WikiDer > Циклопентанон

Cyclopentanone
Циклопентанон[1]
Циклопентанон-3D-шары-by-AHRLS-2012.png
Циклопентанон
AW Cyclopentanone.jpg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Циклопентанон
Другие имена
Кетоциклопентан
Адипиновый кетон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.033 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
Номер RTECS
  • GY4725000
UNII
Характеристики
C5ЧАС8О
Молярная масса84,12 г / моль
Внешностьпрозрачная бесцветная жидкость
Запахпохожий на мяту
Плотность0,95 г / см3, жидкость
Температура плавления -58,2 ° С (-72,8 ° F, 215,0 К)
Точка кипения 130,6 ° С (267,1 ° F, 403,8 К)
Слабо растворим
-51.63·10−6 см3/ моль
Опасности
Паспорт безопасностиЦиклопентанон
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H226, H315, H319
P210, P302 + 352, P305 + 351 + 338[2]
точка возгорания 26 ° С (79 ° F, 299 К)
Родственные соединения
Связанный кетоны
циклогексанон
2-пентанон
3-пентанон
циклопентенон
Родственные соединения
циклопропан
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклопентанон это органическое соединение по формуле (CH2)4CO. Этот циклический кетон бесцветная летучая жидкость.

Подготовка

При лечении гидроксид бария при повышенных температурах, адипиновая кислота подвергается кетонизация дать циклопентанон:[3]

(CH2)4(CO2ЧАС)2 → (CH2)4CO + H2O + CO2

Использует

Циклопентанон является обычным предшественником ароматизаторов, особенно связанных с жасмин и жасмон. Примеры включают 2-пентил- и 2-гептилциклопентанон.[4] Это универсальный синтетический промежуточный продукт, являющийся предшественником циклопентобарбитал.[5]

Циклопентобарбитал - это препарат, изготовленный из циклопентанона.

Циклопентанон также используется для производства циклопентамин, пестицид пенцикурон, и пентетилцикланон.[5]

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 2748.
  2. ^ Сигма-Олдрич Ко., Циклопентанон. Проверено 18 ноября 2020.
  3. ^ Дж. Ф. Торп и Г. А. Р. Кон (1925). «Циклопентанон». Органический синтез. 5: 37.; Коллективный объем, 1, п. 192.
  4. ^ Йоханнес Пантен и Хорст Сурбург «Ароматизаторы и ароматизаторы, 2. Алифатические соединения» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2015, Wiley-VCH, Weinheim.Дои:10.1002 / 14356007.t11_t01
  5. ^ а б Хардо Сигель, Манфред Эггерсдорфер (2005). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_077.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)