WikiDer > Диазонафтохинон

Diazonaphthoquinone
Диазонафтохинон
Диазонафтохинон.png
Имена
Название ИЮПАК
2-диазо-2ЧАС-нафталин-1-он
Другие имена
1,2-нафтохинон диазид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C10ЧАС6N2О
Молярная масса170.171 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диазонафтохинон (DNQ) - это диазо производная от нафтохинон. Под воздействием света DNQ превращается в производное, подверженное травлению. Таким образом, DNQ стал важным реагентом в технологии фоторезистов в полупроводниковой промышленности.[1]

Сложные эфиры диазонафтохинонсульфоновой кислоты являются компонентами обычных фоторезист материалы. Такие фоторезисты используются при производстве полупроводников.[2][3][4] В этом приложении DNQ смешаны с Новолачный смола, тип фенольный полимер. DNQ действует как ингибитор растворения. Во время процесса маскирования / формирования рисунка части пленки фоторезиста подвергаются воздействию света, в то время как другие остаются неэкспонированными. В неэкспонированных областях пленки резиста DNQ действует как ингибитор растворения, и резист остается нерастворимым в проявителе на водной основе. В открытых областях DNQ образует кетен, который, в свою очередь, реагирует с окружающей водой с образованием основно-растворимой инденкарбоновой кислоты. Открытые участки пленки фоторезиста становятся растворимыми в водной основе; что позволяет формировать рельефное изображение во время проявки.

Химические реакции

При фотолизе DNQ подвергается Перестановка Вольфа с образованием кетена. Кетен добавляет воду для образования индан-карбоновая кислота.[5]

Рекомендации

  1. ^ Даммель, Ральф (1993). Резисты на основе диазонафтохинона. Int. Soc. Оптическая инженерия. ISBN 9780819410191.
  2. ^ Hinsberg, W. D .; Валлрафф, Г. М. (2005), "Литографические резисты", Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера, Нью-Йорк: Джон Вили, Дои:10.1002 / 0471238961.1209200808091419.a01.pub2, ISBN 9780471238966
  3. ^ Интегрированные лабораторные системы (январь 2006 г.). Документ с обзором химической информации для производных диазонафтохинона, используемых в фоторезистах (PDF) (Отчет). Национальная токсикологическая программа.
  4. ^ Интегральные схемы: краткая история
  5. ^ Н. К. де Лукас; Дж. К. Нетто-Феррейра; Дж. Андраос; Дж. К. Скайано (2001). «Нуклеофильность по отношению к кетенам: константы скорости добавления аминов к арилкетенам в растворе ацетонитрила». J. Org. Chem. 66 (5): 5016–5021. Дои:10.1021 / jo005752q. PMID 11463250. S2CID 12123114.