведей плеоподы,[6] и заканчивается на Тельсон, который несет анус, и часто между уроподами, образуя хвостовой веер.[10] Количество и разнообразие придатки у разных ракообразных могут быть частично ответственны за успех группы.[11]

Ракообразный придатки обычно двуручный, что означает, что они разделены на две части; это включает в себя вторую пару антенн, но не первую, которая обычно однообразныйза исключением класса Malacostraca, где антеннулы могут быть, как правило, двояковыпуклыми или даже тройными.[12][13] Неясно, является ли состояние двояковости производным состоянием, развившимся у ракообразных, или вторая ветвь конечности утрачена у всех других групп. Трилобиты, например, тоже обладали двояковыпуклыми придатками.[14]

Смотрите также: Гемолимфа

Основная полость корпуса - это открытая система кровообращения, где кровь закачивается в гемоцель по сердце расположен возле спинки.[15] Малакострака имеет гемоцианин как переносящий кислород пигмент, в то время как веслоногие рачки, остракоды, усоногие и жабероногие моллюски имеют гемоглобины.[16] Пищеварительный канал состоит из прямой трубки, которая часто имеет «желудочную мельницу» для измельчения пищи и пары пищеварительных желез, которые поглощают пищу; эта структура идет в спиралевидном формате.[17] Структуры, выполняющие функцию почек, расположены рядом с усиками. Мозг существует в виде ганглиев рядом с антеннами, а под кишечником находится собрание крупных ганглиев.[18]

Во многих декаподыпервая (а иногда и вторая) пара плеопод специализируется на передаче спермы у самцов. Многие наземные ракообразные (такие как Красный краб с острова Рождества) спариваются по сезонам и возвращаются в море, чтобы выпустить икру. Другие, такие как мокрицыоткладывают яйца на суше, хотя и во влажных условиях. У большинства декапод самки сохраняют яйца, пока из них не вылупляются свободно плавающие личинки.[19]

Экология

Большинство ракообразных водные, обитающие в морских или пресная вода среды, но некоторые группы адаптированный к жизни на суше, например наземные крабы, наземные раки-отшельники, и мокрицы. Морские ракообразные так же распространены в океанах, как и насекомые на суше.[20][21] Большинство ракообразных также подвижный, перемещаются независимо, хотя некоторые таксономические единицы паразитический и живут привязанными к своим хозяевам (в том числе морские вши, рыбьи вши, китовые вши, языковые черви, и Cymothoa exigua, все из которых могут быть названы «ракообразными вшами»), а взрослые ракообразные живут сидячий жизнь - они прикреплены к субстрату головой вперед и не могут двигаться самостоятельно. Некоторые жабры способны выдерживать быстрые изменения соленость а также переключит хозяев с морских на неморские виды.[22]:672 Криль являются нижним слоем и наиболее важной частью пищевой цепи в Антарктика сообщества животных.[23]:64 Некоторые ракообразные являются значительными инвазивными видами, например, китайский краб-рукавица, Eriocheir sinensis,[24] и азиатский краб, Hemigrapsus sanguineus.[25]

Жизненный цикл

Семь круглых полупрозрачных сфер: внутри некоторых из них можно увидеть пару сложных глаз.
Яйца Потамон флювиатил, пресноводный краб
Сбоку видно серо-зеленое полупрозрачное животное. Глаз большой и блестящий, находится в углублении большого панциря и его длинного рострума. Брюшко, похожее по длине на панцирь, выступает сзади, а под панцирем находится масса ног, некоторые с небольшими когтями.
Зоя личинка Европейский лобстер, Хомарус гаммарус

Система спаривания

Большинство ракообразных имеют отдельные полы, и размножаться половым путем. Фактически, недавнее исследование объясняет, как самцы ракообразных T. Californicus решает, с какими самками спариваться, исходя из диетических различий, предпочитая, чтобы самок кормили водорослями, а не дрожжами.[26] Небольшое количество гермафродиты, включая ракушки, ремипеды,[27] и Цефалокариды.[28] Некоторые могут даже сменить пол в течение своей жизни.[28] Партеногенез также широко распространен среди ракообразных, где жизнеспособные яйца производятся самкой без необходимости оплодотворения самцом.[26] Это происходит во многих ветвистые моллюски, немного остракоды, немного изоподы, и некоторые «высшие» ракообразные, такие как Marmorkrebs рак.

