WikiDer > DLL3
DLL3
Дельта-подобный 3 (Drosophila), также известный как DLL3, это белок который у человека кодируется DLL3 ген.[4] Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.
Функция
Этот ген кодирует член семейства лигандов дельта-белка. Это семейство функционирует как Notch лиганды которые характеризуются доменом DSL, EGF повторяет, и трансмембранный домен.[5] Экспрессия DLL3 наиболее высока в мозге плода. Он играет ключевую роль в сомитогенезе в Параксиальная мезодерма.[6]
Клиническое значение
Мутации в этом гене вызывают аутосомно-рецессивное генетическое заболевание. Синдром Ярхо-Левина.[7] Экспрессия гена происходит в Нейроэндокринные опухоли, который был выбран как потенциальный путь лечения.[8]
Экспериментальный препарат, ровалпитузумаб тезирин, нацелен на DLL3 как возможное средство лечения рака легких.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000090932 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Turnpenny PD, Bulman MP, Frayling TM, Abu-Nasra TK, Garrett C, Hattersley AT, Ellard S (июль 1999 г.). «Ген аутосомно-рецессивного спондилокостального дизостоза соответствует 19q13.1-q13.3». Являюсь. J. Hum. Genet. 65 (1): 175–82. Дои:10.1086/302464. ЧВК 1378088. PMID 10364530.
- ^ «Энтрез Ген: DLL3 дельта-подобный 3 (Drosophila)».
- ^ Чепмен Г., Воробей Д. Б., Креммер Е., Данвуди С. Л. (март 2011 г.). «Ингибирование Notch лигандом Delta-Like 3 определяет механизм аномальной сегментации позвонков при спондилокостальном дизостозе». Молекулярная генетика человека. 20 (5): 438–41. Дои:10,1093 / hmg / ddq529. PMID 21147753.
- ^ Bulman MP, Kusumi K, Frayling TM, McKeown C, Garrett C, Lander ES, Krumlauf R, Hattersley AT, Ellard S, Turnpenny PD (апрель 2000 г.). «Мутации в дельта-гомологе человека, DLL3, вызывают дефекты осевого скелета при спондилокостальном дизостозе». Nat. Genet. 24 (4): 438–41. Дои:10.1038/74307. PMID 10742114. S2CID 9284439.
- ^ Сондерс Л. Р., Банкович А. Дж., Андерсон В. К., Оджай М. А., Бхедда С., Блэк К., Десаи Р., Эскарпе П. А., Хампл Дж., Лайсанг А., Лю Д., Лопес-Молина Дж., Милтон М., Парк А., Пыш М. А., Шао Х. Слингерленд Б., Торгов М., Уильямс С.А., Фурд О., Ховард П., Джассем Дж., Бадзио А., Чапевски П., Харпол Д.Х., Довлати А., Массион П.П., Трэвис В.Д., Пьетанца М.С., Пуарье Д.Т., Рудин С.М., Стулл Р.А., Дилла С.Дж. (Август 2015 г.). «Конъюгат антитело-лекарственное средство, нацеленный на DLL3, уничтожает легочные нейроэндокринные опухолевые клетки высокой степени злокачественности in vivo». Sci. Пер. Med. 7 (302): 302. Дои:10.1126 / scitranslmed.aac9459. ЧВК 4934375. PMID 26311731.
- ^ http://adisinsight.springer.com/drugs/800038447
внешняя ссылка
дальнейшее чтение
- Терпенни П.Д., Булман М.П., Фрайлинг TM и др. (1999). «Ген аутосомно-рецессивного спондилокостального дизостоза соответствует 19q13.1-q13.3». Являюсь. J. Hum. Genet. 65 (1): 175–82. Дои:10.1086/302464. ЧВК 1378088. PMID 10364530.
- Булман М.П., Кусуми К., Фрайлинг Т.М. и др. (2000). «Мутации в дельта-гомологе человека, DLL3, вызывают дефекты осевого скелета при спондилокостальном дизостозе». Nat. Genet. 24 (4): 438–41. Дои:10.1038/74307. PMID 10742114. S2CID 9284439.
- Данвуди С.Л., Клементс М., Воробей Д.Б. и др. (2002). «Осевые дефекты скелета, вызванные мутацией в спондилокостальной дисплазии / гене пудги Dll3, связаны с нарушением часов сегментации в пресомитной мезодерме». Разработка. 129 (7): 1795–806. PMID 11923214.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Терпенни П.Д., Уитток Н., Дункан Дж. И др. (2003). «Новые мутации в DLL3, гене сомитогенеза, кодирующем лиганд для сигнального пути Notch, вызывают постоянный паттерн аномальной сегментации позвонков при спондилокостальном дизостозе». J. Med. Genet. 40 (5): 333–9. Дои:10.1136 / jmg.40.5.333. ЧВК 1735475. PMID 12746394.
- Бонафе Л., Джунта С., Гасснер М. и др. (2004). «Кластер аутосомно-рецессивного спондилокостального дизостоза, вызванный тремя недавно идентифицированными мутациями DLL3, сегрегационными в небольшой деревне». Clin. Genet. 64 (1): 28–35. Дои:10.1034 / j.1399-0004.2003.00085.x. PMID 12791036. S2CID 45791073.
- Уитток Н.В., Эллард С., Дункан Дж. И др. (2005). «Псевдодоминантное наследование спондилокостального дизостоза 1 типа, вызванного двумя семейными дельта-подобными 3 мутациями». Clin. Genet. 66 (1): 67–72. Дои:10.1111 / j.0009-9163.2004.00272.x. PMID 15200511. S2CID 46448881.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Майзенбахер М.К., Хан Дж.С., О'Брайен М.Л. и др. (2005). «Молекулярный анализ врожденного сколиоза: подход гена-кандидата». Гм. Genet. 116 (5): 416–9. Дои:10.1007 / s00439-005-1253-8. PMID 15717203. S2CID 21481013.
- Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевого слова in silico для отбора полноразмерных кДНК человека, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК». ДНК Res. 12 (2): 117–26. Дои:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |