WikiDer > Реакция Дэвиса – Бейрута

Davis–Beirut reaction

В Реакция Дэвиса – Бейрута является N, N-связь, образующая гетероциклизацию, которая создает многочисленные типы 2ЧАС-индазолы и индазолоны как в кислых, так и в основных условиях[1][2][3][4][5]Реакция Дэвиса-Бейрута названа в честь Марк Курт и Махлуф Хаддадинсоответствующие университеты России; Калифорнийский университет в Дэвисе и Американский университет Бейрута, и используется из-за отсутствия дорогих материалов и токсичных металлов.[3][6][7]

Формирование 2ЧАС-индазолы по реакции Дэвиса-Бейрута

Механизм в базе

2H-индазольный механизм Дэвиса – Бейрута

Предлагаемый в настоящее время механизм реакции Дэвиса-Бейрута в основании был впервые опубликован в 2005 году Куртом, Олмстедом и Хаддадином. Реакция возникает, когда N-замещенный 2-нитробензиламин нагревается в присутствии основания, такого как NaOH и KOH, и спирта, и включает образование карбанион [3] Реакция начинается с того, что основание удаляет водород (1), соседний со вторичной аминогруппой, образуя карбанион. Затем карбанион извлекает кислород из нитрогруппа (2), который затем протонируется, скорее всего, водой. Вновь образованная гидроксильная группа (3) затем извлекает вторичные амины водород, оставляя отрицательный заряд на азоте и создавая протонированную гидроксильную группу. Кислород и его водород затем уходят в виде молекулы воды (4), создавая двойную связь с ранее отрицательно заряженным атомом азота. Новая пи-связь делает углерод, прилегающий к азоту, более восприимчивым к атаке присутствующим спиртом (5), который, в свою очередь, создает связь кислород-углерод, связь между двумя атомами азота, и выталкивает электроны на молекулу кислорода, первоначально из в амид. Затем эта молекула протонируется (6), чтобы создать общий чистый нейтральный заряд. Гидроксильная группа протонируется аналогично третьей стадии (7), создавая хорошую уходящую группу. Поэтому, когда альфа-водород атома азота и эфирная группа (8) извлекается основанием, поток электронов создает две новые связи углерод-азот и вызывает потерю протонированной гидроксильной группы в виде молекулы воды. Таким образом, конечный продукт, получаемый с помощью этого механизма, представляет собой 3-оксизамещенный 2ЧАС-индазол.

Небольшие вариации этого механизма существуют в зависимости от исходных материалов и условий (кислотных или основных) реакции.[2][1] В случаях внутримолекулярной атаки кислорода (т.е. шаг 5 предложенного механизма является внутримолекулярным) о-нитробензилиден я добываю промежуточный образуется по сравнению с вторичным имином отображаемого механизма.[2]

О-нитрозобензилидин имин

Кроме того, реакции Дэвиса-Бейрута в кислотах образуют карбокатион как одно из его переходных состояний вместо предложенного карбанионного, когда реакция происходит в основании.[3]

Другие варианты реакции Дэвиса – Бейрута

Манипулируя исходными материалами реакции Дэвиса-Бейрута, исследователи могут создать большое количество двухЧАС-производные индазолов, многие из которых могут быть использованы для дальнейшего синтеза.[1][6] В 2014 г. тиазоло-, тиазино- и тиазипино-2ЧАС-индазолы были синтезированы с использованием о-нитробензальдгиды или о-нитробензилбромиды и S-тритил-защищенные первичные аминотиолалканы с основанием, таким как КОН, в спирте.[1] Создание тиазоло-, тиазино- и тиазипино-2ЧАС-индазолы полезны, поскольку они обычно более стабильны, чем оксо-2ЧАС-индазолы, образованные без S-тритил-защищенная группа, и они легко окисляются до сульфонов.[1]

1H-индазол Пример

Создание 2ЧАС-индазолы через реакцию Дэвиса-Бейрута также могут помочь в производстве 1ЧАС-индазолы, природные и синтетические молекулы с известным фармацевтическим применением, такие как противовоспалительные и противораковые препараты.[6][8] Создав 2ЧАС-индазолы через реакцию Дэвиса-Бейрута, продукт может впоследствии взаимодействовать с электрофилами, такими как ангидриды, с образованием дизамещенного 1ЧАС-индазолы, которые можно использовать в фармацевтических и других промышленных целях.[6]