Яйца

У многих групп ракообразных оплодотворенные яйца просто попадают в столб воды, в то время как другие разработали ряд механизмов, позволяющих удерживать яйца, пока они не будут готовы к вылуплению. Наиболее декаподы несите яйца, прикрепленные к плеоподы, пока перакариды, нотостракины, аностраки, и много изоподы сформировать выводок от панцирь и грудные конечности.[26] Самки Branchiura не несут яйца во внешних яйцах, а прикрепляют их рядами к камням и другим предметам.[29]:788 Наиболее лептостраки и криль несите яйца между грудными конечностями; немного копеподы несут свои яйца в специальных тонкостенных мешочках, в то время как другие держат их вместе длинными запутанными нитками.[26]

Личинки

Основная статья: Личинки ракообразных

У ракообразных наблюдается ряд личиночных форм, из которых самой ранней и характерной является науплий. У этого есть три пары придатки, все выходящие из головы молодого животного, и единственный науплиальный глаз. В большинстве групп есть дальнейшие личиночные стадии, включая зоя (мн. zoeæ или zoeas[30]). Это название было дано ему, когда натуралисты считали его отдельным видом.[31] Это следует за науплий стадии и предшествует постличинка. Личинки зоэи плавают грудным придаткив отличие от науплиев, которые используют головные придатки, и мегалопы, которые используют брюшные придатки для плавания. На нем часто бывают шипы. панцирь, который может помочь этим маленьким организмам поддерживать направленное плавание.[32] Во многих декаподы, из-за ускоренного развития зоэа является первой личиночной стадией. В некоторых случаях за стадией зоэа следует стадия мизиса, а в других - стадия мегалопы, в зависимости от вовлеченной группы ракообразных.

Классификация

Название «ракообразное» восходит к самым ранним работам, описывающим животных, в том числе Пьер Белон и Гийом Ронделет, но это имя не использовалось некоторыми более поздними авторами, в том числе Карл Линней, который включил рачков в число "Аптера" в его Systema Naturae.[33] Самая ранняя номенклатурно обоснованная работа, в которой использовалось название «ракообразные», была Мортен Трейн Брюннихс Zoologiæ Fundamenta в 1772 г.,[34] хотя он также включил хелицераты в группе.[33]

Подтип Crustacea насчитывает почти 67000 описанных разновидность,[35] что считается справедливым1⁄10 к1⁄100 от общего числа, так как большинство видов все еще остаются неоткрытый.[36] Хотя большинство ракообразных небольшие, их морфология сильно различается и включает в себя как самых крупных членистоногих в мире - Японский краб-паук с размахом ног 3,7 метра (12 футов)[37] - и самый маленький, 100-микрометр-длинный (0,004 дюйма) Стиготантулюс стоки.[38] Несмотря на разнообразие формы, ракообразных объединяет особое личинка форма известная как науплий.

Точные отношения ракообразных с другими таксонами полностью не установлены по состоянию на апрель 2012 г.. Исследования, основанные на морфологии, привели к Pancrustacea гипотеза[39] в котором ракообразные и Hexapoda (насекомые и союзники) сестринские группы. Более свежие исследования с использованием Последовательности ДНК предполагают, что ракообразные парафилетический, с гексаподами, вложенными в более крупную Pancrustacea клады.[40][41]

