WikiDer > Цистеиновая кислота

Cysteic acid
л-Цистеиновая кислота
L-цистеиновая кислота
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
(р) -2-амино-3-сульфопропановая кислота
Другие имена
3-сульфо-л-аланин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.265.539 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-861-3
MeSHЦистеиновая + кислота
UNII
Характеристики[1]
C3ЧАС7NО5S
Молярная масса169.15 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы или порошок
Температура плавленияРазлагается около 272 ° C
Растворимый
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Цистеиновая кислота также известный как 3-сульфо-л-аланин - это органическое соединение с формулой HO3SCH2CH (NH2) CO2H. Его часто называют цистеатом, который при почти нейтральном pH принимает форму −О3SCH2CH (NH3+) CO2−.

Это аминокислота генерируется окислением цистеин, в результате чего тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновая кислота/ сульфонатная группа. Далее он метаболизируется через 3-сульфолактат, который превращается в пируват и сульфит / бисульфит. Фермент L-цистеат сульфо-лиаза катализирует это превращение. Цистеат не является биосинтетическим предшественником таурин, который получен из цистеинсульфинат.[2]

Рекомендации

  1. ^ Уист, Роберт С., изд. (1981). CRC Справочник по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. C259. ISBN 0-8493-0462-8..
  2. ^ Повар, Аласдер М .; Денгер, Карин; Смитс, Тео Х. М. (2006). «Диссимиляция C3-сульфонатов». Архив микробиологии. 185 (2): 83–90. Дои:10.1007 / s00203-005-0069-1. PMID 16341843.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)