Приложения

Гетероциклы, особенно те, которые содержат атомы азота, широко распространены во многих фармацевтических препаратах, имеющихся в настоящее время на рынке.[4] Некоторые, например, из 1ЧАС-индазолы, содержат молекулы природного происхождения, в то время как другие являются чисто синтетическими.[8] 2ЧАС-индазолы, однако, очень редки в природе по сравнению с 1ЧАС-индазольные соединения, скорее всего, из-за сложной природы гетероцикла, включающего связь азот-азот и боковую цепь простого эфира.[9] Таким образом, открытие реакции Дэвиса-Бейрута обеспечивает любой простой и экономичный способ синтетического создания 2ЧАС-индазолы.[4] Прорывы, в том числе успешное внедрение тиоэфирная группа в C3 из 2ЧАСструктура -индазол, помогла в создании лекарств от различных заболеваний, в том числе кистозный фиброз, с использованием ингибиторы миелопероксидазы.[4][6][10] Однако из-за недавнего открытия этой реакции, большинство исследований в первую очередь возглавляют Хаддадин, Курт или оба, поэтому в настоящее время объем исследований ограничен.[3]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Фарбер, Келли; Хаддадин, Махлуф; Курт, Марк (2014). «Реакция Дэвиса-Бейрута: путь к тиазоло-, тизаино- и тиазепино-2H-индазолам». Журнал органической химии. 79 (15): 6939–6945. Дои:10.1021 / jo501014e. PMID 25019525.
  2. ^ а б c Авила, Белен; Эль-Дакдуки, Мохаммад; Назер, Муса; Харрисон, Джейсон; Хаддадин, Махлуф; Курт, Марк (28 ноября 2012 г.). «Реакция Дэвиса-Бейрута, катализируемая кислотами и основаниями: экспериментальные и теоретические исследования механизмов и синтез новых 3-амино-2H-индазолов». Буквы Тетраэдра. 53 (48): 6475–6478. Дои:10.1016 / j.tetlet.2012.09.026. ЧВК 3489190. PMID 23139435.
  3. ^ а б c d е Курт, Марк Дж .; Олмстед, Мэрилин М .; Хаддадин, Махлуф Дж. (2005). «Заявленные 2,1-бензизоксазолы являются индазалонами». Журнал органической химии. 70 (3): 1060–1062. Дои:10.1021 / jo048153i. ISSN 0022-3263. PMID 15675871.
  4. ^ а б c d Миллс, Аарон Д .; Назер, Муса З .; Haddadin, Makhluf J .; Курт, Марк Дж. (2006). «Гетероциклизация с образованием N, N-связи: синтез 3-алкокси-2H-индазолов». Журнал органической химии. 71 (7): 2687–2689. Дои:10.1021 / jo0524831. ISSN 0022-3263. PMID 16555821.
  5. ^ Zhu, Jie S .; Haddadin, Makhluf J .; Курт, Марк Дж. (22 июля 2019 г.). «Реакция Дэвиса-Бейрута: разнообразный химический состав высокореактивных нитрозо-промежуточных соединений в синтезе гетероциклов». Отчеты о химических исследованиях. 52 (8): 2256–2265. Дои:10.1021 / acs.accounts.9b00220. ЧВК 6702092. PMID 31328502.
  6. ^ а б c d е Конрад, Уэйн Э .; Фукадзава, Ре; Haddadin, Makhluf J .; Курт, Марк Дж. (2011). «Реакция Дэвиса-Бейрута: N1, N2-дизамещенные-1H-индазолоны посредством 1,6-электрофильного присоединения к 3-алкокси-2H-индазолам». Органические буквы. 13 (12): 3138–41. Дои:10.1021 / ol2010424. ЧВК 3112251. PMID 21612219.
  7. ^ "'Реакция Дэвиса-Бейрута: город признает мантию, и наоборот ». 30 августа 2013 г.
  8. ^ а б Бермудес, Хосе; Подделка, Чарльз С .; Столяр, Грэм Ф .; Столяр, Карен А .; Кинг, Фрэнк Д .; Шахтер, Уэсли Д.; Сэнгер, Гарет Дж. (Июль 1990 г.). «Антагонисты рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-HT3). 1. Производные индазола и индолизин-3-карбоновой кислоты». Журнал медицинской химии. 33 (7): 1924–1929. Дои:10.1021 / jm00169a016. ISSN 0022-2623. PMID 2362270.
  9. ^ Эль-Дакдуки, Мохаммад Х .; Хусейн, Абдул Саттар; Абдаллах, Хиба; Шатила, Рания; Мунеймн, Юсеф (сентябрь 2017 г.). «Синтез новых аналогов 2 H -индазола посредством реакции Дэвиса-Бейрута и конъюгации на магнитных наночастицах». Тетраэдр. 73 (39): 5769–5777. Дои:10.1016 / j.tet.2017.08.027. ISSN 0040-4020.
  10. ^ "Проф. Хаддадин о реакции Дэвиса-Бейрута". Университет Баламанда. 19 ноября 2017 года.