Хотя классификация ракообразных весьма разнообразна, система, использованная Мартином и Дэвисом,[42] в значительной степени заменяет более ранние работы. Мистакокарида и Бранчиура, здесь рассматривается как часть Максиллопода, иногда рассматриваются как собственные классы. Обычно различают шесть классов:

Копеподы, из Эрнст Геккельработа 1904 года Kunstformen der Natur
Decapods, из работы Эрнста Геккеля 1904 года Kunstformen der Natur
Учебный классЧленыЗаказыФото
Браншиоподырассольная креветка
фея креветка
водяные блохи
креветка-головастик
моллюск		Анострака
Липострака
Нотострака
Laevicaudata
Spinicaudata
Cyclestherida
Cladocera		Микроскопическое прозрачное овальное животное на черном фоне. На голове большой глаз, усики и заостренный клюв. Остальные части животного гладкие, круглые и толстые, заканчивающиеся заостренным хвостом. Внутренняя анатомия очевидна.
Дафния пулекс (Cladocera)
РемпедияНектиоподы
Speleonectes tanumekes (Speleonectidae)
Цефалокаридыподковообразная креветкаБрахипода
Hutchinsoniella macracantha
Максиллоподаракушки
копеподы		Calanoida
Цветонос
Сессилия
c. 20 других		Многие ракушки живут на скале. Каждый из них состоит из круглой стены с центральным отверстием, закрытым двумя твердыми пластинами.
Chthamalus stellatus (Сессилия)
ОстракодакреветкиМиодокопиды
Halocyprida
Platycopida
Podocopida		Полупрозрачная скульптурная раковина скрывает маленькое животное. Некоторые его придатки выходят за пределы оболочки.
Cylindroleberididae
Малакостракакрабы
лобстеры
рак
креветка
криль
креветка-богомол
мокрицы
креветка с капюшоном
скуд
песочники
и Т. Д.		Декапода
Isopoda
Амфипода
Stomatopoda
c. 12 других		Маленькое свернувшееся животное имеет перистые придатки, которые оно держит под разными углами.
Gammarus roeseli (Амфипода)

Окаменелости

В гладкой серой каменной глыбе есть окаменелость коричневого цвета, похожая на раков. Две длинные лапы, каждая с большим когтем, отходят вперед от животного; одна из когтей открыта.
Эрима Мандельслоиископаемое декапод от Юрский из Биссинген-ан-дер-Тек, Германия

Ракообразные обладают богатым и обширным Окаменелости, который начинается с таких животных, как Canadaspis и Perspicaris от Средний кембрий возраст Burgess Shale.[43][44] Большинство основных групп ракообразных появляются в летописи окаменелостей до конца кембрия, а именно: Браншиоподы, Максиллопода (включая ракушки и языковые черви) и Малакострака; ведутся споры о том, действительно ли кембрийские животные, отнесенные к остракодам, остракоды, который в противном случае начался бы в Ордовик.[45] Единственные классы, которые появятся позже, - это Цефалокариды,[46] которые не имеют летописи окаменелостей, и Ремпедия, которые впервые были описаны по ископаемым Tesnusocaris goldichi, но не появляются до Каменноугольный.[47] Большинство ранних ракообразных встречаются редко, но ископаемые ракообразные становятся многочисленными из Каменноугольный период вперед.[43]

Куча маленьких розовых лобстеров по бокам, вытянув когти вперед, к камере.
Норвежские омары в продаже на испанском рынке

В пределах Малакостраки окаменелости неизвестны. криль,[48] в то время как оба Hoplocarida и Филлоподы содержат важные группы, которые в настоящее время вымерли, а также существующие члены (Hoplocarida: креветка-богомол сохранились, а Эшронектида вымерли;[49] Филлоподы: Canadaspidida вымерли, а Лептострака сохранились[44]). Кумацеа и Isopoda оба известны из Каменноугольный,[50][51] как и первые настоящие креветки-богомолы.[52] в Декапода, креветки и полихелиды появляются в триасе,[53][54] и креветка и крабы появиться в Юрский;[55][56] . Ископаемая нора Офиоморф приписывается граммкреветки-хозяева, тогда как ископаемые норы Камборигма относят к ракам. В пермско-триасовых отложениях Нурры сохранились древнейшие (пермские: роудские) речные норы, приписываемые креветкам-призракам (Decapoda: Axiidea, Gebiidea) и раков (Decapoda: Astacidea, Parastacidea) соответственно.[57]

