WikiDer > DDIT4

DDIT4
DDIT4
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыDDIT4, Dig2, REDD-1, REDD1, транскрипт, индуцируемый повреждением ДНК 4
Внешние идентификаторыOMIM: 607729 MGI: 1921997 ГомолоГен: 10400 Генные карты: DDIT4
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение DDIT4
Геномное расположение DDIT4
Группа10q22.1Начните72,273,924 бп[1]
Конец72,276,036 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE DDIT4 202887 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_019058

NM_029083

RefSeq (белок)

NP_061931

NP_083359

Расположение (UCSC)Chr 10: 72.27 - 72.28 МбChr 10: 59.95 - 59.95 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Транскрипт 4, индуцируемый повреждением ДНК (DDIT4) белок, также известный как белок регулируется в развитии и ответе на повреждение ДНК 1 (REDD1) это белок что у людей кодируется DDIT4 ген.[5][6]

Функция

DDIT4 действует как негативный регулятор mTOR,[7] серин / треонинкиназа, которая регулирует различные клеточные функции, такие как рост, пролиферация и аутофагия.[8] В частности, повышенная регуляция HIF-1 в ответ на гипоксия активирует DDIT4,[5] приводящий к активации Tsc1 / 2 через 14–3–3 челнока [9] и последующее подавление mTOR через Реб.[10] Было показано, что помимо гипоксии экспрессия DDIT4 активируется повреждением ДНК.[11] и энергетический стресс.[12]

Клиническое значение

Клинический интерес к DDIT4 основан прежде всего на его влиянии на mTOR, которое связано со старением.[13] и связаны с такими заболеваниями, как туберозный склероз, лимфангиолейомиоматоз,[14] сахарный диабет,[13] и рак. В частности, сверхактивация mTOR при многих типах рака[8] привел к развитию ингибиторы mTOR для лечение рака. DDIT4 начал привлекать внимание в этом отношении через лекарство от диабета. Метформин который, как было показано, снижает риск рака и увеличивает экспрессию DDIT4.[15]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168209 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020108 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Шошани Т., Фаерман А., Метт И., Зелин Е., Тенне Т., Городин С., Мошель Ю., Эльбаз С., Буданов А., Чаджут А., Калински Х., Камер И., Розен А., Мор О, Кешет Е., Лешковиц Д., Эйнат П. , Скалитер Р., Файнштейн Э. (апрель 2002 г.). «Идентификация нового гена, индуцируемого гипоксией фактора 1, RTP801, участвующего в апоптозе». Молекулярная и клеточная биология. 22 (7): 2283–93. Дои:10.1128 / MCB.22.7.2283-2293.2002. ЧВК 133671. PMID 11884613.
  6. ^ «Ген Entrez: транскрипт 4, индуцируемый повреждением ДНК DDIT4».
  7. ^ Софер А., Лей К., Йоханнесен К.М., Эллисен Л.В. (июль 2005 г.). «Регулирование mTOR и роста клеток в ответ на энергетический стресс с помощью REDD1». Молекулярная и клеточная биология. 25 (14): 5834–45. Дои:10.1128 / MCB.25.14.5834-5845.2005. ЧВК 1168803. PMID 15988001.
  8. ^ а б Сато Т., Накашима А., Го Л., Коффман К., Таманой Ф. (май 2010 г.). «Изменения отдельных аминокислот, которые вызывают конститутивную активацию mTOR, обнаружены при раке человека». Онкоген. 29 (18): 2746–52. Дои:10.1038 / onc.2010.28. ЧВК 2953941. PMID 20190810.
  9. ^ Депутат ДеЯнга, Хорак П., Софер А., Сгрой Д., Эллисен Л.В. (январь 2008 г.). «Гипоксия регулирует передачу сигналов TSC1 / 2-mTOR и подавление опухоли посредством REDD1-опосредованного перемещения 14-3-3». Гены и развитие. 22 (2): 239–51. Дои:10.1101 / gad.1617608. ЧВК 2192757. PMID 18198340.
  10. ^ Иноки К., Ли И, Сюй Т., Гуань К.Л. (август 2003 г.). «Rheb GTPase является прямой мишенью для активности TSC2 GAP и регулирует передачу сигналов mTOR». Гены и развитие. 17 (15): 1829–34. Дои:10.1101 / gad.1110003. ЧВК 196227. PMID 12869586.
  11. ^ Эллисен Л.В., Рамсайер К.Д., Йоханнесен К.М., Ян А., Беппу Х., Минда К., Олинер Дж. Д., МакКеон Ф., Хабер Д.А. (ноябрь 2002 г.). «REDD1, онтогенетически регулируемая транскрипционная мишень p63 и p53, связывает p63 с регуляцией активных форм кислорода». Молекулярная клетка. 10 (5): 995–1005. Дои:10.1016 / S1097-2765 (02) 00706-2. PMID 12453409.
  12. ^ МакГи Н.К., Джефферсон Л.С., Кимбалл С.Р. (май 2009 г.). «Повышенный уровень кортикостерона, связанный с голоданием, усиливает экспрессию в скелетных мышцах крыс репрессора mTORC1, REDD1». Журнал питания. 139 (5): 828–834. Дои:10.3945 / jn.108.099846. ЧВК 2714387. PMID 19297425.
  13. ^ а б Зонджу Р., Эфеян А., Сабатини Д.М. (январь 2011 г.). «mTOR: от интеграции сигналов роста к раку, диабету и старению». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 12 (1): 21–35. Дои:10.1038 / nrm3025. ЧВК 3390257. PMID 21157483.
  14. ^ Сарбасов Д.Д., Али С.М., Сабатини Д.М. (декабрь 2005 г.). «Растущие роли пути mTOR». Текущее мнение в области клеточной биологии. 17 (6): 596–603. Дои:10.1016 / j.ceb.2005.09.009. PMID 16226444.
  15. ^ Бен Сахра I, Регаззетти С., Роберт Дж., Лоран К., Ле Маршан-Брюстель И., Обергер П., Танти Дж. Ф., Джорджетти-Перальди С., Бост Ф (июль 2011 г.). «Метформин, независимо от AMPK, индуцирует ингибирование mTOR и остановку клеточного цикла посредством REDD1». Исследования рака. 71 (13): 4366–72. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-10-1769. PMID 21540236.

дальнейшее чтение