WikiDer > Норлейцин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S) -2-аминогексановая кислота | |
| Другие имена Козел Гликолейцин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
| 3DMet | |
| 1721748 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.009.512  |
| Номер ЕС |
|
| 464584 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | Норлейцин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС13NО2 | |
| Молярная масса | 131.175 г · моль−1 |
| Температура плавления | 301 ° С (574 ° F, 574 К) (разлагается) [3] |
| 16 г / л при 23 ° C [1] | |
| Кислотность (пKа) | 2,39 (карбоксил), 9,76 (амино)[2] |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | 43 |
| S-фразы (устарело) | S36 / 37 |
| Родственные соединения | |
Связанный Аминокислоты | Норвалин (2-аминопентановая кислота) Аминокапроновая кислота (6-аминогексановая кислота) Лейцин (2-амино-4-метилпентановая кислота) Изолейцин (2-амино-3-метилпентановая кислота) Лизин (2,6-диаминогексановая кислота) |
Родственные соединения | Капроновая кислота (гексановая) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Норлейцин (сокращенно Nle) является аминокислота с формулой CH3(CH2)3CH (NH2) CO2H. Систематическое название этого соединения - 2-аминогексановая кислота.[4] Соединение является изомером более распространенной аминокислоты. лейцин. Как и большинство других α-аминокислоты, норлейцин хиральный. Это белое водорастворимое твердое вещество.
Вхождение
Вместе с норвалин, норлейцин в небольших количествах содержится в некоторых штаммах бактерий, где его концентрация может приближаться к миллимолярной. Его биосинтез был исследован. Возникает в результате действия 2-изопропилмалатсинтаза на α-кетобутират. Включение Nle в пептиды отражает несовершенную селективность ассоциированного аминоацил-тРНК синтетаза. В Эксперименты Миллера – Юри исследуя пребиотический синтез аминокислот, образуются норлейцин и особенно норвалин.[5]
Использует
Это почти изостерично с метионин, даже если он не содержит сера.[6] По этой причине норлейцин использовался для исследования роли метионина в Амилоид-β пептид (AβP) центральный компонент сенильных бляшек в Болезнь Альцгеймера. Исследование показало, что при замене метионин в положении 35 с норлейцином нейротоксические эффекты пептидов Aβ были полностью сведены на нет.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Sicherheitsdatenblatt Acros.[постоянная мертвая ссылка]
- ^ Доусон, R.M.C. и др., Данные для биохимических исследований, Oxford, Clarendon Press, 1959.
- ^ Герман Ремпп, Юрген Фальбе и Манфред Региц: Römpp Lexikon Chemie, 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Штутгарт, 1992.
- ^ Использование названия норлейцин не рекомендуется, так как это неправильное название, данное или определенное для аминокислоты с одной метиленовой группой меньше, чем в протеиногенной форме. «Номенклатура и символика аминокислот и пептидов». Чистая и прикладная химия. 56 (5): 595–624. 1984. Дои:10.1351 / pac198456050595.
- ^ Альварес-Каррено, Клаудиа; Бесерра, Артуро; Ласкано, Антонио «Норвалин и норлейцин, возможно, были более обильными белковыми компонентами на ранних этапах эволюции клетки» Истоки жизни и эволюция биосфер 2014, том 43, 363-375. Дои:10.1007 / s11084-013-9344-3
- ^ Мородер, Луис "Изостерическая замена серы другими халькогенами в пептидах и белках" Journal of Peptide Science 2005, том 11, 187-214. Дои:10.1002 / psc.654
- ^ Clementi, ME и Misiti, F (ноябрь 2005 г.). «Замена метионина 35 ингибирует апоптотические эффекты фрагментов Abeta (31-35) и Abeta (25-35) бета-амилоидного белка в клетках PC12». Med. Sci. Монит. 11 (11): BR381-5. PMID 16258386.