Однако большая радиация ракообразных произошла в Меловой, особенно крабов, и, возможно, были адаптивное излучение своих главных хищников, костлявая рыба.[56] Первая правда лобстеры также появляются в меловом периоде.[58]

Потребление людьми

Многие ракообразные потребляются людьми, и почти 10 700 000 ракообразныхтонны были произведены в 2007 году; подавляющее большинство этой продукции десятиногие ракообразные: крабы, лобстеры, креветка, раки, и креветки.[59] Более 60% по весу всех выловленных для потребления ракообразных составляют креветки и креветки, и почти 80% производится в Азии, причем один только Китай производит почти половину их общего количества в мире.[59] Ракообразные без десятиногих ракообразных широко не потребляются, всего 118 000 тонн криль быть пойманным,[59] несмотря на то, что у криля один из самых биомассы на планете.[60]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Калман, Уильям Томас (1911). «Ракообразные». В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 552.
  2. ^ Омар Рота-Стабелли; Эхсан Каял; Дайан Глисон; Дженнифер Дауб; Джеффри Л. Бур; Максимилиан Дж. Телфорд; Давиде Пизани; Марк Блэкстер и Деннис В. Лавров (2010). "Экдизозойная митогеномика: свидетельство общего происхождения ножных беспозвоночных, панартроподы". Геномная биология и эволюция. 2: 425–440. Дои:10.1093 / gbe / evq030. ЧВК 2998192. PMID 20624745. Архивировано из оригинал 10 июля 2012 г.
  3. ^ «Состояние мирового рыболовства и аквакультуры в 2018 году - достижение целей устойчивого развития» (PDF). Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.
  4. ^ а б «Цефалон». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  5. ^ а б «Торакс». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  6. ^ а б "Брюшная полость". Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  7. ^ «Головогрудь». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  8. ^ "Панцирь". Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  9. ^ П. Дж. Хейворд; Дж. С. Райланд (1995). Справочник морской фауны северо-запада Европы. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854055-7. Получено 2016-09-10.
  10. ^ «Тельсон». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Архивировано из оригинал на 2011-07-27. Получено 2016-09-10.
  11. ^ Элизабет Пенниси (4 июля 1997 г.). «Крабовые лапки и клешни омара». Наука. 277 (5322): 36. Дои:10.1126 / science.277.5322.36. S2CID 83148200.
  12. ^ «Антеннула». Глоссарий ракообразных. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. Получено 2016-09-10.
  13. ^ «Crustaceamorpha: придатки». Калифорнийский университет в Беркли. Получено 2016-09-10.
  14. ^ Н. К. Хьюз (февраль 2003 г.). «Тагмос трилобита и формирование рисунка тела с точки зрения морфологии и развития». Интегративная и сравнительная биология. 43 (1): 185–206. Дои:10.1093 / icb / 43.1.185. PMID 21680423.
  15. ^ Акира Сакураи. «Закрытая и открытая система кровообращения». Государственный университет Джорджии. Получено 2016-09-10.
  16. ^ Клаус Урих (1994). «Респираторные пигменты». Сравнительная биохимия животных. Springer. С. 249–287. ISBN 978-3-540-57420-0.
  17. ^ Х. Дж. Чекальди. Анатомия и физиология пищеварительного тракта ракообразных декапод, выращиваемых в аквакультуре (PDF). Достижения в тропической аквакультуре. Таити, 20 февраля - 4 марта 1989 г.. АКВАКОП, ИФРЕМЕР. Actes de Colloque 9. С. 243–259.
  18. ^ Гизелин, Майкл Т. (2005). «Ракообразное». Encarta. Microsoft.
  19. ^ Беркенроад, М. Д. (1963). «Эволюция Eucarida (Crustacea, Eumalacostraca) по отношению к летописи окаменелостей». Тулейнские исследования в области геологии. 2 (1): 1–17.
  20. ^ «Крабы, омары, креветки и другие ракообразные». Австралийский музей. 5 января 2010 г.. Получено 2016-09-10.
  21. ^ «Донные животные». Министерство рыболовства и сельского хозяйства Исландии. Архивировано из оригинал на 2014-05-11. Получено 2016-09-10.
  22. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (1991). «Ракообразные: интродукция и перакариды». В Джеймсе Х. Торпе; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (1-е изд.). Академическая пресса. С. 665–722. ISBN 978-0-12-690645-5. Получено 2016-09-10.
  23. ^ Добродетель, П. Д .; Nichols, P.D .; Николс, С. (1997). "Диетические механизмы выживания в Euphasia superba: биохимические изменения во время длительного голодания и бактерии как возможный источник питания ».. В Бруно Батталье; Валенсия, Хосе; Уолтон, Д. У. Х. (ред.). Антарктические сообщества: виды, структура и выживаемость. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-48033-8. Получено 2016-09-10.
  24. ^ Голлаш, Стефан (30 октября 2006 г.). "Eriocheir sinensis" (PDF). Глобальная база данных инвазивных видов. Группа специалистов по инвазивным видам. Получено 2016-09-10.
  25. ^ Джон Дж. Макдермотт (1999). "Западно-тихоокеанский брахюран Hemigrapsus sanguineus (Grapsidae) в новой среде обитания на атлантическом побережье Соединенных Штатов: питание, морфология хелоподобных и рост ". В Шрам, Фредерик Р.; Кляйн, Дж. К. фон Ваупель (ред.). Ракообразные и кризис биоразнообразия: материалы Четвертого Международного конгресса по ракообразным, Амстердам, Нидерланды, 20–24 июля 1998 г.. Koninklijke Brill. С. 425–444. ISBN 978-90-04-11387-9. Получено 2016-09-10.
  26. ^ а б c d «Ракообразное (членистоногое)». Британская энциклопедия.
  27. ^ Г. Л. Пеше. «Ремпедия Ягер, 1981».
  28. ^ а б Д. Э. Айкен; В. Танниклифф; К. Т. Ши; Л. Д. Делорм. «Ракообразное». Канадская энциклопедия. Получено 2016-09-10.
  29. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (2001). «Введение в Subphylum Crustacea». В Джеймсе Х. Торпе; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (2-е изд.). Академическая пресса. С. 777–798. ISBN 978-0-12-690647-9. Получено 2016-09-10.
  30. ^ "Зоя". Оксфордский словарь английского языка (Интернет-ред.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.)
  31. ^ Калман, Уильям Томас (1911). "Краб". В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 356.
  32. ^ У. Ф. Р. Велдон (Июль 1889 г.). «Замечание о функции колючек у ракообразных zoœa» (PDF). Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства. 1 (2): 169–172. Дои:10.1017 / S0025315400057994. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-17.
  33. ^ а б Липке Б. Холтуис (1991). "Вступление". Морские омары мира. Каталог видов ФАО, Том 13. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. С. 1–2. ISBN 978-92-5-103027-1.
