WikiDer > Циклолейцин

Cycloleucine
Циклолейцин[1]
Cycloleucin.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1-аминоциклопентан-1-карбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.000.132 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C6ЧАС11НЕТ2
Молярная масса129,16 г / моль
Внешностьбелый из бежевых кристаллических хлопьев или порошка
Плотность1,207 г / мл
Температура плавления 320 ° С (608 ° F, 593 К)
Точка кипения 256,1 ° С (493,0 ° F, 529,2 К)
50 мг / мл
Опасности
Главный опасностиРаздражающий
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклолейцин не является протеиногенным аминокислота. Его можно классифицировать как циклическое производное от норлейцин, имеющий на два атома водорода меньше. Ведущая структура - это циклопентан-звенеть. Α-атом углерода не является стереоцентром.

Циклолейцин - это неметаболизируемая аминокислота, специфическая и обратимая ингибитор из нуклеиновая кислота метилирование, и поэтому широко используется в биохимический эксперименты.[2]

В 2007 году исследование, проведенное на первичных гепатоцитах крыс, показало, что циклолейцин может снижать S-аденозил-метионин (SAM) в контрольных гепатоцитах за счет ингибирования превращения 5'-метилтиоаденозина в SAM посредством пути спасения метионина. Циклолейцин в сочетании с повышенным уровнем цитохрома P450 2E1 (CYP2E1) и более низкие уровни SAM в гепатоцитах пиразола показали повышенное количество клеток апоптоз по сравнению с контрольными гепатоцитами.[3]

Рекомендации

  1. ^ Циклолейцин в Сигма-Олдрич
  2. ^ Caboche M, Bachellerie JP (март 1977 г.). «Метилирование РНК и контроль биосинтеза эукариотической РНК. Влияние цикло- лейцина, специфического ингибитора метилирования, на созревание рибосомальной РНК». Европейский журнал биохимии. 74 (1): 19–29. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1977.tb11362.x. PMID 856572.
  3. ^ Чжугэ Дж., Седербаум А.И. (октябрь 2007 г.). «Истощение S-аденозил-1-метионина с помощью циклорейцина усиливает токсичность цитохрома P450 2E1 в первичных гепатоцитах крысы». Архивы биохимии и биофизики. 466 (2): 177–85. Дои:10.1016 / j.abb.2007.06.007. ЧВК 2040067. PMID 17640612.