  34. ^ М. Т. Брюнних (1772). Zoologiæ foundationa prælectionibus acadeis Accommodation. Grunde i Dyrelaeren (на латинском и датском языках). Копенгаген и Лейпциг: Fridericus Christianus Pelt. стр.1–254.
  35. ^ Чжи-Цян Чжан (2011). Z.-Q. Чжан (ред.). "Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства - Phylum Arthropoda von Siebold, 1848" (PDF). Zootaxa. 4138: 99–103.
  36. ^ «Ракообразные - морские жуки». Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии. Министерство культуры и наследия. Получено 2016-09-10.
  37. ^ «Японские крабы-пауки прибывают в аквариум». Аквариум побережья Орегона. Архивировано из оригинал на 2010-03-23. Получено 2016-09-10.
  38. ^ Крейг Р. Макклейн; Элисон Г. Бойер (22 июня 2009 г.). «Биоразнообразие и размер тела связаны между многоклеточными животными». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1665): 2209–2215. Дои:10.1098 / rspb.2009.0245. ЧВК 2677615. PMID 19324730.
  39. ^ Я. Зрзавы; П. Штис (май 1997 г.). «Основной план тела членистоногих: выводы из эволюционной морфологии и биологии развития». Журнал эволюционной биологии. 10 (3): 353–367. Дои:10.1046 / j.1420-9101.1997.10030353.x. S2CID 84906139.
  40. ^ Джером К. Регье; Джеффри В. Шульц; Андреас Цвик; Эйприл Хасси; Бернар Болл; Регина Ветцер; Джоэл В. Мартин; Клиффорд В. Каннингем (25 февраля 2010 г.). «Взаимоотношения членистоногих, выявленные филогеномным анализом ядерных белков-кодирующих последовательностей». Природа. 463 (7284): 1079–1083. Bibcode:2010Натура.463.1079R. Дои:10.1038 / природа08742. PMID 20147900. S2CID 4427443.
  41. ^ Бьорн М. фон Реймонт; Рональд А. Дженнер; Мэтью А. Уиллс; Эмилиано Дель'Ампио; Гюнтер Пасс; Инго Эберсбергер; Бенджамин Мейер; Стефан Коенеманн; Томас М. Илифф; Александрос Стаматакис; Оливер Нихуис; Карен Меуземанн; Бернхард Мисоф (март 2012 г.). «Филогения панцирных ракообразных в свете новых филогеномных данных: поддержка Remipedia как возможной сестринской группы Hexapoda». Молекулярная биология и эволюция. 29 (3): 1031–1045. Дои:10.1093 / molbev / msr270. PMID 22049065.
  42. ^ Джоэл В. Мартин; Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF). Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. С. 1–132.
  43. ^ а б "Окаменелости". Ископаемые группы: ракообразные. Бристольский университет. Архивировано из оригинал на 2016-09-07. Получено 2016-09-10.
  44. ^ а б Дерек Бриггс (23 января 1978 г.). "Морфология, образ жизни и сходство Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), средний кембрий, сланцы Берджесс, Британская Колумбия ". Философские труды Королевского общества B. 281 (984): 439–487. Bibcode:1978РСПТБ.281..439Б. Дои:10.1098 / рстб.1978.0005.
  45. ^ Мэтью Олни. "Остракоды". Понимание микропалеонтологии. Университетский колледж, Лондон. Получено 2016-09-10.
  46. ^ Хесслер, Р. Р. (1984). «Cephalocarida: живое ископаемое без летописи окаменелостей». У Н. Элдриджа; С. М. Стэнли (ред.). Живые ископаемые. Нью-Йорк: Springer Verlag. С. 181–186. ISBN 978-3-540-90957-6.
  47. ^ Стефан Коенеманн; Фредерик Р. Шрам; Марио Хёнеманн; Томас М. Илифф (12 апреля 2007 г.). «Филогенетический анализ ремипедии (ракообразных)». Разнообразие и эволюция организмов. 7 (1): 33–51. Дои:10.1016 / j.ode.2006.07.001.
  48. ^ «Антарктическая предыстория». Австралийский антарктический отдел. 29 июля 2008 г. Архивировано с оригинал 30 сентября 2009 г.. Получено 25 февраля, 2010.
  49. ^ Рональд А. Дженнер; Сис Х. Дж. Хоф; Фредерик Р. Шрам (1998). «Палео- и археостоматоподы (Hoplocarida: Crustacea) из известняка Медвежьего ущелья, штат Миссисипи (Намюр), центральной Монтаны». Вклад в зоологию. 67 (3): 155–186. Дои:10.1163/18759866-06703001.
  50. ^ Фредерик Шрам; Сис Х. Дж. Хоф; Ройал Х. Мейпс и Полли Сноудон (2003). «Палеозойские кумовые раки (Crustacea, Malacostraca, Peracarida) из Северной Америки». Вклад в зоологию. 72 (1): 1–16. Дои:10.1163/18759866-07201001.
  51. ^ Фредерик Р. Шрам (28 августа 1970 г.). «Изоподы из Пенсильвании в Иллинойсе». Наука. 169 (3948): 854–855. Bibcode:1970Sci ... 169..854S. Дои:10.1126 / science.169.3948.854. PMID 5432581. S2CID 31851291.
  52. ^ Сис Х. Дж. Хоф (1998).«Ископаемые ротоногие моллюски (Crustacea: Malacostraca) и их филогенетическое влияние». Журнал естественной истории. 32 (10 & 11): 1567–1576. Дои:10.1080/00222939800771101.
  53. ^ Роберт П. Д. Крин (14 ноября 2004 г.). «Дендробранхиата». Заказать Decapoda. Бристольский университет. Архивировано из оригинал 29 февраля 2012 г.. Получено 25 февраля, 2010.
  54. ^ Хироаки Карасава; Фумио Такахаши; Эйдзи Дои; Хидео Исида (2003). «Первое упоминание о семействе Coleiidae Van Straelen (Crustacea: Decapoda: Eryonoides) из верхнего триаса Японии». Палеонтологические исследования. 7 (4): 357–362. Дои:10.2517 / prpsj.7.357. S2CID 129330859.
  55. ^ Феннер А. Чейс мл. & Раймонд Б. Мэннинг (1972). «Две новые каридийские креветки, одна из которых представляет новую семью, из морских бассейнов на острове Вознесения (Crustacea: Decapoda: Natantia)». Вклад Смитсоновского института в зоологию. 131 (131): 1–18. Дои:10.5479 / si.00810282.131. S2CID 53067015.
  56. ^ а б Й. В. Вэгеле (декабрь 1989 г.). «О влиянии рыб на эволюцию донных ракообразных». Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung. 27 (4): 297–309. Дои:10.1111 / j.1439-0469.1989.tb00352.x.
  57. ^ Баукон, А., Ронки, А., Феллетти, Ф., Нето де Карвалью, С. 2014. Эволюция ракообразных на границе конца пермского кризиса: сетевой анализ речной последовательности Нурры (Пермь-Триас, Сардиния). , Италия). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 410. Резюме доступно по адресу:http://www.tracemaker.com
  58. ^ Дейл Чуди; В. Стивен Дональдсон; Кристофер Коллом; Родни М. Фельдманн; Кэрри Э. Швейцер (2005). "Hoploparia albertaensis, новый вид когтистых лобстеров (Nephropidae) из позднего кониака, мелководной морской формации Bad Heart на северо-западе Альберты, Канада ". Журнал палеонтологии. 79 (5): 961–968. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2005) 079 [0961: HAANSO] 2.0.CO; 2.
  59. ^ а б c "ФИГИС: Статистика мирового производства 1950–2007 гг.". Продовольственная и сельскохозяйственная организация. Получено 2016-09-10.
  60. ^ Николь, Стивен; Эндо, Йошинари (1997). Мировые промыслы криля. Технический документ по рыболовству. 367. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. ISBN 978-92-5-104012-6.

Источники

Пауэрс, М., Хилл, Г., Уивер, Р., и Гойманн, В. (2020). Экспериментальный тест выбора партнера по окраске красного каротиноида у морской копеподы Tigriopus californicus. Этология., 126 (3), 344–352. https://doi.org/10.1111/eth.12976

внешняя ссылка